三葉草生物啟動呼吸道合胞病毒（RSV）+ 人偏肺病毒（hMPV）± 副流感病毒3型（PIV3）呼吸道聯合疫苗候選產品I期臨床試驗
-- 潛在首(shou)創的呼吸道聯合(he)疫苗(miao)候選產品SCB-1022（RSV+hMPV）與SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）進(jin)入(ru)臨床試驗階段 -- 上海 2025年6月(yue)17日 /美通社/ --?致力...
三葉草生物宣布其 RSV 候選疫苗 SCB-1019 獲美國 IND 臨床試驗批準并啟動重復接種的臨床研究
-- 美國(guo)IND批準(zhun)和重復接種臨床試(shi)驗的(de)(de)啟(qi)動將全(quan)(quan)面支持三葉草生(sheng)物及(ji)其 RSV PreF 候選疫苗（SCB-1019）把握全(quan)(quan)球差異(yi)化的(de)(de)機遇（該候選疫苗基于已(yi)經驗證的(de)(de) Trimer-Tag 蛋白質三聚體(ti)...
三葉草生物公布其二價 RSV 候選疫苗 SCB-1019 與 GSK RSV 疫苗 AREXVY 頭對頭比較獲得積極臨床數據
-- 頭對頭臨床數據表明：未使用(yong)佐劑的二價 RSV 候(hou)選疫苗(miao) (SCB-1019) 的綜合有(you)效性(xing)(xing)和安全性(xing)(xing)可(ke)達(da)潛(qian)在同類最佳(jia) -- -- 三(san)葉草生物未使用(yong)佐劑的 SCB-1019 與 GSK 使用(yong) AS...
三葉草生物公布其二價RSV候選疫苗SCB-1019 Ⅰ 期臨床試驗老年人群組獲得積極初步數據
-- 二(er)價 RSV候選疫(yi)苗SCB-1019誘導的 RSV-A 和(he)(he)(he) RSV-B 中和(he)(he)(he)抗體滴度水(shui)平在(zai)老年人群組中顯著提高，分別達(da)到約7,900 IU/mL（提升高達(da)8倍）和(he)(he)(he)約46,700 IU/mL（提...
三葉草生物公布其二價RSV候選疫苗SCB-1019 Ⅰ期臨床試驗首批年輕成年人群組獲得積極初步數據
-- 二價RSV候選疫苗SCB-1019誘導的RSV-A和RSV-B中和滴度水平顯著提(ti)(ti)高，分(fen)別達到(dao)約 6,600 IU/mL（提(ti)(ti)高 6.4 倍）和約 46,000 IU/mL（提(ti)(ti)高 12 倍）-- ...
三葉草生物公布針對腫瘤化療相關性血小板減少癥 (CIT) 的靶向藥物SCB-219M Ⅰ期臨床試驗的積極數據
--所有 CIT 患者（受(shou)試(shi)者）在接受(shou)新一輪化療和單次 SCB-219M 給藥后 1 周，血小板計數維持(chi)(chi)(chi)大于 75 x 109/L，且療效(xiao)持(chi)(chi)(chi)續至(zhi)少 3 周-- --持(chi)(chi)(chi)久的(de)療效(xiao)和 PK 數據有望支持(chi)(chi)(chi)≥...
三葉草生物啟動RSV候選疫苗Ⅰ期臨床試驗
--首款在中國開發的RSV PreF（基于融合(he)前(qian)構(gou)象(xiang)的F蛋白）候選疫苗進入(ru)臨床試驗(yan)階段-- 上(shang)海2023年12月13日(ri) /美通社/ -- 致力以創新型疫苗拯救生命和改善全球健康水(shui)平的處(chu)于商業化階段的...
三葉草生物完成季節性流感疫苗在巴西的上市申報
--三(san)葉(xie)草生物完成季(ji)節性流(liu)感疫苗在巴(ba)西的(de)上市申報，進一步提升了其在全球(qiu)的(de)影響力(li)-- 中(zhong)國上海2023年11月7日 /美通社(she)/ -- 致力(li)以創新型(xing)疫苗拯救(jiu)生命和改善(shan)全球(qiu)健康水平的(de)處于商(shang)業化階(jie)段的(de)全球(qiu)生...
