美納里尼集團藥物艾拉司群獲FDA優先審查資格
* 如(ru)果(guo)(guo)獲得批準(zhun)，艾拉司(si)群將(jiang)成為(wei)首個可用于2L和(he)3L ER+/HER2晚期或轉移性乳腺癌患者的選擇性雌激(ji)素(su)受(shou)體降解(jie)物(wu)（SERD）? * 針對(dui)艾拉司(si)群的關鍵性3期EMERALD研究結果(guo)(guo)為(wei)提交(jiao)申(shen)請...
美納里尼和方圓提交艾拉司群的新藥申請
* 旨在ER+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌患者的(de)潛在治(zhi)療 * 已申請(qing)優先審查；如(ru)果申請(qing)通(tong)過，預(yu)計將進行(xing)8個月的(de)FDA審查 * 先前曾于(yu)2021年10月20日公布了積極的(de)EMERALD研究...
美納里尼和Radius提交艾拉司群相關分析
EMERALD研究中既往未受化(hua)療(liao)的(de)患(huan)者(zhe)亞組分(fen)析(xi)：一項三期試(shi)驗(yan)，針對選擇性(xing)雌激素受體(ti)降解劑（SERD）試(shi)驗(yan)性(xing)新藥艾拉司群（elacestrant）和(he)研究者(zhe)選擇的(de) ER+/HER2-晚期/轉移(yi)性(xing)乳腺(xian)癌(ai)患(huan)...
美納里尼和方圓健康共同發布臨床試驗新數據
* Emerald研(yan)究(jiu)在總體人群和(he)ESR1突變患者中均達到了無進展生存期(qi)（PFS）的主要(yao)終(zhong)點 * 艾(ai)拉司(si)群（Elacestrant）和(he)SOC的12個月無進展生存期(qi)比率在總體人群中分別(bie)為(wei)22.32...
Radius和美納里尼通報抗癌藥物最新進展
Radius Health, Inc.和美納里尼集(ji)團今(jin)天宣布了Elacestrant 3期EMERALD試(shi)驗的最新情(qing)況。
