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馬里蘭州蓋瑟斯堡2021年12月22日 /美通社/ -- 致力于嚴重傳染病下一代疫苗開發和商業化的生物技術公司Novavax, Inc.（納斯達克股票代碼：NVAX）今天宣布，歐洲藥品管理局（EMA） 獲批準后，NVX-CoV2373將作為Nuvaxovid?新冠疫苗（重組佐劑型）在歐盟上市。
Novavax總裁兼首席執行官Stanley C. Erck表示：“Novavax感謝人用藥品委員會（CHMP）對我們疫苗表達的積極看法，我們期待著歐盟委員會做出決定。我們認為更多的疫苗選擇將帶來更佳的免疫效果，在這一關鍵時刻，歐洲委員會的授權將讓歐盟獲得首款基于蛋白質的疫苗。”
EMA的建議是在CHMP提供了積極意見之后做出的。CHMP對該公司提交的生產、臨床前和臨床試驗數據進行了全面快速審查并得出結論，認為該疫苗符合歐盟在有效性、安全性和質量方面制定的嚴格標準。這包括兩項關鍵性3期臨床試驗的數據：PREVENT-19試驗在美國和墨西哥招募了近3萬名參與者，總體效力達到90.4%，其結果已在（NEJM）中公布；另一項在英國進行的試驗招募了超過1.4萬名參與者，總體效力達到89.7%，其結果也已在公布。在這兩項試驗中，NVX-CoV2373都表現出較高的有效性及可靠的安全性和耐受性。
Novavax和歐洲委員會于2021年8月了一項關于多達2億劑Novavax新冠疫苗的預購協議（APA）。這次申請利用Novavax與印度血清研究所（SII）的制造合作關系。SII是全球規模最大的批量疫苗制造商，將為歐盟提供初始疫苗。此項申請隨后將以Novavax全球供應鏈中其他制造工廠的數據作為補充。
Novavax和SII最近在及獲得了緊急使用授權（EUA），SII將在這兩個國家以Covovax?的名稱銷售這種疫苗。 兩家公司還獲將Covovax納入緊急使用清單。疫苗目前正在接受世界范圍內多家監管機構的審查，公司預計在今年年底前向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交完整的化學成分、生產制造和質量控制（CMC）數據包。
Nuvaxovid?品牌名稱尚未獲美國FDA授權在美國使用。
美國授權
NVX-CoV2373的授權尚未獲準在美國使用，Nuvaxovid的商品名稱尚未獲得美國FDA的批準。
