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諾和諾德持續關注罕見病領域,助力患者健康生活

諾和諾德
2022-05-13 14:35 4566

通過進軍新的罕見及超罕見疾病領域和部門更名等一系列舉措,諾和諾德重申對罕見病群體的承諾

北(bei)京2022年5月(yue)13日 /美通(tong)社/ -- 近日,諾和諾德(de)中國正式宣布,在其原有血友病(bing)和生長障礙業務(wu)領(ling)域的(de)基礎上,進(jin)軍更(geng)多(duo)罕見(jian)(jian)(jian)與超罕見(jian)(jian)(jian)疾病(bing)。為了更(geng)好(hao)踐行(xing)諾和諾德(de)對(dui)罕見(jian)(jian)(jian)病(bing)患者的(de)承諾,重申諾和諾德(de)探索罕見(jian)(jian)(jian)病(bing)領(ling)域的(de)戰略發展(zhan)方向(xiang),傳承公(gong)司深耕該領(ling)域四(si)十載的(de)能力與經驗(yan),其生物制藥事業部(bu)正式更(geng)名為罕見(jian)(jian)(jian)病(bing)事業部(bu)。

“我們致力于為治(zhi)療(liao)(liao)方(fang)案有(you)限的罕(han)(han)見(jian)病患者提(ti)供創新(xin)治(zhi)療(liao)(liao)解決方(fang)案,”諾(nuo)和諾(nuo)德執行副(fu)總(zong)裁(cai)兼罕(han)(han)見(jian)病部負(fu)責(ze)人Ludovic Helfgott 說道:“為達成這一目標,在過去(qu)的幾年(nian)中,我們加(jia)速創新(xin),探索前沿科技,如基(ji)因療(liao)(liao)法和RNAi療(liao)(liao)法等,這些技術將(jiang)有(you)助(zhu)于為罕(han)(han)見(jian)病提(ti)供創新(xin)的治(zhi)療(liao)(liao)方(fang)案。同時(shi),我們也越(yue)來越(yue)重視通過合(he)作和直接(jie)投資的方(fang)式開發創新(xin)技術。”

更(geng)名后的罕見(jian)(jian)(jian)病(bing)事業部將(jiang)聚焦于解決罕見(jian)(jian)(jian)病(bing)和(he)(he)超罕見(jian)(jian)(jian)病(bing)領(ling)域的未滿足(zu)需求,包括罕見(jian)(jian)(jian)血液疾病(bing)、罕見(jian)(jian)(jian)內分泌疾病(bing)和(he)(he)罕見(jian)(jian)(jian)腎(shen)臟疾病(bing)等(deng)等(deng)。通過科學創新以及推動診(zhen)斷、裝(zhuang)置(zhi)使用和(he)(he)電(dian)子化數據(ju)之間的互(hu)(hu)聯互(hu)(hu)通,提供更(geng)完善(shan)、更(geng)個性化的患者(zhe)關懷服務,洞察患者(zhe)需求,最終改善(shan)患者(zhe)獲益(yi)。

全球共有約3.5億罕見病患者[1],其中我國大約有近2000萬患者[2]。大部分罕見病是終身疾病且目前尚無治愈方案,對健康和社會都造成影響:罕見病可能會導致殘疾,生活質量降低,壽命縮短[3].[4]。罕見病患者通常面臨著診斷不及時,綜合性關懷缺乏和治療選擇有限的困境[5].[6]。在中國,由于醫療資(zi)源(yuan)(yuan)不均,許多偏遠地區缺乏具備診斷能(neng)力(li)的(de)醫生、診斷技術(shu)與資(zi)源(yuan)(yuan),導致患者(zhe)(zhe)誤(wu)診或延(yan)遲診斷。同時,即使(shi)得到診斷的(de)罕(han)見病患者(zhe)(zhe),也面臨藥物(wu)可及性(xing)和支(zhi)付(fu)能(neng)力(li)方面的(de)挑戰。

“每(mei)個人(ren)都(dou)希(xi)望擁有身心健康(kang)。對于(yu)罕(han)見(jian)病(bing)患者,不論他(ta)(ta)們的(de)(de)疾(ji)病(bing)多么(me)(me)罕(han)見(jian),需(xu)求(qiu)多么(me)(me)獨特,他(ta)(ta)們都(dou)希(xi)望能獲(huo)得及時診(zhen)斷和個體化治療。”諾和諾德全球高(gao)級副(fu)總(zong)(zong)裁(cai)兼(jian)大中國(guo)區(qu)總(zong)(zong)裁(cai)周霞(xia)萍這(zhe)(zhe)樣說道,“更改事業部名稱,拓展(zhan)疾(ji)病(bing)領域,都(dou)反映了(le)我(wo)們在罕(han)見(jian)病(bing)這(zhe)(zhe)一領域的(de)(de)獨特專業能力,體現了(le)我(wo)們對覆蓋從起始診(zhen)斷到(dao)疾(ji)病(bing)管理(li)全流程的(de)(de)整合診(zhen)療方(fang)案的(de)(de)推動(dong),同(tong)時展(zhan)現了(le)我(wo)們與罕(han)見(jian)病(bing)群體共同(tong)努力的(de)(de)承諾,希(xi)望有一天,我(wo)們能夠為他(ta)(ta)們帶來治愈(yu)疾(ji)病(bing)的(de)(de)可能。”

[1] Findacure. Rare diseases. Available at: // [Accessed January 2022]

[2] 弗若斯特沙利文. 2022中國罕見病行業趨勢觀察報告.

[3] Eurodis Rare Diseases Europe. What is a rare disease? Available at:  [Accessed January 2022]

[4] Bogart KR and Irvin VL. Health-related quality of life among adults with diverse rare disorders. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2017; 12:177. Available at:   [Accessed January 2022]

[5] Editorial. Spotlight on rare diseases. The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2019; 7(2)75. Available at:   [Accessed January 2022]

[6] Eurodis. EurodisCare2 Factsheet. Survey of the delay in diagnosis for 8 rare diseases in Europe (‘EURODISCARE 2'). 2007. Available at:  [Accessed January 2022]

消息來源:諾和諾德
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