蘇州(zhou)2022年8月5日 /美通(tong)社/ -- 近(jin)期，由國家藥(yao)品(pin)監(jian)督管理局提出，蘇州施萊醫療器械有限(xian)公司(si)參與(yu)起草的(de)《一次性(xing)使用末梢(shao)采血器》（YY/T 1838-2022）行(xing)業標準（以下簡稱(cheng)標準） 正式發布，并將(jiang)于2023年6月1日實施。

長時間以來，末(mo)(mo)(mo)梢(shao)(shao)采(cai)血(xue)器(qi)裝(zhuang)置(zhi)品(pin)種繁多，材料結構也不(bu)盡相同，目前全球還沒(mei)有通(tong)用(yong)的(de)國際標(biao)準(zhun)，絕大多數國家也沒(mei)有行業(ye)標(biao)準(zhun)與國家標(biao)準(zhun)。但隨著現代(dai)醫(yi)學的(de)發展，末(mo)(mo)(mo)梢(shao)(shao)血(xue)的(de)臨床應用(yong)前景(jing)日益廣闊，在此背景(jing)下，《標(biao)準(zhun)》規定了一次性使(shi)用(yong)末(mo)(mo)(mo)梢(shao)(shao)采(cai)血(xue)器(qi)的(de)產品(pin)分類、要求(qiu)、試驗方(fang)法、標(biao)志(zhi)、包裝(zhuang)、運輸、貯存，邁出了末(mo)(mo)(mo)梢(shao)(shao)采(cai)血(xue)器(qi)行業(ye)規范(fan)化進程(cheng)的(de)第一步(bu)。

作為(wei)《標準》的(de)(de)起草單位(wei)之一，施(shi)萊(lai)醫(yi)療是國內(nei)早先一批進駐末梢(shao)(shao)采(cai)(cai)血(xue)行業的(de)(de)生產商，在專業領(ling)域已(yi)沉淀二十(shi)余(yu)年(nian)，推(tui)出的(de)(de)全線末梢(shao)(shao)采(cai)(cai)血(xue)器產品(pin)充(chong)分考(kao)慮用戶痛點(dian)，實現了需求挖掘(jue)、產品(pin)設計與(yu)研(yan)發(fa)技(ji)術(shu)的(de)(de)優化平衡(heng)，近年(nian)來陸續研(yan)發(fa)了Press Plus型(xing)(xing)、Press2 Plus型(xing)(xing)、Lite3型(xing)(xing)、Flex3型(xing)(xing)、Impress及Impress Pro型(xing)(xing)一次性(xing)末梢(shao)(shao)采(cai)(cai)血(xue)器等產品(pin)。

立足國際(ji)視野，根植中(zhong)國市場，在(zai)末梢采(cai)血器行(xing)(xing)業規范化進程中(zhong)，施萊(lai)醫療將(jiang)積極承擔行(xing)(xing)業龍頭企業應(ying)有之義(yi)，銳意(yi)進取、勇于(yu)創(chuang)造，與廣(guang)大同(tong)行(xing)(xing)共同(tong)努力，促進行(xing)(xing)業健康、有序、可持(chi)續(xu)發展。