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進博會羅氏肺癌專場發布會成功舉行

羅氏制藥中國
2022-11-07 16:36 4935

讓少見(jian)看(kan)得(de)見(jian),與肺(fei)癌少見(jian)靶(ba)點相"愈"進博會

上海(hai)2022年11月7日 /美通社/ -- 第五屆中國國際進口博覽會(以下簡稱"進博會")羅氏肺癌專場發布會昨日在國家會展中心順利舉行。在發布會上,羅氏制藥中國和羅氏診斷攜手權威臨床專家分享了《2022非小細胞肺癌ALK陽性患者生存現狀調研白皮書》的核心結果;羅氏制藥亦正式宣布不久前剛剛在國內獲批用于治療ROS1/NTRK雙靶點抑制劑羅圣全®(通用名(ming):恩曲(qu)替尼)正式上市,同時與七家國(guo)內領先的基因檢(jian)測(ce)醫療科技合作伙伴簽約成立"肺(fei)(fei)癌(ai)少見靶點生(sheng)態(tai)聯盟",共同打造(zao)創新的中(zhong)(zhong)國(guo)肺(fei)(fei)癌(ai)診(zhen)療生(sheng)態(tai)圈,推動中(zhong)(zhong)國(guo)肺(fei)(fei)癌(ai)診(zhen)療水(shui)平(ping)的提升(sheng),助力實現"健(jian)康中(zhong)(zhong)國(guo)2030"宏偉愿(yuan)景。

"愈"見美好 ,精準治療 -- ALK陽性非小細胞肺癌患者生存現狀揭曉

中國每年肺癌新發和死亡病例數分別高達81.5萬例及71.3萬例[1],位居所有惡性腫瘤之首。在肺癌中非小細胞肺癌(NSCLC)是最常見的肺癌類型,占所有肺癌比例的85-90%,其中約3-7%的患者為ALK基因融合。同濟大學附屬上海市肺科醫院周彩存教授介紹:"ALK陽性非小細胞肺癌患者平均年齡比較低,并伴有復發風險高、腦轉移發生率高、預后差等問題。[2]精準醫學上的(de)不斷進步,讓臨(lin)床醫生得以(yi)為(wei)ALK陽性非(fei)小細胞肺癌患者爭取(qu)了寶貴的(de)生命時間。"

為了系統性地分析中(zhong)國ALK陽性非小細胞肺(fei)癌(以(yi)下簡(jian)稱ALK+NSCLC)患(huan)(huan)者目(mu)前(qian)的(de)生(sheng)活質量、治療現狀(zhuang)及其(qi)面臨(lin)的(de)真實(shi)需求,中(zhong)國臨(lin)床腫瘤學會(hui)(CSCO)肺(fei)癌專委(wei)會(hui)主(zhu)任委(wei)員周彩(cai)存教授牽頭發起了《2022非小細胞肺(fei)癌ALK陽性患(huan)(huan)者生(sheng)存現狀(zhuang)調研(yan)白皮書》。基于2021年(nian)的(de)初步探索,項目(mu)在2022年(nian)將(jiang)調研(yan)人數擴充(chong)到3085位患(huan)(huan)者,也是目(mu)前(qian)全球(qiu)最大樣(yang)本量的(de)ALK+ NSCLC患(huan)(huan)者調研(yan),針(zhen)對(dui)患(huan)(huan)者的(de)診治旅程、生(sheng)存質量現狀(zhuang)、藥物可及性、患(huan)(huan)教及信(xin)息獲取(qu)等維度,全方位評估了ALK+NSCLC患(huan)(huan)者的(de)生(sheng)存現狀(zhuang)。


周彩存(cun)教授發布《2022非小細(xi)胞肺癌(ai)ALK陽性(xing)患(huan)者生存(cun)現(xian)狀調研白(bai)皮書》

隨著靶向治療藥物的不斷涌現,ALK陽性非小細胞肺癌患者的預后有明顯的改善,肺癌初顯"慢病化"可能。周彩存教授介紹(shao)道:"根據調研(yan)結果的(de)初(chu)步分析(xi),整體ALK+NSCLC患者(zhe)趨向年(nian)輕化,高血壓、高血脂、糖尿(niao)病是最常見的(de)合并基礎疾病,一線(xian)治(zhi)療(liao)中整體滿意(yi)度(du)較高,二(er)代(dai)ALK抑制劑(阿(a)來(lai)替尼)在(zai)滿意(yi)度(du)評估中拔得頭籌,與(yu)此(ci)同時(shi)便秘(mi)、皮疹、肝(gan)損是對患者(zhe)生活質(zhi)量影響最大的(de)不良反(fan)應(ying),我們在(zai)進行藥物選(xuan)擇(ze)時(shi),應(ying)充分考慮患者(zhe)長(chang)生存(cun)背(bei)景,為患者(zhe)帶來(lai)美(mei)好生活是我們奮斗的(de)目標。"

 "全"力以赴,患者為先 -- 羅氏制藥喜添"進博寶寶"

在第一屆進博會上,羅氏自主研發的第二代ALK抑制劑,安圣莎®(阿來替尼)快速進入中國,用于一線治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌的中位無進展生存期(PFS)時間達到34.8個月,并可以將患者腦轉移的風險降低84%,將疾病進展或死亡風險降低一半以上。[3]

今年,羅氏又在肺癌領域帶來了另一個"進博寶寶" -- 針對NSCLC少見靶點ROS1的藥物羅圣全®(恩曲替尼)。羅圣全®(恩曲替尼)是一款靶向泛TRK及ROS1酪氨酸激酶的強效選擇性的抑制劑[4] [5]。恩曲替尼在藥物設(she)計階段就針對(dui)藥物入腦效果進(jin)行了改良,其具有(you)的中(zhong)樞神經系統(CNS)活性,可以有(you)效實現(xian)穿(chuan)越血(xue)腦屏障并維持顱內濃度從(cong)而達(da)成腦保(bao)護的效果,為中(zhong)國ROS1陽性NSCLC患者(zhe)帶來(lai)長期生存新(xin)希望。


羅(luo)圣(sheng)全上(shang)市啟動儀(yi)式(shi)

此外,本屆進博會上,羅氏還展示了自主研發的PD-L1抑制劑——泰圣奇®(阿替利珠單抗),作為首個[6]也是唯一一個在中國獲批的用于早期NSCLC術后輔助免疫治療適應癥治療方案,通過術后輔助免疫治療,泰圣奇®可用于II-IIIA期PD-L1>=1的NSCLC患者,降低疾病復發和死亡風險34%,60%患者三年內無疾病復發。[7]

"肺癌少見靶點生態聯盟",打造創新中國肺癌生態圈

明(ming)確分(fen)子分(fen)型是進行(xing)非小(xiao)細(xi)胞(bao)肺癌靶(ba)向治(zhi)療(liao)的(de)前提。但各地(di)區(qu)對于非小(xiao)細(xi)胞(bao)肺癌少見(jian)靶(ba)點診療(liao)水平參差不齊(qi),因此(ci),推動(dong)各層級地(di)區(qu)均質(zhi)化診療(liao)具(ju)有重要的(de)臨床意義(yi)。

本(ben)屆進博會上(shang),羅氏(shi)制藥和羅氏(shi)診(zhen)(zhen)斷聯合泛(fan)生子基因(yin)(yin)科(ke)(ke)技(ji),華(hua)大基因(yin)(yin),金域醫(yi)(yi)(yi)學,吉因(yin)(yin)加,燃(ran)石(shi)醫(yi)(yi)(yi)學,至本(ben)醫(yi)(yi)(yi)療(liao)科(ke)(ke)技(ji)、臻和科(ke)(ke)技(ji)七家國(guo)(guo)內基因(yin)(yin)檢測醫(yi)(yi)(yi)療(liao)科(ke)(ke)技(ji)合作(zuo)伙伴,共(gong)(gong)同成立了(le)"肺癌(ai)(ai)少見靶(ba)點生態(tai)聯盟(meng)",各方(fang)將在提高肺癌(ai)(ai)少見靶(ba)點規(gui)范診(zhen)(zhen)療(liao)、以及(ji)患者教育等領域加強合作(zuo),旨(zhi)在聚(ju)力探索創新醫(yi)(yi)(yi)療(liao)解(jie)決方(fang)案,共(gong)(gong)同助力本(ben)土醫(yi)(yi)(yi)療(liao)創新生態(tai)圈(quan)建設(she),惠及(ji)中國(guo)(guo)患者。


肺癌少見(jian)靶點(dian)生態聯盟簽約儀(yi)式(shi)

羅氏診斷中國總經理姚國樑先生表示:"羅氏始終(zhong)致力于以實際(ji)行動,整合(he)制藥與診(zhen)斷的(de)(de)(de)優勢,持續踐行對中(zhong)(zhong)國(guo)市場的(de)(de)(de)長期承諾(nuo)。希(xi)望(wang)通過此次(ci)聯盟的(de)(de)(de)成立,創(chuang)新聚力、資源(yuan)互補,提升(sheng)高質量的(de)(de)(de)診(zhen)斷解決方案在中(zhong)(zhong)國(guo)市場的(de)(de)(de)可及性(xing),共(gong)建創(chuang)新的(de)(de)(de)中(zhong)(zhong)國(guo)肺(fei)癌(ai)個(ge)體化精準診(zhen)療生態(tai)圈,提升(sheng)中(zhong)(zhong)國(guo)肺(fei)癌(ai)精準診(zhen)療的(de)(de)(de)水平,造(zao)福更多中(zhong)(zhong)國(guo)患(huan)者(zhe)。"


羅氏診斷中國總經理(li)姚國樑(liang)先(xian)生(sheng)致辭(ci)

 


羅氏(shi)制藥中國腫(zhong)瘤業務總(zong)經理錢(qian)巍先生致(zhi)辭(ci)

羅氏制藥總經理邊欣女士表示(shi):"今年是(shi)羅氏參(can)加進博會(hui)的(de)第五(wu)個年頭,也(ye)是(shi)我們在肺癌領域(yu)達成(cheng)多個重要里程(cheng)碑(bei)成(cheng)績的(de)收(shou)獲之(zhi)年。未來(lai),羅氏將繼(ji)續秉承‘先患者(zhe)之(zhi)需而行'的(de)理念,與社會(hui)各界(jie)合作伙伴(ban)一(yi)起共同努力,本(ben)著開放、共贏(ying)的(de)態度(du),助力肺癌慢病化進程(cheng),讓(rang)更多中(zhong)國肺癌患者(zhe)全面切實(shi)獲益,早(zao)日實(shi)現‘健康(kang)中(zhong)國2030'的(de)宏偉愿景。"

[1] ;//www.iarc.fr/faq/latest-global-cancer-data-2020-qa/

[2] 蔣濤,周彩存. ALK陽性非小細胞肺癌患者克唑替尼耐藥的機制和治療措施. 《中國肺癌雜志》. 2015.

[3] T Mok,et al. Updated overall survival and final progression-free survival data for patients with treatment-naive advanced ALK-positive non-small-cell lung cancer in the ALEX study[J], Ann Oncol. 2020 Aug;31(8):1056-1064.

[4] Menichincheri, et al. J Med Chem 2016.

[5] Fischer, et al. Neuro Oncol 2020.

[6] 截至獲批當天2022年3月16日。

[7] Heather  A. Wakelee,  et al. IMpower 010: Primary results of a phase III global study of atezolizumab versus best supportive care after adjuvant chemotherapy in resected stage IB-IIIA non-small cell lung cancer (NSCLC). 2021 ASCO. Abstract 8500

 

消息來源:羅氏制藥中國
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