上海(hai)2023年(nian)1月19日(ri) /美通社/ -- 為了讓愛透佳^®惠及更多中國尿毒癥(ESRD)患者，百特醫療積極響應國家醫保談判，愛透佳^®成功進(jin)入國家醫(yi)保(bao)目(mu)錄。這(zhe)將顯著降低患者(zhe)經濟負擔，提(ti)升該藥(yao)品的可及性(xing)，進(jin)一步擴展治療(liao)受(shou)益人群，提(ti)升我國腹(fu)透治療(liao)水平，造福更多腎病患者(zhe)，提(ti)升其(qi)生活質(zhi)量，更好地回歸社會(hui)。近日，該產品還獲評2022年度醫(yi)藥(yao)產業(ye)高質(zhi)量發展·惠民創新產品。 

尿毒癥疾病負擔重，葡萄糖腹膜透析液存在局限性，不能滿足臨床需求

我國慢性腎病患病率高達 10.8%^[1]，是危害人民身體健康的重大疾病。全國血液凈化病例信息登記系統顯示，2021 年腹透患者12.6 萬人，占全部透析人數的14.4%。腹透與血透相比更具成本優勢^[2]，是國家衛(wei)健委大(da)力推廣的(de)適(shi)宜技術。疫情防控常(chang)態化當(dang)下(xia)，居家腹透有利于以較(jiao)低成本達(da)到防控重大(da)衛(wei)生公(gong)共事件的(de)目的(de)。

過去三十年，我國采用的葡萄糖腹膜透析液以葡萄糖為滲透劑，難以維持長時滲透梯度致脫水量下降，患者易發生容量超負荷，且腹腔長期處于高糖、高滲環境，易造成腹膜損傷，出現超濾衰竭^[3]，導致住院(yuan)甚至退出腹透。

引入全球創新藥物—愛透佳^®

百特醫療引入中國市場的全球領先創新藥物-愛透佳^® （艾考糊精腹膜透析液），適用于終末期腎病（ESRD）患者的持續性不臥床腹膜透析（CAPD），每日單次長時間留腹（8小時至16小時）治療。相比于葡萄糖腹膜透析液，愛透佳^®可以實現更長時間的留腹且不含葡萄糖^[4]，具有多重臨床優勢。來自臺灣健保數據庫多項研究結果顯示，與葡萄糖腹膜透析液相比，使用艾考糊精腹膜透析液可降低腹透患者33%充血性心衰發生風險，57%房顫發生風險，22%卒中發生風險^[5]-[7]。此外，美國百特Baxter Healthcare Corporation持證的和歐洲百特Baxter A/S持證的Extraneal在2022年2月23日被國家藥品監督管理局公示，均作為未進口原研藥品被列為參比制劑^[8]。2022年10月(yue)艾(ai)考糊精腹膜透(tou)析液已成功列入NMPA（國家藥品監督管(guan)理局）第61批RLD（參比制劑）正式(shi)稿。

艾考糊精腹(fu)膜透析液獲眾指南推(tui)薦：