上海2023年(nian)4月(yue)4日 /美通社/ -- 面對不斷(duan)變化的局勢，技術(shu)創(chuang)新依舊是生物醫藥企業(ye)長遠發展(zhan)(zhan)(zhan)永恒的主旋律(lv)，為企業(ye)源(yuan)源(yuan)不斷(duan)地注入生命力(li)，持續推動研發"從(cong)0到1"轉(zhuan)化以(yi)及商業(ye)化成(cheng)(cheng)功。近期，維(wei)亞(ya)6家(jia)投資孵(fu)化企業(ye)取得了(le)顯著的成(cheng)(cheng)果與進展(zhan)(zhan)(zhan)：Mediar、QurAlis成(cheng)(cheng)功完成(cheng)(cheng)融資；AmacaThera、AceLink、Basking及特科羅研發管線進展(zhan)(zhan)(zhan)順利。下面，讓(rang)我們共(gong)同一(yi)覽他們的發展(zhan)(zhan)(zhan)動態。
Mediar Therapeutics宣布完成1.05億美元的融資，以推進首創抗纖維化療法
3月15日，馬薩諸塞州劍橋，由維亞生物參與投資孵化的Mediar Therapeutics（以下簡稱"Mediar"）是一家可以開發阻止甚至逆轉纖維化進程治療方法的生物技術公司，宣布完成1.05億美元的融資（包括此前種子輪完成的2000萬美元融資），其中最近由諾華風險基金和Sofinnova Partners共同領投的8500萬美元的A輪融資，維亞生物繼續加注；Pfizer Ventures、Mission Bio、Gimv、Pureos、BMS、禮來、Ono Venture Investment和Mass General Brigham Ventures等多(duo)家投資機(ji)構跟投。
Mediar的(de)(de)管(guan)(guan)線包(bao)括(kuo)三(san)個(ge)新靶(ba)點，這些(xie)(xie)靶(ba)點可(ke)以很容(rong)易地在血(xue)液中檢測(ce)到，并與疾病(bing)嚴重程度(du)相關，從而降低了臨床開(kai)發(fa)的(de)(de)風險。A輪融資將用于(yu)支持Mediar的(de)(de)首創抗(kang)體治(zhi)療(liao)(liao)(liao)管(guan)(guan)線，這些(xie)(xie)治(zhi)療(liao)(liao)(liao)管(guan)(guan)線在治(zhi)療(liao)(liao)(liao)纖維化(hua)疾病(bing)的(de)(de)不同階段具有獨特的(de)(de)潛力，其中兩(liang)個(ge)項目將在2024年進(jin)入人體研究階段。
AmacaThera通過AmacaGel?技術平臺完成Ⅰ期臨床試驗的首批患者給藥，且其肺癌項目入選QuickFire Challenge
多(duo)倫多(duo)，2023年(nian)3月9日——一家由維亞生(sheng)物(wu)參與投資孵(fu)化(hua)的(de)(de)、致力(li)于通過改(gai)變(bian)治療方式來改(gai)善患(huan)者健康的(de)(de)臨床階段(duan)公司AmacaThera Inc（以下(xia)簡稱"AmacaThera"）宣布，已(yi)完成Ⅰ期臨床試(shi)驗的(de)(de)首批(pi)患(huan)者給藥(yao)。該試(shi)驗用來驗證(zheng)AmacaGel?的(de)(de)安全性。AmacaGel?是AmacaThera獨特的(de)(de)可注射(she)(she)水凝膠(jiao)技(ji)術平臺。它可以被直(zhi)接注射(she)(she)到(dao)目標器(qi)官(guan)或(huo)切口部位(wei)，在那(nei)里(li)形成一個儲(chu)庫，實現(xian)藥(yao)物(wu)的(de)(de)局部給藥(yao)，進而改(gai)善患(huan)者的(de)(de)生(sheng)活。
此前AmacaThera還從關于(yu)肺(fei)癌和身體(ti)創傷(shang)的Innovations for Vets QuickFire Challenge中(zhong)獲得資金(jin)支(zhi)持。在QuickFire Challenge資金(jin)的支(zhi)持下，AmacaThera將與另(ling)一家生物技術公司合作，對(dui)肺(fei)癌腫瘤(liu)進行可視化和采樣。
依托創新藥開發策略，QurAlis完成8800萬美元B輪融資
3月(yue)9日(ri)，維亞(ya)生物(wu)投(tou)(tou)資(zi)孵化的(de)(de)初創公(gong)司QurAlis宣布完成(cheng)了(le)8800萬(wan)美元超額(e)認購的(de)(de)B輪融資(zi)。QurAlis是(shi)一家臨床階(jie)段的(de)(de)生物(wu)技術公(gong)司，開(kai)發針對(dui)肌萎縮(suo)側索(suo)硬化癥（ALS）和(he)其他經過(guo)基因驗(yan)證(zheng)靶點的(de)(de)神經退行性疾(ji)病的(de)(de)突破性精(jing)準藥物(wu)。此(ci)次融資(zi)由EQT Life Sciences領(ling)投(tou)(tou)，Sanofi Ventures、Droia Ventures、Mission BioCapital、Amgen Ventures、MP Healthcare Venture Management等(deng)新老投(tou)(tou)資(zi)者也參與了(le)本輪融資(zi)。截至目前，QurAlis的(de)(de)融資(zi)總資(zi)金額(e)達到了(le)1.435億美元。此(ci)外，公(gong)司還宣布任命(ming)了(le)兩名新董(dong)(dong)事會成(cheng)員：EQT Life Sciences的(de)(de)管理董(dong)(dong)事Cillian King博士和(he)Sanofi Ventures的(de)(de)合伙人(ren)Laia Crespo博士。
本輪融(rong)資將用于推進公司(si)領先管線QRL-201和QRL-101的臨床開(kai)發(fa)，同時也會用于支持正在進行(xing)和計劃中的管線，以及推進QurAlis的候選治(zhi)療方(fang)案，這(zhe)些候選治(zhi)療方(fang)案針對ALS和遺(yi)傳相關額顳(nie)葉癡呆（FTD）病(bing)(bing)理學的特定成分，并(bing)根據致病(bing)(bing)基因突變(bian)和臨床生物標志(zhi)物確定ALS患者(zhe)群體。
AceLink在世界研討會上展示了AL01211的I期臨床數據和AL00804的臨床前數據
紐(niu)瓦克，加利福尼亞——AceLink Therapeutics, Inc. (以下簡稱"AceLink")， 一家由維(wei)亞生(sheng)物參與投(tou)資(zi)孵(fu)化的(de)、專注于開發(fa)遺(yi)傳性疾病新型療法的(de)創新生(sheng)物制藥公司近日(ri)公布，AL01211在(zai)健康受(shou)試者中I期臨床試驗的(de)積極數據(ju)(ju)，以及AL00804的(de)臨床前開發(fa)數據(ju)(ju)。
AL01211是一(yi)種新型(xing)口服不透(tou)過(guo)血(xue)腦屏障(zhang)的葡(pu)萄糖神經酰胺合酶(mei)抑制劑(ji)（GCSi），正在開發用于法(fa)布雷病的治療。
其數據亮點包括：
AL00804可(ke)用于治療戈謝(xie)病(bing)和其他神經性糖(tang)鞘脂(zhi)(GSL)儲積疾病(bing)，是一種新型口服、高腦滲透(tou)性葡萄糖(tang)神經酰胺合成酶抑(yi)制劑（GCSi），目前(qian)已可(ke)提(ti)交(jiao)IND新藥臨(lin)床申(shen)請。
其數據亮點包括:
Basking于2023國際腦卒中大會上展示了全球首款可逆性溶栓劑的安全性和劑量爬坡研究的積極臨床結果
俄亥(hai)俄州哥(ge)倫布(bu)市，2023年2月9日(ri)——由維亞生(sheng)物(wu)參與投(tou)資孵化(hua)的(de)(de)Basking Biosciences（以下簡稱(cheng)"Basking"）是一家(jia)開發全(quan)球首款可逆性缺血性腦卒(zu)中(zhong)溶栓(shuan)療(liao)法的(de)(de)臨(lin)床階段生(sheng)物(wu)制(zhi)藥公司，在2023國際(ji)腦卒(zu)中(zhong)大(da)會（ISC）上公布(bu)了(le)其新型(xing)血管性血友病因子(zi)（vWF）靶向溶栓(shuan)劑(ji)BB-031在健康志(zhi)愿(yuan)者中(zhong)進行1期(qi)單次(ci)遞增劑(ji)量(liang)(liang)安(an)全(quan)性研究的(de)(de)積極結果。BB-031在單次(ci)靜(jing)脈注射（劑(ji)量(liang)(liang)范(fan)圍為0.1mg/kg-4.0mg/kg）以及vWF結合和血小板(ban)功能變化(hua)的(de)(de)劑(ji)量(liang)(liang)依賴性模式(shi)后，顯示出良(liang)好的(de)(de)安(an)全(quan)性和耐受性。
在(zai)1期(qi)研究中，健康(kang)志愿者通過(guo)靜脈推(tui)注接受BB-031或安慰劑（比例為(wei)6：2）治療，單(dan)次遞增劑量范(fan)圍(wei)為(wei)0.1mg/kg至4.0mg/kg。研究發現，BB-031在(zai)整(zheng)個28天的(de)研究期(qi)間，安全(quan)性(xing)和耐受性(xing)良(liang)好，沒有顯(xian)著(zhu)不良(liang)事(shi)件。BB-031顯(xian)示出明顯(xian)的(de)平均終末半衰(shuai)期(qi)，范(fan)圍(wei)從18分鐘（0.1mg/kg）到61分鐘（4.0mg/kg），觀察到vWF結(jie)合的(de)劑量依賴性(xing)變化。血小板功能分析顯(xian)示，在(zai)BB-031的(de)所有測試劑量下，從凝(ning)血抑(yi)制(zhi)(zhi)的(de)劑量依賴性(xing)持續期(qi)到恢復正常凝(ning)血的(de)時間段內可以完全(quan)抑(yi)制(zhi)(zhi)凝(ning)塊的(de)形成。
特科羅在研新藥披露新進展：特應性皮炎小分子藥物開啟劑量遞增一期臨床試驗
美國太平洋時間(jian)2023年2月8日，由維亞生物參與投(tou)資(zi)孵化的(de)(de)，專注于(yu)皮(pi)膚新藥研發的(de)(de)嘉興特(te)科(ke)羅(luo)生物科(ke)技(ji)有限公司（以下簡(jian)稱(cheng)"特(te)科(ke)羅(luo)"）正式(shi)宣布，已啟(qi)動其(qi)針對特(te)應性皮(pi)炎(yan)/濕疹的(de)(de)TDM-180935外用軟膏的(de)(de)一期(qi)臨床試驗(yan)，開始對健康的(de)(de)自(zi)愿(yuan)受試者用藥。
關于維亞生物
維亞生(sheng)物(wu)(wu)(wu)（ 01873. HK ）成(cheng)立于 2008 年，向全球創(chuang)新藥(yao)(yao)(yao)研發企(qi)業(ye)提(ti)(ti)供(gong)從(cong)早期基(ji)(ji)于結(jie)構(gou)的(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)研發到商業(ye)化(hua)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)交付的(de)(de)一(yi)站式綜(zong)合(he)服(fu)務。憑借在基(ji)(ji)于結(jie)構(gou)的(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)研發（SBDD）技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)領域的(de)(de)領先(xian)優勢，我們向全球合(he)作伙伴提(ti)(ti)供(gong)新藥(yao)(yao)(yao)研究階段的(de)(de)CRO服(fu)務，搭(da)建了X射線(xian)蛋白晶體技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)、冷凍電鏡技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)（Cryo-EM）、親(qin)和(he)力質(zhi)譜篩選(xuan)技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)（ASMS）、表面等(deng)離子(zi)共振技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)（SPR）、氫氘交換質(zhi)譜技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)（HDX-MS）、計算機輔助藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)設計等(deng)多個先(xian)進技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)平臺，并有資深(shen)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)化(hua)學家(jia)與藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)發現生(sheng)物(wu)(wu)(wu)專家(jia)領軍的(de)(de)團隊提(ti)(ti)供(gong)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)設計、藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)化(hua)學（H2L、LO）、化(hua)合(he)物(wu)(wu)(wu)合(he)成(cheng)、化(hua)學分析(xi)及純(chun)化(hua)、公斤級(ji)放大及多肽合(he)成(cheng)及相(xiang)應的(de)(de)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)活性測試服(fu)務。通(tong)過(guo)子(zi)公司朗華(hua)制藥(yao)(yao)(yao)，我們提(ti)(ti)供(gong)從(cong)臨床(chuang)前開發到商業(ye)化(hua)生(sheng)產(chan)的(de)(de)一(yi)站式CMC/CDMO解決(jue)(jue)方(fang)案。同時，我們專注(zhu)于發現、投資高(gao)潛力生(sheng)物(wu)(wu)(wu)醫藥(yao)(yao)(yao)初創(chuang)公司，以獨創(chuang)的(de)(de)技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)服(fu)務換取股權(quan)（EFS）的(de)(de)商業(ye)模式，解決(jue)(jue)未滿足(zu)的(de)(de)臨床(chuang)需求(qiu)。
關于Mediar
Mediar Therapeutics是一(yi)家旨在開創一(yi)種治療纖(xian)(xian)維化(hua)的(de)(de)新(xin)方法，從不(bu)同的(de)(de)源頭--推動疾病進展(zhan)的(de)(de)纖(xian)(xian)維化(hua)介質--來阻止疾病發展(zhan)的(de)(de)生(sheng)物(wu)技術公(gong)司。Mediar公(gong)司的(de)(de)成(cheng)(cheng)立是基于對(dui)纖(xian)(xian)維化(hua)發病和(he)進展(zhan)的(de)(de)復雜科學的(de)(de)深刻(ke)理解。通(tong)過(guo)將新(xin)的(de)(de)目(mu)標(biao)與可靠的(de)(de)、易于檢(jian)測的(de)(de)血液生(sheng)物(wu)標(biao)志物(wu)和(he)成(cheng)(cheng)熟的(de)(de)分子(zi)類(lei)型相結(jie)合，Mediar正在為臨床開發中的(de)(de)纖(xian)(xian)維化(hua)療法的(de)(de)發展(zhan)道路降(jiang)低風險。
關于 AmacaThera
AmacaThera Inc，一(yi)家臨床階段(duan)的(de)公司(si)，致力于通(tong)過改變治(zhi)療方(fang)式，改善(shan)患者健康。AmacaGel?是公司(si)獨特的(de)注(zhu)射水凝膠平(ping)臺，可(ke)以提供局部(bu)的(de)藥物輸送以及實現藥物的(de)緩(huan)釋，從而改善(shan)多(duo)個治(zhi)療領(ling)域的(de)疾病(bing)，包(bao)括術后(hou)疼痛管理、癌(ai)癥和其他難以到(dao)達的(de)目標(biao)領(ling)域。欲了解(jie)更多(duo)信息，請訪問
關于QurAlis
QurAlis開(kai)拓性地研(yan)發(fa)治(zhi)療肌萎縮(suo)側索(suo)硬化(hua)癥（ALS）和(he)(he)(he)其他神經(jing)(jing)退行(xing)性疾(ji)病(bing)(bing)的(de)新(xin)一代精(jing)準藥(yao)物(wu)。源于(yu)對致(zhi)病(bing)(bing)基(ji)因深入的(de)研(yan)究，QurAlis依托于(yu)生物(wu)標記物(wu)發(fa)現和(he)(he)(he)獨有的(de)研(yan)發(fa)平臺，對神經(jing)(jing)退行(xing)性疾(ji)病(bing)(bing)進行(xing)精(jing)準治(zhi)療。公司由國際一流的(de)、來(lai)自于(yu)哈佛(fo)大學和(he)(he)(he)哈佛(fo)醫(yi)學院的(de)神經(jing)(jing)生物(wu)學專家創立，目前已搭(da)建(jian)包括核酸和(he)(he)(he)小(xiao)分子多個(ge)項(xiang)目的(de)研(yan)發(fa)管線，致(zhi)力于(yu)開(kai)發(fa)解決ALS中主要亞型的(de)治(zhi)療新(xin)方法。了解更多信息，請訪問www.quralis.com
關于AceLink Therapeutics
創(chuang)(chuang)立于2018年，AceLinkTherapeutics是一(yi)家創(chuang)(chuang)新(xin)型生物制藥(yao)初創(chuang)(chuang)企業，專(zhuan)注(zhu)于開(kai)發安全有效(xiao)的(de)藥(yao)物來解決需求未得(de)到(dao)滿足的(de)遺傳疾病。公(gong)司首要的(de)重(zhong)點是開(kai)發治療法(fa)布里(li)病的(de)新(xin)療法(fa)。獲取(qu)更多信息請訪問：
關于Basking Biosciences
Basking Biosciences是一家處于臨(lin)床階(jie)段(duan)的公司，旨在(zai)(zai)解決(jue)缺血(xue)性腦卒中治療的最大(da)需求——一種快速(su)起效(xiao)的短效(xiao)溶栓藥(yao)物，能夠提供比現有療法(fa)大(da)大(da)延長的治療窗(chuang)口，并(bing)重(zhong)新疏通阻塞(sai)的動(dong)脈，并(bing)且在(zai)(zai)出血(xue)時可以迅(xun)速(su)被逆轉活性。公司正在(zai)(zai)開發領先藥(yao)物BB-031，即(ji)是這種First -in-class RNA適(shi)配體，靶向血(xue)栓的重(zhong)要結構成分和凝血(xue)過程的驅動(dong)因素(su)血(xue)管性血(xue)友(you)病(bing)因子（von Willebrand Factor, vWF）。
關于特科羅生物科技有限公司
特(te)科(ke)羅生(sheng)物科(ke)技(ji)有限公(gong)司是一(yi)家私(si)立臨床(chuang)階(jie)段(duan)的(de)(de)(de)生(sheng)物醫(yi)藥公(gong)司，總部位于(yu)嘉(jia)興(xing)秀(xiu)洲生(sheng)物醫(yi)藥國千園。公(gong)司目(mu)前的(de)(de)(de)核心研發項目(mu)包(bao)括(kuo)針(zhen)(zhen)對治(zhi)(zhi)療(liao)雄(xiong)激素性(xing)脫發、特(te)應性(xing)皮炎(yan)/濕疹、銀屑病和紅斑狼瘡等疾病的(de)(de)(de)創(chuang)新(xin)療(liao)法。其全球領先的(de)(de)(de)治(zhi)(zhi)療(liao)雄(xiong)激素性(xing)脫發的(de)(de)(de)小分子候選(xuan)藥物TDM-105795即將(jiang)開始(shi)二期臨床(chuang)試驗，針(zhen)(zhen)對特(te)應性(xing)皮炎(yan)/濕疹的(de)(de)(de)創(chuang)新(xin)型JAK1/TYK2抑制劑已經開始(shi)一(yi)期臨床(chuang)試驗。公(gong)司在研管線產(chan)品都是針(zhen)(zhen)對治(zhi)(zhi)療(liao)各(ge)種皮膚適應癥。
