上(shang)海2024年2月29日 /美(mei)通(tong)社/ -- 一(yi)項(xiang)旨在減(jian)輕中(zhong)國(guo)阿爾茨海默(mo)病(AD)患(huan)者疾病負擔的(de)長期(qi)戰略合(he)作在中(zhong)國(guo)老年(nian)保健(jian)協(xie)會以及中(zhong)國(guo)腦健(jian)康行動(dong)專(zhuan)委會的(de)見證(zheng)下重磅落地(di)。衛材(中(zhong)國(guo))藥業有限公司【以下簡稱:衛材中(zhong)國(guo)】聯合(he)上海鎂信健(jian)康科(ke)技有限公司【以下簡稱:鎂信健(jian)康】簽署戰略合(he)作協(xie)議,并啟動(dong)專(zhuan)屬AD疾病的(de)"照亮記憶 守護(hu)安(an)康"腦安(an)康記憶守護(hu)計劃,提升(sheng)公眾AD疾病早篩早診早治意識,打通(tong)AD早篩、醫、藥、險一(yi)站式醫療服務體系。
守護記憶 攻堅大腦"頑疾"初露曙光
中國老年(nian)(nian)保健協會(hui)阿(a)爾茨海(hai)默病(bing)分(fen)會(hui)常務(wu)委員、上海(hai)市精(jing)神衛(wei)生(sheng)中心老年(nian)(nian)精(jing)神心理科李霞教(jiao)授表示(shi):"近(jin)些年(nian)(nian),我國AD發病(bing)人數逐年(nian)(nian)增長,且多數患者就診時已(yi)進入中晚期,提升全民AD疾病(bing)早篩早診刻(ke)不容緩。隨著侖卡奈單抗在中國獲批,使得早期AD患者延緩疾病(bing)進展成為可(ke)能,這款生(sheng)物(wu)靶向(xiang)藥(yao)物(wu)通過直(zhi)擊AD致病(bing)元(yuan)兇,改變了以往AD治療臨床藥(yao)物(wu)只能短期改善癥狀,難以針(zhen)對明確病(bing)因機制入手的現狀,AD對因生(sheng)物(wu)靶向(xiang)治療新時代從此開(kai)啟。"
2024年1月5日,侖卡奈單抗中國獲批,成為中國首款用于治療由AD引起的輕度認知障礙和AD輕度癡呆的生物制劑。新英格蘭雜志上發表的侖卡奈單抗三期全球多中心臨床研究數據顯示,該藥表現出顯著的療效和良好的安全性,用藥3個月即大幅降低Aβ負荷[1],[2],18個月有效緩解疾病進展27%[6],[3];60%更早期患者實現病程逆轉[4],幫助早期AD患者改善認知障礙,維持更久的獨立生活時間,從而減少家庭與社會經濟負擔[5]。
衛(wei)(wei)材中國(guo)神經(jing)科(ke)學領域(yu)事業(ye)本部總經(jing)理周洋介紹道(dao):"作為(wei)全(quan)球首個(ge)針對(dui)AD病因的突破(po)性靶向藥物,侖卡奈(nai)單(dan)抗的誕生凝聚了衛(wei)(wei)材與優秀(xiu)科(ke)學家們(men)無(wu)數心(xin)血,衛(wei)(wei)材義無(wu)反顧(gu)扎(zha)根(gen)神經(jing)科(ke)學40余(yu)載,潛心(xin)破(po)曉(xiao)認知障礙,非(fei)常幸運能為(wei)全(quan)球AD患者守住記憶開辟(pi)出一道(dao)希望曙光,我們(men)不會停下(xia)攻堅腳步。"
逐光而行 提升創新療法可及性任重道遠
有藥可醫的(de)先(xian)決條件是(shi)促進(jin)AD疾病的(de)早發現和早診斷(duan),把握"黃金治療窗口(kou)期(qi)"(由AD引(yin)起的(de)輕度認(ren)知障礙和AD輕度癡呆時期(qi))進(jin)行生物靶向療法干預。
上海(hai)醫學創新發展基金會(hui)(hui)執行理(li)事長(chang)、中國腦健(jian)康行動專委會(hui)(hui)副主任委員(yuan)王波(bo)女士作為公益方(fang)寄(ji)語道(dao):"因AD病情復雜,患者和(he)(he)家庭往往承受著巨大的(de)生理(li)、心理(li)和(he)(he)經(jing)濟(ji)壓力。我們迫切需(xu)要也有責任加強全社會(hui)(hui)對(dui)阿爾茨海(hai)默病的(de)認知,提高對(dui)患者的(de)關愛,倡導疾(ji)病的(de)早篩、早診、早治,促進AD疾(ji)病防治關口(kou)前移。"
鎂信(xin)健康(kang)總(zong)裁王(wang)潤(run)東表示:"鎂信(xin)和衛(wei)材聯(lian)合打造(zao)的(de)這款AD專(zhuan)屬腦安(an)康(kang)記憶守(shou)護(hu)計(ji)劃(hua),將(jiang)在早(zao)(zao)期(qi)篩(shai)查(cha)(cha)診段(duan)、線上(shang)就醫(yi)、用藥支付(fu)(fu)方(fang)面直接助(zhu)益(yi)患(huan)(huan)(huan)者家(jia)庭;首先,守(shou)護(hu)計(ji)劃(hua)提供(gong)APOE基因檢(jian)測服(fu)務(wu),潛在患(huan)(huan)(huan)者可盡(jin)早(zao)(zao)了解阿爾茨(ci)海默病(bing)發病(bing)風險(xian),自篩(shai)早(zao)(zao)期(qi)癥狀,需要進一步(bu)檢(jian)查(cha)(cha)時,守(shou)護(hu)計(ji)劃(hua)也可協(xie)助(zhu)預約三甲(jia)醫(yi)院的(de)PET/CT檢(jian)查(cha)(cha)或腦脊液檢(jian)查(cha)(cha);其次(ci),用戶可獲(huo)得三甲(jia)醫(yi)院神(shen)經內科主治及以上(shang)級別專(zhuan)家(jia)的(de)在線咨(zi)詢和遠程問診服(fu)務(wu);第三,在用藥方(fang)面,守(shou)護(hu)計(ji)劃(hua)將(jiang)為患(huan)(huan)(huan)者提供(gong)相應比例與額度的(de)指定藥品(侖(lun)卡(ka)奈單抗)直付(fu)(fu)服(fu)務(wu),有效降低(di)用藥成本。"
鎂信(xin)健(jian)(jian)康創始人兼(jian)首席執行官張小棟指出:"為(wei)銀發人群及其(qi)家庭提供更(geng)經(jing)濟、更(geng)優質的(de)(de)(de)醫療及健(jian)(jian)康保(bao)障(zhang)服務(wu),是鎂信(xin)健(jian)(jian)康一直以(yi)來(lai)的(de)(de)(de)努力方(fang)向(xiang)。而保(bao)司、藥(yao)企、醫院的(de)(de)(de)產業(ye)融合(he),共(gong)同(tong)探(tan)索對于創新藥(yao)械的(de)(de)(de)多方(fang)共(gong)擔(dan)支付機制則成為(wei)切實(shi)可行的(de)(de)(de)路徑。"
衛(wei)材(cai)(cai)全(quan)球高級副(fu)總(zong)(zong)裁,衛(wei)材(cai)(cai)中(zhong)國(guo)總(zong)(zong)裁馮艷輝女士表示:"'關心人類健康(kang)(kang)'是衛(wei)材(cai)(cai)中(zhong)國(guo)不變(bian)的使命,希望成為(wei)逐光而行的先行者(zhe),在荒漠上開拓。我(wo)們將攜手(shou)更多(duo)(duo)社會力量,推(tui)動腦健康(kang)(kang)產業生(sheng)態(tai)圈不斷(duan)壯(zhuang)大,致力于推(tui)動阿爾茨海默疾(ji)病防(fang)治關口前移,幫(bang)助更多(duo)(duo)早期AD患者(zhe)獲得高效、精(jing)準的診斷(duan)和(he)創新藥物治療,減(jian)輕疾(ji)病負(fu)擔(dan)的同時,助力健康(kang)(kang)中(zhong)國(guo)2030目標早日實(shi)現。"
早篩早診,當務之急
隨著侖卡奈單(dan)抗中(zhong)國獲批,早期延緩AD疾病(bing)進展成為可(ke)能(neng),當務之急(ji)是幫助(zhu)潛在(zai)患者(zhe)盡(jin)早發現病(bing)情(qing),做(zuo)好(hao)自己(ji)的(de)健(jian)康守門(men)人。據了解,公(gong)眾可(ke)以登錄"銀發通(tong)"微信小(xiao)程序,找到阿爾茨海默病(bing)專區,足(zu)不出戶便可(ke)以獲得(de)從自篩(shai)、初診(zhen)、用藥到生(sheng)活護(hu)理的(de)一站式(shi)信息指導(dao),如通(tong)過(guo)查詢"記(ji)憶地圖",找到距離(li)最近設有神經內科或記(ji)憶門(men)診(zhen)的(de)醫院,前往(wang)診(zhen)斷(duan)治療(liao)。
無(wu)論是(shi)"銀發通"還是(shi)"腦安康記憶守護計劃"都會在日常陪(pei)伴每個人,在這(zhe)場與時間(jian)的(de)賽跑中,賦能AD患者(zhe)家庭(ting)把握"黃金窗口期"獲得更優治療方案, 擁抱更優質的(de)生活。
[1] Michael C. Irizarry, AAIC 2023 presentation"Lecanemab : Amyloid Reduction and Evidence of Downstream Biomarker Modification". |
[2] lecanemab-irmb injection (LEQEMBI®), FDA label( 202307) |
[3] van Dyck CH, Swanson CJ, Aisen P, et al. Lecanemab in Early Alzheimer's Disease[J]. N Engl J Med, 2023, 388(1):9-21 |
[4]Keith Johnson. CTAD 2023 presentation "Biomarker Assessments from Clarity AD: Downstream Implications of Targeting Protofibrils and Tau as a Predictive Biomarker". |
[5] Michael C. Irizarry, AAIC 2023 presentation "Lecanemab: Amyloid Reduction and Evidence of Downstream Biomarker Modification". |