上海2025年4月(yue)17日 /美通社/ -- 2025年4月10日，美國FDA宣布取消單克隆抗體等藥物研發中動物實驗的強制要求，轉而采用類器官芯片、AI計算模型等替代技術。此舉基于2022年《FDA現代化法案2.0》，旨在解決動物實驗成本高、倫理爭議及轉化率低等問題。FDA的新政策旨在通過采用基于人工智能的計算模型、實驗室培養的人體類器官等方法，提高藥物安全性評估的準確性和效率，同時(shi)減少動物實驗(yan)，降(jiang)低研發成本，最終(zhong)降(jiang)低藥品(pin)價格(ge)。
AI技(ji)術正(zheng)深(shen)刻(ke)重塑全(quan)球(qiu)醫藥(yao)研發格局(ju)。從1990年(nian)(nian)(nian)代的(de)(de)初(chu)步探索(suo)至今，AI制(zhi)藥(yao)已(yi)進入技(ji)術爆發期，成為(wei)藥(yao)企降本增效的(de)(de)核心驅(qu)動力。全(quan)球(qiu)制(zhi)藥(yao)巨頭(tou)正(zheng)加(jia)(jia)速AI戰略布局(ju)：賽諾菲斥(chi)資數(shu)億(yi)美(mei)元(yuan)投資人工智能(neng)(neng)與數(shu)據(ju)科學，阿斯(si)利康啟動專項AI新戰略，輝(hui)瑞應(ying)用AI技(ji)術加(jia)(jia)速研究目標篩選。據(ju)Precedence Research預(yu)測，AI制(zhi)藥(yao)市場規模將(jiang)從2023年(nian)(nian)(nian)的(de)(de)11.7億(yi)美(mei)元(yuan)飆升至2032年(nian)(nian)(nian)的(de)(de)118億(yi)美(mei)元(yuan)，年(nian)(nian)(nian)復合增長率將(jiang)高(gao)達(da)29.3%。在醫藥(yao)行(xing)業智能(neng)(neng)化轉型(xing)的(de)(de)關鍵時期，AI技(ji)術布局(ju)已(yi)成為(wei)藥(yao)企決勝未來的(de)(de)核心競爭力。
Al 技術已經在藥物發現、臨床前研究和臨床試驗等全流程中發揮重要作用。如何把握Al 技術的最新進展，如何將其有效融入制藥流程，如何構建基于 Al 的創新生態體系，將是所有制藥企業共同面臨的課(ke)題。
PharmAI 線上系列研討會—AI賦能藥企開發(fa)智(zhi)能醫藥解決(jue)方案
基于醫藥研發企業在AI技術轉型及落地和資源整合中面臨的諸多挑戰，百世傳媒計劃開展"PharmAI 線上系列研討會—AI賦能藥企開發智能醫藥解決方案"。
研討會將匯聚業界頂尖專家、領先企業及科研人員，深入探討AI在藥物發現、臨床前研究、臨床研究等環節的前沿技術和成功案例，通過交流分享，參會者將獲得最新技術趨勢和實戰經驗，共同探索解決行業痛點的創新方法，百世傳媒誠邀業內人士積極參與，攜手共進，共同探索AI在醫藥研發與應用領域中的無限可能，助力醫藥創新，讓生命健康豐盈。
百世傳媒聯合百世藥學院、藥方舟、佰仕問問推出(chu) PharmAl 系列(lie)研討會
排期 |
專場 |
直播日期 |
研討會主題 |
第1期 |
AI+藥物(wu)發現 |
11月20日(ri) |
《AI在藥物發現中的應用》 |
第2期(qi) |
AI+大分子 |
4月(yue)16日 |
《AI賦(fu)能(neng)大(da)分子創新：智能(neng)藥(yao)物發(fa)現前沿(yan)實踐》 |
第(di)3期 |
AI+小分子 |
4月(yue)18日 |
《AI智藥(yao)：小分(fen)子發現與(yu)優化全鏈突破》 |
第4期 |
AI+RWE |
4月(yue)30日 |
《數智賦能(neng)：AI驅動(dong)真實世界臨(lin)床研究質效升級》 |
籌備中 |
AI+生物藥(yao)CMC專場；AI+化藥(yao)CMC專場；AI+ 類器官；AI+通用技術等 |
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4月開播，解析 AI+大/小分子開發新范式
4月(yue)開(kai)(kai)播，解析 AI+大/小分子開(kai)(kai)發新范式
4月開(kai)播，解析 AI+大/小分子開(kai)發新范式
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