印度艾哈邁達巴德2018年10月22日電 /美通社/ -- 領先的獨立合同研究組織(CRO) Veeda Clinical Research Pvt. Ltd.自豪宣布，其臨床（Shivalik，艾哈邁達巴德）和生物分析機構（Insignia，艾哈邁達巴德）成功完成了由NPRA（馬來西亞監管機構）進行的第二次審計，沒有發現任何重大或關鍵缺陷。

這項檢查是由NPRA檢查人員進行的(de)例行研究檢查，目的(de)是核查場所的(de)合規性和了解對良好臨床實踐(Good Clinical Practices)原則的(de)遵守情況。審計結(jie)果確認，Veeda CRO的(de)活動符合標(biao)準操作程序和監管指南。

在過去的13年中，Veeda CRO成功通過了50次監管審計，其中有18次美國食品及藥物管理局(USFDA)的檢查是在過(guo)去24個月(yue)內(nei)成(cheng)功進行(xing)，這表明了(le)該公司對品質和監管合規的高(gao)水準承諾。

Veeda CR更加注重“一次性通過”，希望在臨(lin)床(chuang)研究領(ling)域創造(zao)更加光明的未(wei)來(lai)。成(cheng)功完成(cheng)這些(xie)檢(jian)查再次為Veeda CR持續進行質(zhi)量(liang)審查和(he)(he)采取改進措施提供(gong)了證(zheng)明，這些(xie)審查和(he)(he)措施已(yi)納入其工作文(wen)化。