印度艾(ai)哈邁(mai)達巴(ba)(ba)德2019年3月(yue)27日(ri) /美通社/ -- 領(ling)先的(de)獨立合同研究(jiu)組織Veeda Clinical Research Pvt. Ltd.欣然宣布，其臨床（Shivalik，艾(ai)哈邁(mai)達巴(ba)(ba)德）和生物分析(xi)機構（Insignia，艾(ai)哈邁(mai)達巴(ba)(ba)德）成功完(wan)成了由NPRA（馬(ma)來西(xi)亞監(jian)管機構）進行的(de)第(di)三次檢查。

這項檢(jian)查是由NPRA進行(xing)的(de)(de)例行(xing)研究檢(jian)查，目的(de)(de)是核查場所的(de)(de)合規性，了解對(dui)良好臨床實踐原則和適用良好實驗(yan)室原則的(de)(de)遵守情況。檢(jian)查結果證(zheng)實Veeda堅守高質(zhi)量標(biao)準，并且符合規定(ding)的(de)(de)標(biao)準操作程序和監管指(zhi)南。

在過去14年中，Veeda Clinical Research成功通過了60次監管審計，其(qi)中，在過去24個(ge)月(yue)里(li)，美國食品及藥物管理局(ju)(USFDA)對其(qi)設施和臨(lin)床試驗場所進行了19次檢查(cha)。

Veeda專注于(yu)維(wei)持強(qiang)大(da)的質量(liang)(liang)文化，著(zhu)重強(qiang)調其(qi)質量(liang)(liang)政策和健全的質量(liang)(liang)管理體系，繼續堅定不移地履行其(qi)自身(shen)使命：“努(nu)力追求(qiu)卓越的質量(liang)(liang)，成為贊助商和利益相關者的首選合作伙伴。”