中(zhong)國(guo)蘇州和美國(guo)馬(ma)薩諸塞州劍橋2020年(nian)(nian)1月7日 /美通社/ -- 2020年(nian)(nian)1月6日，基石(shi)藥(yao)(yao)業（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石(shi)藥(yao)(yao)業”，香(xiang)港聯交(jiao)所代(dai)碼：2616），一家(jia)專注于(yu)開(kai)發(fa)及(ji)商業化創新腫瘤免(mian)疫(yi)療法(fa)及(ji)精準治療藥(yao)(yao)物的(de)生物制藥(yao)(yao)公司，與Blueprint Medicines（納斯(si)達克股票代(dai)碼：BPMC），一家(jia)專注于(yu)探索具(ju)有特定基因特征的(de)癌(ai)癥、罕見病及(ji)癌(ai)癥免(mian)疫(yi)療法(fa)的(de)精準治療的(de)公司，共同宣布，fisogatinib聯合(he)CS1001治療局(ju)部晚期(qi)(qi)或轉(zhuan)移性(xing)肝細胞癌(ai)（HCC）的(de)Ib/II期(qi)(qi)試驗已完成(cheng)首例患者(zhe)給藥(yao)(yao)。這(zhe)項(xiang)研究將在中(zhong)國(guo)的(de)多(duo)個臨床(chuang)研究中(zhong)心開(kai)展。據GLOBOCAN 數據，2018年(nian)(nian)中(zhong)國(guo)HCC新發(fa)病例約占(zhan)全球(qiu)的(de)一半。

此項(xiang)試(shi)驗(yan)將評估(gu)靶(ba)向治(zhi)(zhi)療(liao)(liao)(liao)(liao)和癌癥(zheng)免疫治(zhi)(zhi)療(liao)(liao)(liao)(liao)聯合(he)在局部晚(wan)期和轉移(yi)性(xing)(xing)HCC患者(zhe)(zhe)中增強抗(kang)腫瘤活性(xing)(xing)的(de)(de)潛力。Fisogatinib是由Blueprint Medicines開發的(de)(de)一款(kuan)在研的(de)(de)強效(xiao)、高(gao)選(xuan)擇(ze)性(xing)(xing)成(cheng)纖維細胞生長因子(zi)受體(ti)-4（FGFR4）抑制(zhi)(zhi)劑，用于治(zhi)(zhi)療(liao)(liao)(liao)(liao)FGFR4驅動的(de)(de)晚(wan)期HCC。CS1001是一款(kuan)由基石(shi)藥(yao)業開發的(de)(de)、針對多(duo)個(ge)癌種的(de)(de)在研抗(kang)PD-L1單克隆抗(kang)體(ti)。臨床(chuang)前(qian)研究(jiu)表明，fisogatinib可(ke)以(yi)刺激(ji)T細胞浸(jin)潤到腫瘤微環境中，這提(ti)示(shi)fisogatinib聯合(he)抗(kang)PD-L1抑制(zhi)(zhi)劑將有(you)可(ke)能在FGFR4驅動的(de)(de)晚(wan)期HCC患者(zhe)(zhe)中展(zhan)現出更強的(de)(de)療(liao)(liao)(liao)(liao)效(xiao)。

基石藥(yao)業(ye)已與(yu)Blueprint Medicines達成獨家(jia)合作(zuo)及(ji)授權協議，獲得了包括fisogatinib在內的(de)三款候(hou)選藥(yao)物(wu)在中(zhong)國大陸、香港、澳門及(ji)臺灣的(de)開發與(yu)商業(ye)化權利。Blueprint Medicines保留在世界(jie)其他地區(qu)開發及(ji)商業(ye)化這(zhe)三款候(hou)選藥(yao)物(wu)的(de)權利。

Blueprint Medicines首席醫學官， Andy Boral博士表示：“與基(ji)(ji)石藥業的合(he)作讓我(wo)(wo)們的全球發(fa)展(zhan)進程(cheng)得以迅速拓展(zhan)到亞太地區，我(wo)(wo)們的合(he)作伙伴基(ji)(ji)石藥業在(zai)該(gai)地區與學術機(ji)構、地方(fang)監管機(ji)構之間均擁有豐富的合(he)作經驗(yan)(yan)。我(wo)(wo)們相信(xin)通過在(zai)中(zhong)國這(zhe)樣HCC高發(fa)的國家開展(zhan)fisogatinib的Ib/II期試(shi)驗(yan)(yan)，將能(neng)進一(yi)步(bu)助推我(wo)(wo)們的臨(lin)床(chuang)(chuang)進展(zhan)。Fisogatinib是一(yi)款對致癌驅(qu)動因子具有高選擇性的藥物(wu)，我(wo)(wo)們相信(xin)聯合(he)療(liao)法將能(neng)在(zai)這(zhe)類疾病(bing)中(zhong)展(zhan)現(xian)它的優勢。同時(shi)，fisogatinib和(he)基(ji)(ji)石藥業的抗PD-L1抑制劑CS1001在(zai)作用機(ji)制上可以起到互補(bu)作用，兩(liang)者聯用將有可能(neng)為HCC患(huan)者提(ti)供更(geng)好的臨(lin)床(chuang)(chuang)療(liao)效(xiao)。”

基(ji)石藥(yao)(yao)業首席(xi)轉化醫學官謝毅(yi)釗博士表示(shi)：“晚(wan)期(qi)HCC是(shi)(shi)一種侵襲性(xing)極(ji)強的(de)疾(ji)病。目前，中國在HCC治(zhi)療(liao)方面正(zheng)面臨(lin)(lin)(lin)巨(ju)大(da)的(de)挑戰(zhan)，由于(yu)缺乏(fa)有效治(zhi)療(liao)藥(yao)(yao)物，晚(wan)期(qi)患者(zhe)(zhe)(zhe)(zhe)整體預后較差。基(ji)石藥(yao)(yao)業致力于(yu)在HCC這樣(yang)的(de)復雜癌種中探索(suo)聯合(he)療(liao)法的(de)可能性(xing)，以解決患者(zhe)(zhe)(zhe)(zhe)的(de)臨(lin)(lin)(lin)床之需。我很高(gao)興(xing)看到fisogatinib聯合(he)CS1001的(de)Ib/II期(qi)試驗完成了首例患者(zhe)(zhe)(zhe)(zhe)給藥(yao)(yao)，我們相(xiang)信這將有望讓晚(wan)期(qi)HCC患者(zhe)(zhe)(zhe)(zhe)獲益(yi)。值得一提(ti)的(de)是(shi)(shi)，CS1001是(shi)(shi)基(ji)石藥(yao)(yao)業的(de)腫瘤(liu)免(mian)疫(yi)骨架產品之一，目前其已開展多項(xiang)聯合(he)療(liao)法的(de)臨(lin)(lin)(lin)床研(yan)究。”

2019年(nian)10月1日在(zai)《Cancer Discovery》上發表(biao)的一項正在(zai)進行(xing)的I期試驗數(shu)據表(biao)明(ming)，fisogatinib單藥(yao)在(zai)用于具有多次治(zhi)療史(shi)的晚期HCC患者中(zhong)表(biao)現出臨床療效和良好的耐受性。這些結果證明(ming)了fisogatinib具有成(cheng)為首個分子水平生物標記物驅(qu)動(dong)的HCC靶向藥(yao)物的潛(qian)力。

CS1001已在中國(guo)(guo)完成I期(qi)臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)研究劑量(liang)爬坡。在第二(er)十二(er)屆全國(guo)(guo)臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)腫瘤(liu)(liu)學大會(hui)(hui)暨2019年中國(guo)(guo)臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)腫瘤(liu)(liu)學會(hui)(hui)（CSCO）學術年會(hui)(hui)上公布(bu)的(de)I期(qi)研究試驗(yan)數據表(biao)明，CS1001在包括(kuo)胃癌、食(shi)管癌、高度(du)微衛(wei)星不穩定/細胞錯配修復機制缺(que)失（MSI-H/dMMR）實體瘤(liu)(liu)等多個(ge)適應癥(zheng)中均表(biao)現出良(liang)好的(de)臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)療(liao)效。在2019年歐洲腫瘤(liu)(liu)內(nei)科(ke)學會(hui)(hui)年會(hui)(hui)（ESMO）上公布(bu)的(de)CS1001安全性匯(hui)總(zong)(zong)數據表(biao)明，CS1001總(zong)(zong)體安全性及耐(nai)受性良(liang)好。這(zhe)些數據均預示CS1001在針對包括(kuo)HCC在內(nei)的(de)多個(ge)瘤(liu)(liu)種中具有治療(liao)潛力。

關于HCC

肝(gan)癌(ai)是(shi)全球(qiu)第二大(da)癌(ai)癥死因，其中HCC是(shi)其中占比最高的(de)(de)肝(gan)癌(ai)類型。HCC在(zai)乙型肝(gan)炎(yan)病(bing)毒流(liu)行的(de)(de)地(di)區發(fa)病(bing)率最高，如東南亞(ya)和撒哈(ha)拉以南的(de)(de)非(fei)洲地(di)區。在(zai)全球(qiu)范圍內，將近(jin)一半的(de)(de)肝(gan)癌(ai)新發(fa)病(bing)例(li)發(fa)生(sheng)在(zai)中國。晚(wan)期(qi)HCC患者(zhe)的(de)(de)治療方(fang)案十分(fen)有(you)限，目(mu)前獲(huo)批的(de)(de)治療方(fang)案腫瘤無進(jin)展期(qi)生(sheng)存期(qi)約(yue)3-7個月，患者(zhe)總(zong)生(sheng)存期(qi)約(yue)9-13個月。FGF19作為FGFR4的(de)(de)配(pei)體，可激活FGFR4，從而促進(jin)肝(gan)細胞增殖和調節肝(gan)內膽酸平衡。據Blueprint Medicinines估計，大(da)約(yue)30%的(de)(de)HCC患者(zhe)存在(zai)FGF19/FGFR4信(xin)號通(tong)路的(de)(de)異常(chang)激活。

關于Fisogatinib 聯合CS1001的Ib/II期臨床試驗

該Ib/II期(qi)臨(lin)床(chuang)試驗是一項(xiang)fisogatinib聯(lian)合(he)CS1001治療局(ju)部晚期(qi)或轉(zhuan)移性HCC患(huan)者(zhe)的(de)開放性研(yan)究。該試驗包括(kuo)兩部分(fen)(fen)：劑(ji)量(liang)(liang)遞增(zeng)部分(fen)(fen)和劑(ji)量(liang)(liang)擴(kuo)增(zeng)部分(fen)(fen)。劑(ji)量(liang)(liang)遞增(zeng)部分(fen)(fen)旨在評估(gu)兩個不(bu)同劑(ji)量(liang)(liang)的(de)fisogatinib與(yu)固定劑(ji)量(liang)(liang)CS1001的(de)聯(lian)合(he)給藥方案, 以確定用(yong)于劑(ji)量(liang)(liang)擴(kuo)增(zeng)部分(fen)(fen)的(de)II期(qi)推薦劑(ji)量(liang)(liang)。

試驗(yan)目(mu)的包(bao)括評估(gu)聯合治療(liao)方案的安全性、耐受性、藥(yao)代動力(li)學和抗(kang)腫瘤活性。FGF19的表(biao)達將在中心實驗(yan)室測(ce)定。該試驗(yan)將在中國的多(duo)個研究(jiu)中心共招募約(yue)50例患(huan)者。如需更多(duo)信息，請訪問(wen)。

關于Fisogatinib

Fisogatinib是一款(kuan)口服的(de)、高(gao)選擇(ze)性、不(bu)可逆的(de)FGFR4抑(yi)制(zhi)劑(ji)，由(you)Blueprint Medicines公司(si)開發，可以(yi)高(gao)特異(yi)性抑(yi)制(zhi)FGFR4，從而避免對FGFR1，FGFR2和FGFR3的(de)作用。臨床(chuang)前數(shu)據表明，FGFR4是部分晚期HCC患(huan)者的(de)致癌驅動因(yin)子。

Blueprint Medicines目(mu)前正在開發在研藥物fisogatinib用(yong)于(yu)治(zhi)療FGFR4異常激活的HCC患者(zhe)。美國食品(pin)藥品(pin)監督管理局(ju)（FDA）已經授(shou)予fisogatinib孤兒(er)藥資(zi)格，用(yong)于(yu)治(zhi)療HCC。

關于CS1001

CS1001是由基石藥(yao)業開發的(de)在(zai)研抗PD-L1單克(ke)隆(long)抗體(ti)。CS1001由美國Ligand公司授權引進的(de)OMT轉基因動物平臺(tai)產(chan)生(sheng)，該平臺(tai)可實(shi)現(xian)全(quan)人(ren)源抗體(ti)的(de)一站式生(sheng)產(chan)。作為一種全(quan)人(ren)源全(quan)長抗PD-L1單克(ke)隆(long)抗體(ti)，CS1001是一種最接(jie)近人(ren)體(ti)的(de)天然G型免(mian)疫球蛋白4 （IgG4）單抗藥(yao)物。與同類藥(yao)物相比，CS1001在(zai)患者體(ti)內產(chan)生(sheng)免(mian)疫原(yuan)性(xing)及相關毒性(xing)的(de)風險更低，這使得CS1001在(zai)安(an)全(quan)性(xing)方面具有潛在(zai)的(de)獨(du)特優勢(shi)。

CS1001已在(zai)中(zhong)(zhong)國(guo)完成I期(qi)臨床研(yan)究劑(ji)量爬(pa)坡。在(zai)Ia期(qi)和(he)Ib期(qi)研(yan)究中(zhong)(zhong)，CS1001在(zai)多個適應證中(zhong)(zhong)均表現(xian)出良好(hao)的(de)抗(kang)腫(zhong)瘤活性和(he)耐受性。

目前，CS1001正在(zai)進(jin)行多項臨(lin)床試(shi)驗(yan)(yan)(yan)中(zhong)，包括一項美國橋接性I期(qi)試(shi)驗(yan)(yan)(yan)。在(zai)中(zhong)國，CS1001正針對多個癌種開(kai)展(zhan)一項多臂Ib期(qi)試(shi)驗(yan)(yan)(yan)，兩項注冊(ce)性II期(qi)試(shi)驗(yan)(yan)(yan)和四項III期(qi)試(shi)驗(yan)(yan)(yan)。

關于Blueprint Medicines

Blueprint Medicines是一家致力于改善(shan)人(ren)類健康(kang)的精準治(zhi)療(liao)公司。以具有(you)特定基因特征的癌(ai)癥，罕見疾病(bing)和(he)癌(ai)癥免疫療(liao)法為重點，我(wo)們(men)(men)正(zheng)在(zai)(zai)開發(fa)基于我(wo)們(men)(men)在(zai)(zai)蛋白激(ji)(ji)酶(mei)方面的領先專業知識的轉化藥物，蛋白激(ji)(ji)酶(mei)已被(bei)證(zheng)明是疾病(bing)的驅動因素(su)。我(wo)們(men)(men)獨特的靶標性(xing)(xing)(xing)、具有(you)擴展性(xing)(xing)(xing)的方式讓我(wo)們(men)(men)得以快速(su)設(she)計和(he)開發(fa)新(xin)療(liao)法，并增加臨床成功的可(ke)能(neng)性(xing)(xing)(xing)。我(wo)們(men)(men)目前正(zheng)在(zai)(zai)推進三種臨床研究藥物的開發(fa)，以及(ji)多項研究計劃(hua)。欲了(le)解更多信息，請訪問 并在(zai)(zai) (@BlueprintMeds) 和(he)上(shang)關(guan)注我(wo)們(men)(men)。

關于基石藥業

基(ji)石藥(yao)業(ye)（HKEX: 2616）是一(yi)家生(sheng)物(wu)制(zhi)藥(yao)公司(si)，專注(zhu)于(yu)開(kai)發(fa)及商業(ye)化(hua)創新(xin)腫瘤免疫治(zhi)療(liao)及精準治(zhi)療(liao)藥(yao)物(wu)，以(yi)滿足中國(guo)和全球癌(ai)癥(zheng)患者的(de)殷切醫(yi)療(liao)需求。成立(li)于(yu)2015年(nian)底，基(ji)石藥(yao)業(ye)已集結了(le)一(yi)支在新(xin)藥(yao)研(yan)發(fa)、臨(lin)床研(yan)究以(yi)及商業(ye)化(hua)方面擁有豐富(fu)經驗的(de)世界級管理團隊。公司(si)以(yi)腫瘤免疫治(zhi)療(liao)聯合(he)療(liao)法為核心，建立(li)了(le)一(yi)條15種腫瘤候選(xuan)藥(yao)物(wu)組成的(de)豐富(fu)產品管線。目前5款后期候選(xuan)藥(yao)物(wu)正處于(yu)關(guan)鍵性臨(lin)床試(shi)驗。憑借經驗豐富(fu)的(de)管理團隊、豐富(fu)的(de)管線、專注(zhu)于(yu)臨(lin)床開(kai)發(fa)的(de)業(ye)務模式(shi)和充裕(yu)資金，基(ji)石藥(yao)業(ye)的(de)愿(yuan)景是通過為全球癌(ai)癥(zheng)患者帶來創新(xin)腫瘤療(liao)法，成為全球知名(ming)的(de)中國(guo)領(ling)先生(sheng)物(wu)制(zhi)藥(yao)公司(si)。

欲(yu)了(le)解更多，請瀏覽。

Blueprint Medicines 前瞻性申明

本(ben)(ben)新(xin)聞(wen)稿(gao)包含經修(xiu)訂的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)1995年《私(si)人證(zheng)券訴訟改革法(fa)(fa)(fa)案(an)》意義上的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)前(qian)(qian)(qian)瞻(zhan)(zhan)性(xing)陳(chen)(chen)(chen)述(shu)(shu)，包括(kuo)但不(bu)限于(yu)關(guan)于(yu)fisogatinib開(kai)(kai)發(fa)計(ji)(ji)劃和(he)(he)(he)時間表(biao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)陳(chen)(chen)(chen)述(shu)(shu)，包括(kuo)關(guan)于(yu)Blueprint Medicines正在(zai)進(jin)行(xing)和(he)(he)(he)計(ji)(ji)劃進(jin)行(xing)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)fisogatinib臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)試驗的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)時間、設計(ji)(ji)、實施、招(zhao)募、計(ji)(ji)劃和(he)(he)(he)結果宣布；fisogatinib和(he)(he)(he)CS1001作(zuo)為單一療法(fa)(fa)(fa)或(huo)聯合(he)(he)療法(fa)(fa)(fa)治療局(ju)部晚期或(huo)轉移性(xing)HCC患(huan)者(zhe)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)潛在(zai)獲(huo)益；以及Blueprint Medicines的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)戰(zhan)略、目標和(he)(he)(he)預(yu)期里(li)程碑、商業計(ji)(ji)劃和(he)(he)(he)重(zhong)(zhong)點(dian)。“可以”、“將”、“可能(neng)”、“會”、“應(ying)該”、“預(yu)計(ji)(ji)”、“計(ji)(ji)劃”、“預(yu)期”、“打(da)算”、“相信”、“估(gu)計(ji)(ji)”、“預(yu)測”、“項目”、“潛力(li)”、“繼(ji)續”、“目標”等(deng)詞等(deng)詞語和(he)(he)(he)類(lei)似表(biao)述(shu)(shu)旨在(zai)識別前(qian)(qian)(qian)瞻(zhan)(zhan)性(xing)陳(chen)(chen)(chen)述(shu)(shu)，雖然(ran)并(bing)非所(suo)有(you)(you)前(qian)(qian)(qian)瞻(zhan)(zhan)性(xing)陳(chen)(chen)(chen)述(shu)(shu)都包含這些(xie)識別詞。本(ben)(ben)新(xin)聞(wen)稿(gao)中(zhong)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)任(ren)(ren)何(he)(he)(he)(he)前(qian)(qian)(qian)瞻(zhan)(zhan)性(xing)陳(chen)(chen)(chen)述(shu)(shu)均(jun)基于(yu)管理層當(dang)前(qian)(qian)(qian)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)預(yu)期和(he)(he)(he)信念，并(bing)受到許(xu)多風險(xian)、不(bu)確(que)定(ding)性(xing)和(he)(he)(he)重(zhong)(zhong)要因(yin)素的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)影(ying)響(xiang)，其可能(neng)會導致實際事件(jian)或(huo)結果與(yu)本(ben)(ben)新(xin)聞(wen)稿(gao)中(zhong)包含的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)任(ren)(ren)何(he)(he)(he)(he)前(qian)(qian)(qian)瞻(zhan)(zhan)性(xing)陳(chen)(chen)(chen)述(shu)(shu)所(suo)表(biao)達或(huo)暗示的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)情(qing)況(kuang)存在(zai)重(zhong)(zhong)大(da)差異，包括(kuo)但不(bu)限于(yu)與(yu)任(ren)(ren)何(he)(he)(he)(he)當(dang)前(qian)(qian)(qian)或(huo)計(ji)(ji)劃中(zhong)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)試驗或(huo)Blueprint Medicines的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)候(hou)選(xuan)(xuan)藥(yao)物(wu)(wu)開(kai)(kai)發(fa)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)延遲相關(guan)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)風險(xian)和(he)(he)(he)不(bu)確(que)定(ding)性(xing)； Blueprint Medicines具有(you)(you)證(zheng)明(ming)其候(hou)選(xuan)(xuan)藥(yao)物(wu)(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)安全(quan)性(xing)和(he)(he)(he)有(you)(you)效性(xing)并(bing)及時獲(huo)得其候(hou)選(xuan)(xuan)藥(yao)物(wu)(wu)批準(zhun)（如(ru)有(you)(you)）的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)能(neng)力(li)； Blueprint Medicines候(hou)選(xuan)(xuan)藥(yao)物(wu)(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)前(qian)(qian)(qian)和(he)(he)(he)臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)結果，可能(neng)不(bu)支(zhi)持(chi)此(ci)類(lei)候(hou)選(xuan)(xuan)藥(yao)物(wu)(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)進(jin)一步開(kai)(kai)發(fa)；監管機(ji)構的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)行(xing)為，可能(neng)影(ying)響(xiang)臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)試驗的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)開(kai)(kai)始、時間和(he)(he)(he)進(jin)展；Blueprint Medicines具有(you)(you)為其當(dang)前(qian)(qian)(qian)和(he)(he)(he)未來(lai)(lai)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)候(hou)選(xuan)(xuan)藥(yao)物(wu)(wu)開(kai)(kai)發(fa)和(he)(he)(he)商業化伴隨診斷的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)能(neng)力(li)；以及具有(you)(you)成功進(jin)行(xing)Blueprint Medicines當(dang)前(qian)(qian)(qian)和(he)(he)(he)未來(lai)(lai)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)合(he)(he)作(zuo)和(he)(he)(he)授權協議的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)能(neng)力(li)，包括(kuo)與(yu)基石(shi)藥(yao)業的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)合(he)(he)作(zuo)。Blueprint Medicines提交給(gei)證(zheng)券交易(yi)委(wei)員會（SEC）的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)文件(jian)中(zhong)“風險(xian)因(yin)素”一節對這些(xie)風險(xian)和(he)(he)(he)其他不(bu)確(que)定(ding)性(xing)進(jin)行(xing)了更(geng)(geng)詳細(xi)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)描述(shu)(shu)，包括(kuo)Blueprint Medicines最(zui)近的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)10-Q表(biao)格季度報(bao)告以及Blueprint Medicines已經提交或(huo)將來(lai)(lai)可能(neng)提交給(gei)SEC的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)任(ren)(ren)何(he)(he)(he)(he)其他文件(jian)。本(ben)(ben)新(xin)聞(wen)稿(gao)中(zhong)包含的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)任(ren)(ren)何(he)(he)(he)(he)前(qian)(qian)(qian)瞻(zhan)(zhan)性(xing)陳(chen)(chen)(chen)述(shu)(shu)僅代(dai)表(biao)Blueprint Medicines截(jie)至本(ben)(ben)新(xin)聞(wen)稿(gao)發(fa)布之日(ri)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)觀點(dian)，不(bu)應(ying)被(bei)視為代(dai)表(biao)其截(jie)至其后任(ren)(ren)何(he)(he)(he)(he)日(ri)期的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)觀點(dian)。除法(fa)(fa)(fa)律要求(qiu)外(wai)，Blueprint Medicines明(ming)確(que)表(biao)示不(bu)承擔更(geng)(geng)新(xin)任(ren)(ren)何(he)(he)(he)(he)前(qian)(qian)(qian)瞻(zhan)(zhan)性(xing)陳(chen)(chen)(chen)述(shu)(shu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)任(ren)(ren)何(he)(he)(he)(he)義務(wu)。

基石藥業前瞻性申明

本(ben)(ben)文所(suo)作(zuo)出(chu)(chu)的(de)前瞻性(xing)(xing)陳(chen)(chen)(chen)(chen)述(shu)僅與(yu)本(ben)(ben)文作(zuo)出(chu)(chu)該陳(chen)(chen)(chen)(chen)述(shu)當(dang)日的(de)事件或資料有(you)(you)關。除(chu)法律規(gui)定外，于作(zuo)出(chu)(chu)前瞻性(xing)(xing)陳(chen)(chen)(chen)(chen)述(shu)當(dang)日之后，無(wu)論是否出(chu)(chu)現(xian)(xian)新(xin)資料、未(wei)來事件或其(qi)他情況，我們(men)并(bing)無(wu)責任更(geng)新(xin)或公開修(xiu)改任何前瞻性(xing)(xing)陳(chen)(chen)(chen)(chen)述(shu)及預料之外的(de)事件。請細閱本(ben)(ben)文，并(bing)理解我們(men)的(de)實際未(wei)來業績或表現(xian)(xian)可(ke)能與(yu)預期(qi)有(you)(you)重大差異(yi)。本(ben)(ben)文內所(suo)有(you)(you)陳(chen)(chen)(chen)(chen)述(shu)乃本(ben)(ben)文章刊發日期(qi)作(zuo)出(chu)(chu)，可(ke)能因未(wei)來發展而出(chu)(chu)現(xian)(xian)變動。