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IONpath和百時美施貴寶共同為《實驗室研究》撰寫新文章

IONpath和百時美施貴寶共同為《實驗室研究》撰寫新文章,探索腫瘤微環境的復雜性
IONpath, Inc.
2020-04-02 08:28 11221

加州門洛帕克市2020年4月2日 /美通社/ -- IONpath, Inc.今天宣布,該公司與百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb)共同為《自然》(Nature)雜志子刊《實驗室研究》(Laboratory Investigation)撰寫了一篇標題為《》(不同腫瘤微(wei)環境表(biao)征(zheng)多(duo)重(zhong)離子束成像(MIBI))的(de)文章(zhang)。 

通過在單個組織切片中同時區分幾種細胞類型來了解腫瘤內所有細胞的能力受到現有技術的限制。在這篇新文章中,作者展示了多重離子束成像(MIBI?)如何能夠通過提供細胞表型鑒定及其空間關系分析詳細描述各種腫瘤的特征。為此,百時美施貴寶為IONpath提供了50例腫瘤活檢樣本,這些樣本同時用15種抗體染色,每種抗體都用特定的金屬同位素標記。高度詳細的腫瘤微環境成像通過多步驟過程(將樣本分割成單個細胞)提供了免疫細胞分型(圖1)和空間組織(圖2)


圖1:關鍵細胞(bao)(bao)類(lei)型可與不(bu)同的(de)腫瘤類(lei)型進行對比。a.在(zai)CD45+細胞(bao)(bao)分(fen)子內,T細胞(bao)(bao)亞群、巨噬細胞(bao)(bao)和其他免疫細胞(bao)(bao)的(de)頻率(lv)如(ru)堆積條形(xing)圖所示。b. 每個視場角(FOV)和每類(lei)細胞(bao)(bao)的(de)頻率(lv)使用(yong)歐氏距離和華德法進行聚類(lei)(盡量(liang)減(jian)少(shao)集群間差(cha)異)。每類(lei)細胞(bao)(bao)使用(yong)其z分(fen)數(shu)(平(ping)均值=0,標(biao)準差(cha)=1)進行標(biao)準化。

 


圖2:TME結構的(de)(de)差(cha)異:免疫細(xi)胞和腫瘤細(xi)胞的(de)(de)空間分(fen)布。

收集這(zhe)些信息是為了觀察相關樣本的(de)特(te)征。然而,這(zhe)種新水平的(de)細胞(bao)級腫瘤成(cheng)像可能會產生(sheng)深(shen)遠的(de)影(ying)響。科學家和(he)藥(yao)物開發人員現在能夠測量免(mian)疫(yi)細胞(bao)與(yu)(yu)癌細胞(bao)的(de)接近程度(du),并在同一樣本中測量潛在藥(yao)物靶(ba)點(dian)的(de)蛋白質表達(da)水平以及與(yu)(yu)某些治療(liao)(如針對免(mian)疫(yi)檢查點(dian)的(de)治療(liao))相關的(de)其(qi)他方(fang)差(cha)。

病理科主任、文章作者之一Jessica Finn博士表示:“IONpath的使命是為醫學發現提供支持,特別是免疫腫瘤學領域,從腫瘤微環境表征到細胞級發現。”Finn博士補充道:“檢查這些相互關聯的詳細結構很難,但在治療某些類型癌癥的努力中很重要。”

作(zuo)為IONpath的(de)使命可(ke)能會如(ru)何影響現(xian)實世界決定的(de)一(yi)個例(li)子,這(zhe)項(xiang)研究證明了除了表(biao)達(da)免(mian)疫(yi)(yi)細胞亞群(qun)的(de)PD-1和(he)PD-L1之(zhi)外,計算包括腫(zhong)瘤和(he)免(mian)疫(yi)(yi)細胞在內的(de)不同細胞亞群(qun)之(zhi)間距離的(de)可(ke)能性。這(zhe)一(yi)領域的(de)更多(duo)研究可(ke)能是為了支持免(mian)疫(yi)(yi)腫(zhong)瘤學領域實現(xian)更好的(de)結果。 

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消息來源:IONpath, Inc.
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