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艾爾建緹顏?獲得國家藥監局注冊批準

喬雅登?家族再添強援
艾爾建
2020-05-08 13:00 9572

上海2020年5月8日 /美通社/ -- 日前,全球生物制藥行業領導者之一艾爾建宣布喬雅登®緹顏?(VOLIFT®)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)注冊批準。緹顏?用于注射(she)到真皮深層(ceng)部位(wei),以糾正中重(zhong)度鼻唇溝皺(zhou)紋。

此次緹顏?的獲批上市,在進一步豐富艾爾建醫美產品矩陣的同時,也為喬雅登®家族“再添強援”。緹顏?將與極致®、雅致®和豐顏®一起,致(zhi)力于在面部多適應(ying)癥領(ling)域提供(gong)解決方案,滿足中國(guo)求(qiu)美者對于面部豐(feng)盈立體、自然(ran)年輕(qing)的定制化求(qiu)美需求(qiu)。

緹顏?使用特有的Vycross交聯技術,同時具備內聚力和粘彈性,不僅作用于內,與組織自然融合,更賦能于外,保持面部自然狀態。有研究報告表明,緹顏?注射后的支撐和塑形效果可持續長達18個月[1]

作為在中國獲批的首款含利多卡因的喬雅登®系列產品(pin),緹顏?有助于減(jian)輕患(huan)(huan)者(zhe)在治(zhi)療中的疼(teng)痛感,可滿足18歲以上希望通過治(zhi)療恢復或創(chuang)建容量以糾正鼻唇溝皺紋(wen)的醫美患(huan)(huan)者(zhe)的求美需求。

艾爾建中國區總裁王煒表示,“緹顏?的(de)獲批上市,標(biao)志著艾(ai)爾(er)建醫美(mei)(mei)解(jie)決方(fang)案的(de)不(bu)斷(duan)豐富,滿足醫美(mei)(mei)消(xiao)費者不(bu)斷(duan)升級的(de)求美(mei)(mei)需求。艾(ai)爾(er)建將繼續把全球前沿的(de)創新產品和方(fang)案引入中國(guo),并積極致力于醫師培訓和消(xiao)費者教(jiao)育,幫助推動中國(guo)醫美(mei)(mei)事業的(de)健康發(fa)展。”

[1] Steven Dayan, MD; Corey S. Maas, MD, FACS; Pearl E. Grimes, MD, FAAD; Kenneth Beer, MD, FAAD; Gary Monheit, MD; Sean Snow, PhD; Diane K. Murphy, MBA; and Vince Lin, PhD. Safety and Effectiveness of VYC-17.5L for Long-term Correction of Nasolabial Folds. Aesthetic Surgery Journal 2019, 1–11

消息來源:艾爾建
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