東京2020年7月14日 /美通社/ -- 衛材株式會社（總部：東京，CEO：內藤晴夫，以下簡稱“衛材”）近日宣布，香港衛生署接受了新藥申請，批準其內部研發的食欲素受體拮抗劑DAYVIGO®（通用名：lemborexant）用于治療成人失眠，該病具體表現為入睡和/或維持睡眠障礙。這是DAYVIGO®首次在亞洲（日本除外）遞交的申請。衛材計劃將繼續向更(geng)多亞(ya)洲(zhou)國家和(he)地(di)區提出上市申請(qing)。
DAYVIGO®是一種雙食欲素受體拮抗劑，通過競爭性結合兩種食欲素受體（OX1R和OX2R），抑制食欲素神經傳遞，調節睡眠-覺醒節律。阻斷促醒神經肽食欲素與受體OX1R和OX2R的結合視為抑制覺醒驅動。DAYVIGO®與食欲素受體OX1R和OX2R結合，并作為競爭性拮抗劑，對OX2R具有更強的抑制作用，可以抑制快速眼動和非快速眼動睡眠驅動，因此預計DAYVIGO®可以(yi)為患者提供更快的入睡(shui)(shui)和維持睡(shui)(shui)眠作用。
2020年6月，DAYVIGO®在美國上市，用于治療成年的失眠患者，該病具體表現為入睡和/或維持睡眠障礙；2020年7月，日本上市了治療失眠的DAYVIGO®。
失眠特征是盡管有充足的睡眠時間，但依然入睡、睡眠維持困難或者兩種兼有，這可能影響日間的狀態，例如，疲勞、注意力難以集中和易怒[1], [2]。失眠是最常見的睡眠-覺醒障礙之一，患病率很高。全世界約有30%的成年人有失眠癥狀。[3], [4] 據報道，在香港超過35%的成年人有失眠癥狀。[5] 尤其是老年人的患病率更高，其中許多人失眠癥狀持續數月甚至數年之久。因此，失眠會導致各種社會損失，例如，長期缺勤和生產力下降。失眠會增加老年人跌倒的風險。[6]
衛材將繼續努力為亞洲失眠患者提供DAYVIGO®作(zuo)為一種新的(de)治療選(xuan)擇(ze)，通過快速入睡(shui)和(he)優質(zhi)睡(shui)眠(mian)，為失(shi)眠(mian)患(huan)者提供(gong)活(huo)(huo)躍的(de)日(ri)間(jian)生活(huo)(huo)，從而幫助其恢復日(ri)間(jian)功能和(he)康復。
[編者注]
1. 關于DAYVIGO®（Lemborexant）
DAYVIGO®是衛材內部研發的小分子化合物，可與雙食欲素受體OX1R和OX2R結合，作為一種競爭性拮抗劑（IC50值分別為6.1nM和2.6nM）。其治療失眠的作用機制是通過拮抗雙食欲素受體實現的。雙食欲素神經肽信號系統在覺醒中有重要作用。DAYVIGO®與雙食欲素受體OX1R和OX2R結合，是一種競爭性拮抗劑，對OX2R具有更強的抑制作用，OX2R抑制快速眼動和非快速眼動睡眠驅動，因此預計DAYVIGO®可以提供(gong)更快的(de)入睡和更好的(de)維(wei)持睡眠作用（Ki值(zhi)：OX1R 8.1 nM, OX2R 0.48 nM）。
2020年6月，DAYVIGO®在美國上市，用于治療失眠的成年患者，該病具體表現為入睡和/或維持睡眠障礙；2020年7月，日本上市了治療失眠的DAYVIGO®。此外，衛材在加拿大和澳大利亞提交了DAYVIGO®的新藥申請。
基于臨床研究結果，表明了DAYVIGO®不(bu)僅對(dui)原(yuan)發性(xing)失眠，而且對(dui)其他(ta)疾病(bing)（如抑郁）相關失眠（SUNRISE 2）的作用。
除(chu)了失眠之外，正(zheng)在對輕中度阿爾茨海默病型癡(chi)呆伴有的不(bu)規則睡眠覺醒節律障(zhang)礙(ai)（ISWRD）患者進行一項II期(qi)臨床研究。
2. 關于睡眠-覺醒障礙和失眠
睡眠-覺醒障礙包括失眠癥、不規則睡眠-覺醒節律障礙（ISWRD）、嗜睡以及與呼吸相關的睡眠障礙等疾病類別。在睡眠-覺醒障礙中，失眠是最常見的，全世界約30%的成人有持續失眠癥狀。[3], [4] 失眠障礙的特點是盡管有充足的睡眠時間，但入睡、維持睡眠障礙或兩者兼有。會導致日間后果，如疲勞、注意力難以集中和易怒。[1], [2]
良好的睡眠質量對于身體健康（包括大腦健康）至關重要[7]。研究表明，最佳睡眠時間為7-8小時8。睡眠差會導致多種健康后果，如增加高血壓、意外傷害、糖尿病、肥胖癥、抑郁癥、心臟病發作、卒中、癡呆癥以及對情緒和行為不利影響的風險[1], [8]。
女性失眠的可能性是男性的1.4倍[9]。老年人的失眠患病率也很高；因為衰老常常伴隨著睡眠模式的改變，包括睡眠中斷、頻繁醒來和早醒，導致睡眠時間減少[10]。
1. Ferrie JE, et al. Sleep epidemiology - a rapidly growing field. Int J Epidemiol. 2011;40(6):1431-1437.
2. Roth T. Insomnia: definition, prevalence, etiology and consequences. J Clin Sleep Med. 2007;3(5 Suppl):S7-S10.
3. Institute of Medicine. Sleep disorders and sleep deprivation: An unmet public health problem. Washington, DC: National Academies Press. 2006.
4. Ohayon MM, et al. Epidemiology of insomnia: what we know and what we still need to learn. Sleep Med Rev. 2002;6(2):97-111.
5. Wong, et. al. Prevalence of Insomnia among Chinese adults in Hong Kong: a population-based study. J Sleep Res. 2011; 20: 117-126
6. National Institute of Public Health. Sleep disorders practice guidelines - for the proper usage of sleeping medications and the withdrawal: insomnia medical manual aiming for breaking through (available in Japanese only)
7. Cappuccio FP, et al. Sleep duration and all-cause mortality: a systematic review and meta-analysis of prospective studies. Sleep. 2010;33(5):585-592.
8. Pase MP, Himali JJ, Grima NA, et al. Sleep architecture and the risk of incident dementia in the community. Neurology. 2017;89(12):1244-1250
9. Roth T, et al. Prevalence and perceived health associated with insomnia based on DSM-IV-TR; International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, tenth revision; and Research Diagnostic Criteria/International Classification of Sleep Disorders, second edition criteria: results from the America Insomnia Survey. Biol Psychiatry. 2011;69:592- 600.
10. Crowley K. Sleep and sleep disorders in older adults. Neuropsychol Rev. 2011;21(1):41-53.
