上海2021年4月21日 /美(mei)通社/ -- 今天，中國抗(kang)(kang)體(ti)藥(yao)物先(xian)行者三生國健(jian)宣布(bu)旗下(xia)重(zhong)組抗(kang)(kang)IL-17A人源化單克(ke)隆抗(kang)(kang)體(ti)（藥(yao)物代碼：608），目前正在開展治療中重(zhong)度斑塊(kuai)狀銀屑病(bing)的(de)臨床研(yan)究， 即“重(zhong)組抗(kang)(kang)IL-17A人源化單克(ke)隆抗(kang)(kang)體(ti)注射液(ye)皮下(xia)注射治療中國中重(zhong)度斑塊(kuai)狀銀屑病(bing)患(huan)者的(de)隨機、雙盲、安(an)(an)慰劑對(dui)照、多劑量(liang)遞(di)(di)增(zeng)及劑量(liang)探索的(de)安(an)(an)全耐(nai)受性(xing)、藥(yao)代動力學及療效II期臨床試驗”，并(bing)且已于近日完(wan)成首(shou)例(li)受試者入組。在已經完(wan)成的(de)健(jian)康(kang)成年志愿(yuan)者單次給(gei)藥(yao)、劑量(liang)遞(di)(di)增(zeng)的(de)I期臨床試驗中，608顯(xian)示出良(liang)好的(de)耐(nai)受性(xing)和安(an)(an)全性(xing)。

銀屑病，是一種免疫介導的多基因遺傳性皮膚病，因其反復發作，難以治愈，民間俗稱“牛皮癬”。銀屑病的發病主要是通過細胞免疫異常介導的，皮膚組織發生慢性炎癥性增殖的過程。其典型臨床表現為軀體皮膚出現鱗屑性紅斑或斑塊，呈局限或廣泛分布，多數患者夏季緩解，冬季復發或加重。多種環境因素如外傷、感染及藥物，心理因素等均可誘導病情加重和反復。銀屑病可嚴重影響患者的生活質量和社交，影響患者心理健康。中至重度銀屑病患者罹患代謝綜合征和動脈粥樣硬化心血管疾病的風險增加，因此治療銀屑病的新藥研發引起了越來越多的關注。目前中重度斑塊狀銀屑病患者需要使用系統治療、光療、聯合其他外用藥物治療，但效果不佳。

隨著生物(wu)(wu)制劑的(de)(de)(de)上(shang)市，銀(yin)屑病治(zhi)療(liao)雖然療(liao)效有一定提升(sheng)，但就總體(ti)來說，銀(yin)屑病患者治(zhi)療(liao)滿(man)意度通常較(jiao)低，完(wan)全滿(man)意者僅占(zhan)25%。研(yan)發新(xin)靶點的(de)(de)(de)藥物(wu)(wu)成(cheng)為(wei)了目(mu)前國內外治(zhi)療(liao)銀(yin)屑病研(yan)究的(de)(de)(de)一大熱點，以期能獲(huo)得(de)與靶點更特異的(de)(de)(de)結合(he)性、更好的(de)(de)(de)臨床(chuang)應答率、耐受性，和(he)(he)療(liao)效維持的(de)(de)(de)長期性。其(qi)中(zhong)以靶向白細胞介(jie)素17A（Interleukin-17A，IL-17A）的(de)(de)(de)單(dan)克隆抗體(ti)為(wei)最具有代表性和(he)(he)治(zhi)療(liao)潛(qian)力。

608與諾華制藥Secukinumab（Cosentyx）和美國禮來公司的Ixekizumab（Taltz）為相同靶點的同類藥物，但為全新的氨基酸序列，在體外和體內動物模型中顯示出和同靶點抗體Cosentyx和Taltz相當的生物活性：能顯著改善人IL-17轉基因小鼠經咪喹莫特誘導的銀屑病模型的癥狀，其治療作用與蘇金單抗相當；在猴關節炎模型中，與Ixekizumab在臨床評分、近側指間關節（Proximal Interphalangeal Point，PIP）腫脹程度、PIP關節發病率等多個指標上治療效果相似。

三生國健董事長婁競博士表示：“三生國健在治療用抗體藥物研發領域已經耕耘了近20年。本次608完成II期臨床試驗首例受試者入組，是我們在自身免疫疾病治療領域邁出的新的一步。期待這款產品早日問世，為更多銀屑病患者帶來新的治療方案。”