北(bei)京(jing)2023年1月26日 /美通社/ -- 生物(wu)醫藥高科技公司諾誠健(jian)華（香港聯(lian)交所(suo)代(dai)碼(ma)：09969；上交所(suo)代(dai)碼(ma)：688428）今(jin)天宣布，在(zai)近日結束的(de)2023年(nian)美國臨(lin)床(chuang)腫瘤學會(hui)胃腸癌研(yan)討會(hui)（ASCO GI）上，公司發(fa)布了(le)自主研(yan)發(fa)的(de)FGFR抑制劑gunagratinib（ICP-192）治療膽管癌的(de)最新研(yan)究數據。

本次報告以壁(bi)報形式展示，標題為"高選(xuan)擇(ze)性不(bu)可逆(ni) FGFR 抑(yi)制(zhi)劑Gunagratinib用于既往接(jie)受過治療的局(ju)部晚(wan)期或轉移性的FGFR基因異常的膽管癌患者：一項 IIa 期劑量擴展研究"（摘要代碼：572）。

截至(zhi)2022年9月(yue)5日(ri)，研究共入組18名膽管癌患(huan)者(zhe)(zhe)，平均(jun)年齡52歲(sui)，44.4%為(wei)男性，每(mei)天一次口服20 毫克(ke)gunagratinib。在完成(cheng)至(zhi)少一次腫瘤評估的17例膽管癌患(huan)者(zhe)(zhe)中，總緩解率（ORR）為(wei)52.9%，疾病控制率（DCR）為(wei)94.1%，中位無(wu)進展(zhan)生存(cun)期（mPFS）為(wei)6.93個(ge)月(yue)（數據截止時尚未(wei)達到）。Gunagratinib安全(quan)性和耐受性良好。

同濟大學附屬東方醫院(yuan)腫瘤醫學部郭曄教授說(shuo)："研(yan)究數據表明，在既往接受過治療(liao)(liao)的(de)局(ju)部晚期或轉移性(xing)的(de)FGFR2基因融(rong)合(he)/重排的(de)膽管癌患(huan)者(zhe)中(zhong)，gunagratinib顯示出良好的(de)安全(quan)性(xing)和耐(nai)受性(xing)。與已獲批的(de)FGFR抑制(zhi)劑相比，gunagratinib在此類(lei)患(huan)者(zhe)組(zu)的(de)應(ying)答率較高。Gunagratinib是很有(you)前景的(de)第二代FGFR抑制(zhi)劑，有(you)望治療(liao)(liao)FGF/FGFR通路異常的(de)多(duo)種(zhong)適(shi)應(ying)癥(zheng)。"

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關于諾誠健華

諾誠健華（上交所(suo)代(dai)碼：688428；香港聯交所(suo)代(dai)碼：09969）是一(yi)家商(shang)業(ye)化階段的生物醫(yi)藥(yao)高科技公(gong)司(si)(si)，專注于(yu)惡性(xing)腫(zhong)瘤及自身(shen)免疫性(xing)疾(ji)病領域的一(yi)類新(xin)藥(yao)研制。公(gong)司(si)(si)現有多(duo)個(ge)新(xin)藥(yao)產品(pin)處于(yu)商(shang)業(ye)化、臨床及臨床前研發階段。公(gong)司(si)(si)在北(bei)京(jing)、南京(jing)、上海、廣州、香港以及美(mei)國(guo)設有分(fen)支機構(gou)。

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