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經久生物KIN-2787國際多中心I期臨床試驗在中國大陸完成首例患者給藥

上海經久生物科技有限公司
2023-02-28 11:30 4996

上(shang)海2023年(nian)2月28日 /美通社/ -- 2023年2月28日,上海(hai)(hai)經久生(sheng)物(wu)科技(ji)有(you)限公司(經久生(sheng)物(wu),Kinnjiu)宣布, 公司目前開(kai)展的KIN-2787國際多中(zhong)心(xin)I期(qi)臨(lin)床試(shi)驗(KN-8701)在中(zhong)國大陸地區首家中(zhong)心(xin)同(tong)濟大學附屬(shu)上海(hai)(hai)市(shi)肺科醫(yi)院(yuan)完成了首例受試(shi)者(zhe)給藥。

RAF突(tu)(tu)變(bian)(bian)作為常見的(de)(de)(de)腫瘤(liu)驅動基因,分為I類(lei)、II類(lei)、III類(lei)。目前國內外所有(you)已獲(huo)批的(de)(de)(de)BRAF激酶抑(yi)(yi)制(zhi)劑(ji)中(zhong)尚(shang)無靶(ba)向(xiang)BRAF II/III類(lei)突(tu)(tu)變(bian)(bian)的(de)(de)(de)藥物(wu)。KIN-2787是由(you)Kinnate Biopharma Inc. (納(na)斯(si)達克KNTE) 開發的(de)(de)(de)新(xin)一(yi)代(dai)泛RAF小(xiao)分子激酶抑(yi)(yi)制(zhi)劑(ji),可靶(ba)向(xiang)常見于(yu)肺癌、黑(hei)色素瘤(liu)、結直腸癌和(he)其他實(shi)體瘤(liu)中(zhong)所有(you)類(lei)型的(de)(de)(de)BRAF突(tu)(tu)變(bian)(bian),具有(you)高(gao)度的(de)(de)(de)選擇性(xing)及明確(que)的(de)(de)(de)抗腫瘤(liu)活(huo)性(xing)。KIN-2787的(de)(de)(de)出現不僅可以為BRAF II/III類(lei)突(tu)(tu)變(bian)(bian)的(de)(de)(de)患者帶來(lai)新(xin)的(de)(de)(de)靶(ba)向(xiang)治療選擇,還有(you)望(wang)克服上一(yi)代(dai)BRAF抑(yi)(yi)制(zhi)劑(ji)產(chan)生的(de)(de)(de)耐(nai)藥問題,臨(lin)床前研究(jiu)證(zheng)實(shi)了KIN-2787可以克服獲(huo)得性(xing)BRAF II類(lei)突(tu)(tu)變(bian)(bian)導致的(de)(de)(de)Dabrafenib聯(lian)合Trametinib的(de)(de)(de)耐(nai)藥。KIN-2787有(you)望(wang)成(cheng)為First-In-Class及Best-In-Class藥物(wu),解決目前臨(lin)床中(zhong)未被滿足的(de)(de)(de)治療需(xu)求。

伴(ban)隨KN-8701研究完(wan)(wan)成首例患者(zhe)給藥,KIN-2787在(zai)中國大陸地(di)區(qu)正式(shi)進入(ru)臨床(chuang)試驗(yan)階段,期待(dai)KN-8701盡快完(wan)(wan)成患者(zhe)入(ru)組,積累更多(duo)臨床(chuang)數據,有望惠及更多(duo)BRAF突變實體瘤患者(zhe),為腫瘤患者(zhe)提供更多(duo)精(jing)準(zhun)治療的機會。

消息來源:上海經久生物科技有限公司
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