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邁威生物首個自主商業化產品全國物流首發

2023-04-26 16:36 4809

上海(hai)2023年(nian)4月26日 /美通社/ -- 邁威(wei)生(sheng)(sheng)物 (688062.SH),一家全產(chan)業(ye)鏈布局的創新型生(sheng)(sheng)物制藥公司,宣布其 3 月底獲得國家藥品監督(du)管理局 (NMPA) 上(shang)市許可批準的首個(ge)自(zi)主商業(ye)化(hua)產(chan)品邁利舒(shu)®地舒(shu)單抗注(zhu)射液向全國各大醫院及藥店供(gong)藥,正(zheng)式進入國內臨(lin)床應用,為中(zhong)國骨質疏松癥患者帶來(lai)療效(xiao)好、可及性強、國際品質的生(sheng)(sheng)物藥。

參加首發剪彩儀式的嘉賓包括:邁威生物聯合創始人、CEO 劉大濤博士,副總裁李瀚,泰康生物常務副總經理丁滿生博士(shi);國藥(yao)物(wu)流總(zong)經理趙立東(dong),總(zong)經理助(zhu)理劉潤峰,總(zong)經理助(zhu)理章立群。

邁(mai)威生(sheng)物(wu)(wu)聯(lian)合(he)創始人(ren)、CEO劉大濤博(bo)士:"非常高(gao)(gao)興邁(mai)威生(sheng)物(wu)(wu)第一個(ge)自主商(shang)業(ye)化(hua)藥物(wu)(wu)邁(mai)利舒(shu)®首(shou)批(pi)物(wu)(wu)流配送,同時發(fa)往全(quan)國(guo) 28 個(ge)省及直(zhi)轄市(shi)。承擔(dan)此次邁(mai)利舒(shu)®生(sheng)產(chan)的(de)是符合(he)中(zhong)、美、歐 GMP 標準,并通過歐盟 QP 審計的(de)全(quan)資(zi)子公司泰康生(sheng)物(wu)(wu)。在獲(huo)批(pi)后我們的(de)泰州產(chan)業(ye)化(hua)基(ji)地(di)全(quan)力投入,從生(sheng)產(chan)、包裝、質檢、物(wu)(wu)流等環(huan)節都密(mi)切銜接,力求高(gao)(gao)質量的(de)藥品(pin)盡早服(fu)務于患者,提高(gao)(gao)他們的(de)生(sheng)活品(pin)質。"

國(guo)藥物(wu)流總經理(li)趙立東:"非常感謝邁(mai)(mai)威生(sheng)(sheng)物(wu)對國(guo)藥物(wu)流的(de)信任(ren),選(xuan)擇將邁(mai)(mai)利(li)舒®交給國(guo)藥物(wu)流來進行(xing)全(quan)國(guo)物(wu)流存儲和配送。國(guo)藥物(wu)流完(wan)善的(de)存儲和運(yun)輸網絡,以及專業(ye)的(de)服務團隊將助(zhu)力(li)邁(mai)(mai)威生(sheng)(sheng)物(wu)在中國(guo)的(de)銷售擴(kuo)張(zhang)、終端(duan)下沉,協(xie)助(zhu)邁(mai)(mai)威生(sheng)(sheng)物(wu)一(yi)起(qi)為廣大患者提(ti)供安全(quan)可(ke)靠的(de)藥品。"

關于邁威生物

邁威(wei)(wei)生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu) (688062.SH) 是(shi)一家(jia)全產業鏈布局的(de)(de)(de)(de)(de)創新(xin)(xin)型生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)制藥(yao)(yao)公司,始終秉承(cheng)"讓創新(xin)(xin)從(cong)夢想(xiang)變成現實"的(de)(de)(de)(de)(de)愿景,踐行"探索生(sheng)(sheng)(sheng)命(ming),惠及(ji)(ji)健康"的(de)(de)(de)(de)(de)使命(ming),通過(guo)源頭(tou)創新(xin)(xin),為患者提供療效更(geng)好、可及(ji)(ji)性(xing)更(geng)強的(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)創新(xin)(xin)藥(yao)(yao),滿足全球未被滿足的(de)(de)(de)(de)(de)臨床(chuang)需求。2017 年(nian)成立(li)以(yi)來,邁威(wei)(wei)生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)構建(jian)了(le)(le)以(yi)抗(kang)(kang)體(ti)藥(yao)(yao)物(wu)(wu)靶點(dian)發(fa)現與(yu)分子發(fa)現為起(qi)點(dian),覆蓋(gai)成藥(yao)(yao)性(xing)研(yan)究(jiu)(jiu)、臨床(chuang)前(qian)研(yan)究(jiu)(jiu)、臨床(chuang)研(yan)究(jiu)(jiu)和生(sheng)(sheng)(sheng)產轉化(hua)(hua)等(deng)藥(yao)(yao)品(pin)研(yan)發(fa)全周期的(de)(de)(de)(de)(de)創新(xin)(xin)體(ti)系,實現集研(yan)發(fa)、生(sheng)(sheng)(sheng)產、營銷于(yu)(yu)一體(ti)的(de)(de)(de)(de)(de)全產業鏈布局。我(wo)們專注(zhu)(zhu)于(yu)(yu)腫(zhong)瘤和年(nian)齡相關疾(ji)病,涉及(ji)(ji)腫(zhong)瘤、自身免疫、代(dai)謝、眼科(ke)、感(gan)染等(deng)治療領域,憑借(jie)國(guo)(guo)際領先的(de)(de)(de)(de)(de)特色(se)技(ji)術平臺和研(yan)發(fa)創新(xin)(xin)能力,建(jian)立(li)了(le)(le)豐富且具有競爭力的(de)(de)(de)(de)(de)管(guan)線(xian)。現有 14 個品(pin)種(zhong)處(chu)于(yu)(yu)不同階(jie)段,包(bao)括(kuo) 10 個創新(xin)(xin)品(pin)種(zhong)和 4 個生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)類(lei)似(si)藥(yao)(yao),其(qi)中(zhong) 2 個品(pin)種(zhong)上市,1 個品(pin)種(zhong)上市申(shen)請(qing)獲(huo)得受理,3 個品(pin)種(zhong)處(chu)于(yu)(yu)關鍵(jian)注(zhu)(zhu)冊臨床(chuang)試驗階(jie)段。并獨立(li)承(cheng)擔 1 項國(guo)(guo)家(jia)"重(zhong)(zhong)大新(xin)(xin)藥(yao)(yao)創制"重(zhong)(zhong)大科(ke)技(ji)專項、2 項國(guo)(guo)家(jia)重(zhong)(zhong)點(dian)研(yan)發(fa)計(ji)劃和多個省市級科(ke)技(ji)創新(xin)(xin)項目。邁威(wei)(wei)生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)以(yi)創新(xin)(xin)為本,注(zhu)(zhu)重(zhong)(zhong)產業轉化(hua)(hua),符合中(zhong)國(guo)(guo) NMPA、美國(guo)(guo) FDA、歐(ou)盟 EMA GMP標準的(de)(de)(de)(de)(de)抗(kang)(kang)體(ti)和重(zhong)(zhong)組蛋(dan)白藥(yao)(yao)物(wu)(wu)產業化(hua)(hua)基地已在(zai)江蘇泰(tai)州投入使用,并已通過(guo)歐(ou)盟 QP 審計(ji),位于(yu)(yu)上海金山和江蘇泰(tai)州的(de)(de)(de)(de)(de)大規模商業化(hua)(hua)生(sheng)(sheng)(sheng)產基地正在(zai)建(jian)設中(zhong)。欲了(le)(le)解更(geng)多信息,請(qing)訪(fang)問:。

前瞻性聲明

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這些(xie)前瞻(zhan)性表(biao)述(shu)乃基于本公(gong)司(si)(si)管理層在做(zuo)出(chu)表(biao)述(shu)時對未(wei)來(lai)事務(wu)的現(xian)有(you)(you)看法(fa)、假設、期(qi)望、估(gu)計、預測和理解。這些(xie)表(biao)述(shu)并(bing)非對未(wei)來(lai)發(fa)展的保證,會(hui)受到風險、不確(que)性及(ji)其(qi)他因素(su)的影響,有(you)(you)些(xie)乃超出(chu)本公(gong)司(si)(si)的控制范圍,難以預計。因此,受我(wo)們的業務(wu)、競爭環境、政(zheng)治、經濟、法(fa)律(lv)和社會(hui)情況(kuang)的未(wei)來(lai)變化及(ji)發(fa)展的影響,實際結果可能會(hui)與前瞻(zhan)性表(biao)述(shu)所含資(zi)料有(you)(you)較大差別。 

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消息來源:邁威生物
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