北京(jing)、京(jing)都和波士(shi)頓2023年6月29日 /美通(tong)社/ -- 加科(ke)思(si)藥業（1167.HK），一家處于臨(lin)床階(jie)段針對(dui)難成藥靶點開發全球首創新藥的公(gong)(gong)司，今(jin)日在(zai)第(di)二(er)屆JCA-AACR精準腫(zhong)瘤醫(yi)學國(guo)際會(hui)議（JCA-AACR Precision Cancer Medicine International Conference）上公(gong)(gong)布(bu)了自主研發的KRAS G12C抑制劑(ji)格來雷塞（JAB-21822）單藥及(ji)與(yu)西妥昔單抗聯合(he)用藥治(zhi)療KRAS G12C突變晚期(qi)結直腸癌的臨(lin)床數據。

在(zai)單藥臨床試驗中，客觀(guan)緩解率為(wei)33.3%（11/33），疾病控制率為(wei)90.9%（30/33）。中位無進展生存期（mPFS）為(wei)6.9個月。

與西(xi)妥(tuo)昔單(dan)抗聯合用藥的臨床試(shi)驗中，客觀緩解率(lv)為62.8%（27/43），疾病控(kong)制率(lv)為93%（40/43）。截至(zhi)2023年5月23日(ri)，中位無進(jin)展(zhan)生存期數據尚未成熟。

從安全性(xing)數(shu)據(ju)來看，單(dan)藥和聯(lian)合用藥的(de)治療相關性(xing)不良事件（TARE）主要(yao)為1-2級。

結直(zhi)腸(chang)癌是中國發病(bing)率第二(er)的常見腫瘤，每年新發病(bing)例數約為55萬(wan)，其(qi)中約3%的結直(zhi)腸(chang)癌患者(zhe)存(cun)在KRAS G12C突變。攜帶KRAS G12C突變基因的患者(zhe)對(dui)現有標準化療(liao)(liao)及靶向療(liao)(liao)法均不敏感，疾病(bing)進展快，生存(cun)期短(duan)，存(cun)在高度未滿足的臨床(chuang)治療(liao)(liao)需求。格來雷塞有望(wang)為患者(zhe)帶來更多治療(liao)(liao)選擇。

關于格來雷塞

格來雷塞（JAB-21822）是加科(ke)思自主研發的KRAS G12C抑(yi)制劑。加科(ke)思目前已在中國(guo)(guo)、美(mei)國(guo)(guo)及(ji)(ji)歐洲多(duo)國(guo)(guo)啟動多(duo)項針(zhen)對晚期實(shi)體瘤(liu)患者的I/II期臨(lin)床試(shi)驗(yan)，包括在中國(guo)(guo)非小細(xi)(xi)胞(bao)肺(fei)癌(ai)關(guan)鍵(jian)性臨(lin)床試(shi)驗(yan), 作為(wei)一線療(liao)法單(dan)藥(yao)治療(liao)STK11共突變非小細(xi)(xi)胞(bao)肺(fei)癌(ai)，以(yi)及(ji)(ji)與(yu)SHP2抑(yi)制劑 JAB-3312、抗(kang)(kang)PD-1單(dan)克隆(long)抗(kang)(kang)體及(ji)(ji)西妥(tuo)昔單(dan)抗(kang)(kang)聯合用藥(yao)。

關于加科思

加(jia)科思藥(yao)業(1167.HK)致力于為(wei)(wei)患者提供突破(po)性治療方(fang)案。公司在研項目(mu)(mu)圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大(da)腫瘤信號通路布局，核心項目(mu)(mu)以全(quan)球前三為(wei)(wei)目(mu)(mu)標。公司的愿景是(shi)與(yu)合作伙伴攜手(shou)共(gong)進，成(cheng)為(wei)(wei)全(quan)球認(ren)可的藥(yao)物(wu)(wu)研發領導(dao)者。加(jia)科思的實驗室坐落于中國北京、上海和(he)美國波士頓，擁有誘導(dao)變構藥(yao)物(wu)(wu)發現平臺和(he)iADC藥(yao)物(wu)(wu)研發平臺。

了解更多，請訪問: www.jacobiopharma.com

關于JCA-AACR大會

JCA-AACR大會為日本癌癥協會（Japanese Cancer Association）與美國癌癥研究協會（AACR）共同舉辦，更多信息請訪問大會官網 //www.aacr.org/meeting/2nd-jca-aacr-precision-cancer-medicine-international-conference/