美國麻省劍橋和中國北京2019年5月10日 /美(mei)通社/ -- 百(bai)濟(ji)神州(zhou)（納斯達克(ke)代碼(ma)：BGNE；香(xiang)港(gang)聯交所代碼(ma)：06160）是(shi)一家處于(yu)(yu)商業(ye)階段(duan)的(de)生物(wu)醫藥公司(si)，專(zhuan)注于(yu)(yu)用于(yu)(yu)癌癥治療的(de)創新(xin)型分(fen)子靶向和免疫腫瘤藥物(wu)的(de)開發和商業(ye)化。公司(si)今天公布近期業(ye)務亮點、預(yu)計(ji)里程碑事件、以及(ji)2019年第一季(ji)度財務業(ye)績。

百濟神州創始(shi)人(ren)、首(shou)席執行官(guan)兼董事長歐雷(lei)強先(xian)生表示：“2019年(nian)第一季(ji)度我們在各業務領域取(qu)得了不錯的(de)進展(zhan)，包括第一季(ji)度強勁的(de)商業化表現。公司上(shang)下積極準備預計(ji)在中國的(de)商業發布和在美國的(de)首(shou)項新(xin)(xin)藥上(shang)市申請。我們也在繼續擴(kuo)大團隊，開展(zhan)新(xin)(xin)的(de)臨床研究(jiu)，拓展(zhan)新(xin)(xin)適應癥，更重要(yao)的(de)是為那些沒有治(zhi)療(liao)方案或選擇的(de)癌癥患者帶來新(xin)(xin)的(de)希望。”

近期業務亮點以及預計里程碑事件

臨床項目

澤布替尼（zanubrutinib；BGB-3111）：一款設計旨在最大化布魯頓酪氨酸激酶（BTK）占有率、最小化脫靶效應的在研BTK小分子抑制劑

2019年預計里程碑事件

• 用于治療復發/難治性（R/R）套細胞淋巴瘤（MCL）患者和治療R/R慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的兩項新藥上市申請（NDA）在中國獲批；
• 于2019年或2020年初在美國遞交首項澤布替尼的NDA；
• 公布用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）患者的中國關鍵性2期臨床研究主要數據并在中國遞交相關NDA；
• 在MEI Pharma開展的澤布替尼與ME-401，一款在研磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）delta抑制劑，聯合用藥的1b期臨床研究中實現首例患者給藥；
• 完成一項澤布替尼對比苯達莫司汀與利妥昔單抗聯用用于治療初治CLL/SLL患者的3期臨床研究的患者招募；
• 公布用于治療WM患者的3期臨床研究的非隨機MYD88WT分組數據；
• 公布用于治療WM患者的3期澤布替尼對比伊布替尼頭對頭臨床研究隨機分組的主要數據；以及
• 公布：全球1期臨床研究中用于治療WM患者和MCL患者的更新數據；用于治療中國R/R MCL患者和CLL/SLL患者的兩項關鍵性2期臨床研究數據；聯合奧比妥珠單抗用于治療CLL/SLL患者的1期臨床研究數據；聯合奧比妥珠單抗用于治療非經典型霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的1期臨床研究的更新數據；以及用于治療CLL/SLL患者的全球1期臨床研究的更新數據。

替雷利珠單抗（BGB-A317）：一款設計旨在避免與巨噬細胞中Fc受體結合的、針對免疫檢查點受體PD-1的在研人源化IgG4單克隆抗體

• 在四月舉辦的2019美國癌癥研究協會（AACR）年會上公布了一項替雷利珠單抗1期長期研究的數據以及其結構與機理分析結果；以及
• 在中國啟動了一項聯合化療作為一線療法對比安慰劑聯合化療用于治療復發或轉移性鼻咽癌患者的3期臨床研究。

2019年預計里程碑事件

• 用于治療R/R經典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的NDA在中國獲批；
• 在2019美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布用于治療中國鼻咽癌患者的初步結果，大會將于5月21日至6月4日在芝加哥舉行；
• 公布用于治療亞洲尿路上皮癌（UC）患者的關鍵性2期臨床研究主要數據并在中國提交相關NDA；
• 公布用于治療二線或三線肝細胞癌（HCC）患者的全球2期臨床研究主要數據并開展藥政注冊對話；
• 公布：用于治療中國R/R cHL患者的關鍵性2期臨床研究更新數據；聯合化療的2期臨床研究的更新數據；以及中國1期臨床研究數據；以及
• 完成或接近完成所有正在開展的四項用于治療肺癌和肝癌的3期臨床研究患者招募。

Pamiparib（BGB-290）：一款在研的小分子PARP抑制劑

2019年預計里程碑事件

• 于2019年末或2020年初公布用于治療先前接受過治療的中國卵巢癌患者的關鍵性2期臨床研究主要數據；以及
• 公布：用于治療卵巢癌患者的全球1期臨床研究數據；用于實體瘤和多形性膠質母細胞瘤聯合用藥的1期臨床研究更新數據。

Lifirafenib（BGB-283）：一款在研的RAF二聚體抑制劑

• 聯合SpringWorks Therapeutics啟動了lifirafenib與MEK抑制劑PD-0325901聯合用藥用于治療攜帶 RAS、RAF 突變和其他 MAPK 通路異常的晚期或難治性實體瘤患者的1b期臨床研究。

生產基地

• 采用GE醫療的KUBio?技術的生物制劑生產設備的安裝和審核在中國廣州基本竣工。

商業運營

• 截至2019年3月31日的三個月，ABRAXANE®、瑞復美®及維達莎®在中國銷售帶來的產品收入為5,742萬美元，相比2018年同期增長了147%，與上一季度環比增長了52%；以及
• 瑞復美被納入中國廣東省珠海市附加補充醫療保險藥品目錄。

公司發展

• 宣布與BioAtla, LLC就其在研的條件性激活生物制劑（CAB）CTLA-4抗體（BA3071）的開發、生產及商業化達成全球開發合作協議。BA3071是一款新型的CTLA-4抑制劑，在腫瘤微環境中能被條件性激活以降低全身毒性，從而在與檢查點抑制劑聯合用藥時成為潛在的安全性更佳的聯合療法。若臨床研究申請（IND）通過藥政注冊審核，一項多中心、開放性的1/2期臨床研究預期將于2019年下半年開展，用于評估BA3071作為單藥以及與替雷利珠單抗聯合用藥的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性以及抗腫瘤活性。
• 宣布與Ambrx, Inc.達成全球研發合作使用其基因密碼擴增（Expanded Genetic Code）專利技術平臺開發新一代生物制劑，該平臺可以在大腸桿菌（ReCODE?）及中國倉鼠卵巢細胞（EuCOD?）中將非天然氨基酸有效地插入到蛋白中，實現精確的蛋白質工程。

2019年第一季度財務業績

現金、現金等價物、受限資金和短期投資 截至2019年(nian)3月31日，公司持(chi)有(you)的現金(jin)、現金(jin)等(deng)價物、受限資金(jin)和短期(qi)投資額為16.4億美元，對(dui)比2018年(nian)12月31日持(chi)有(you)額為18.1億美元。

• 2019年第一季度減少的1.7167億美元主要歸因于經營活動所用的1.7198億美元，兩項合作協議中用于預付款的2900萬美元，以及用于物業、廠房及設備投資的2183萬美元，其中部分與從廣州工廠貸款中提款的367萬美元收入相抵消。

收入 截(jie)至2019年3月(yue)31日(ri)的第(di)一季度收(shou)入為7783萬美(mei)元，相比2018年同期的3254萬美(mei)元。季度同比增(zeng)長源(yuan)于(yu)在中國產品收(shou)入的增(zeng)加以(yi)及與新(xin)基公司合作帶來的合作收(shou)入。

• 截至2019年3月31日的第一季度，ABRAXANE®、瑞復美®及維達莎®在中國銷售帶來的產品收入為5742萬美元，相比2018年同期的2325萬美元。
• 截至2019年3月31日的第一季度，合作收入為2041萬美元，相比2018年同期的929萬美元。

費用 截至2019年(nian)3月31日的(de)第一季度(du)費用(yong)為2.5159億(yi)美(mei)元(yuan)，相比(bi)2018年(nian)同期的(de)1.4335億(yi)美(mei)元(yuan)。

• 銷售成本 截至2019年3月31日的第一季度銷售成本為1526萬美元，相比2018年同期的455萬美元。銷售成本與收購ABRAXANE®、瑞復美®及維達莎®用于中國分銷的費用有關。
• 研發（R&D）費用 截至2019年3月31日的第一季度研發費用為1.7835億美元，相比2018年同期的1.097億美元。研發費用的增加主要是由于持續開展和新啟動的后期關鍵性臨床研究支出的增加，臨床后期候選藥物的注冊登記和商品發布準備、產品上市前活動和供應相關的生產成本。研發費用的總體增加還歸因于員工股權獎勵支出的增加，截至2019年3月31日的第一季度股權獎勵支出為1577萬美元，相比2018比同期的1205萬美元。該增加主要由于員工人數的增長。
• 銷售、一般及行政管理（SG&A）費用 截至2019年3月31日的第一季度銷售、一般及行政管理費用為5765萬美元，相比2018年同期的2892萬美元。銷售、一般及行政管理費用的增加主要是由于員工人數的增加，其中包括擴大商業團隊規模以支持在中國已上市產品的分銷，臨床后期候選藥物的潛在產品發布，以及提高的專業服務費和運營活動發展所需成本的增加。銷售、一般及行政管理費用的總體增加還由于與此相關的股票期權費用的增加。截至2019年3月31日的第一季度股票期權費用為1062萬美元，相比2018年同期的534萬美元。該增加主要由于員工人數的增長。
• 凈虧損 截至2019年3月31日的第一季度的凈虧損為1.6764億美元、或每股0.22美元、或每股美國存托股份（ADS）2.81美元，相比2018年同期的1.046億美元、或每股0.16美元、或每股ADS 2.03美元。

財務摘要

簡要合并資產負債表摘要數據（美國一般公認會計準則）

(單位為1,000美(mei)元)

[1]  截至2019年3月31日，歸屬百濟神州生物藥業有限公司的銀行貸款總額為7748萬美元，百濟神州生物藥業有限公司是百濟神州持有95%股權的合資企業，銀行貸款還包括由蘇州生產設備抵押取得的一年內到期的長期借款。
[2]  股(gu)東貸款為廣州生物制(zhi)藥生產基地(di)于2017年從公司合資企業的另(ling)一(yi)股(gu)東方獲得的用于基地(di)的建設和運營(ying)的9億人(ren)民幣可轉換債券。

簡要合并營運報表（美國一般公認會計準則）

（除普(pu)通股(gu)數量、ADS 數量、每股(gu)普(pu)通股(gu)和每股(gu)ADS 數據外，單位為1,000 美元）

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有超過2,400 名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞復美®（來那度胺）和維達莎®（注射用阿扎胞苷）^[i]。

前瞻性聲明 

本新聞(wen)稿包(bao)含根據《1995 年(nian)私人證(zheng)券訴訟改革(ge)法(fa)案(an)》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以(yi)(yi)(yi)及(ji)(ji)(ji)其他(ta)聯邦證(zheng)券法(fa)律中定(ding)義(yi)的(de)(de)(de)(de)(de)前瞻(zhan)(zhan)性(xing)聲(sheng)明。包(bao)括(kuo)有本公(gong)(gong)司(si)的(de)(de)(de)(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)候(hou)(hou)選(xuan)(xuan)(xuan)物(wu)(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)令人鼓舞的(de)(de)(de)(de)(de)臨(lin)床(chuang)數據及(ji)(ji)(ji)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)收(shou)入(ru)、本公(gong)(gong)司(si)的(de)(de)(de)(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)和(he)(he)(he)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)候(hou)(hou)選(xuan)(xuan)(xuan)物(wu)(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)進(jin)展、預期的(de)(de)(de)(de)(de)臨(lin)床(chuang)開(kai)發(fa)計(ji)(ji)劃、藥(yao)(yao)(yao)政注冊里程碑(bei)和(he)(he)(he)商業化進(jin)程以(yi)(yi)(yi)及(ji)(ji)(ji)“近(jin)期業務亮點和(he)(he)(he)預計(ji)(ji)里程碑(bei)事(shi)件”標題下的(de)(de)(de)(de)(de)本公(gong)(gong)司(si)的(de)(de)(de)(de)(de)計(ji)(ji)劃及(ji)(ji)(ji)預期的(de)(de)(de)(de)(de)里程碑(bei)事(shi)件。由于(yu)各種重(zhong)(zhong)要因(yin)素(su)的(de)(de)(de)(de)(de)影響(xiang)，實際結果(guo)可能(neng)與前瞻(zhan)(zhan)性(xing)聲(sheng)明有重(zhong)(zhong)大差異。這些因(yin)素(su)包(bao)括(kuo)了以(yi)(yi)(yi)下事(shi)項的(de)(de)(de)(de)(de)風(feng)險(xian)(xian)：百(bai)濟(ji)神(shen)州(zhou)(zhou)證(zheng)明其候(hou)(hou)選(xuan)(xuan)(xuan)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)功(gong)效和(he)(he)(he)安全性(xing)的(de)(de)(de)(de)(de)能(neng)力(li)；候(hou)(hou)選(xuan)(xuan)(xuan)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)臨(lin)床(chuang)結果(guo)可能(neng)不支(zhi)持進(jin)一步開(kai)發(fa)或上市(shi)審(shen)批(pi)；藥(yao)(yao)(yao)政部(bu)門(men)的(de)(de)(de)(de)(de)行動可能(neng)會影響(xiang)到臨(lin)床(chuang)試驗的(de)(de)(de)(de)(de)啟(qi)動、時間(jian)表(biao)和(he)(he)(he)進(jin)展以(yi)(yi)(yi)及(ji)(ji)(ji)產品上市(shi)審(shen)批(pi)；百(bai)濟(ji)神(shen)州(zhou)(zhou)的(de)(de)(de)(de)(de)上市(shi)產品及(ji)(ji)(ji)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)候(hou)(hou)選(xuan)(xuan)(xuan)物(wu)(wu)（如能(neng)獲批(pi)）獲得(de)商業成功(gong)的(de)(de)(de)(de)(de)能(neng)力(li)；百(bai)濟(ji)神(shen)州(zhou)(zhou)對(dui)其技術和(he)(he)(he)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)知識產權保護(hu)獲得(de)和(he)(he)(he)維(wei)護(hu)的(de)(de)(de)(de)(de)能(neng)力(li)；百(bai)濟(ji)神(shen)州(zhou)(zhou)依(yi)賴(lai)第三方進(jin)行藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)開(kai)發(fa)、生產和(he)(he)(he)其他(ta)服務的(de)(de)(de)(de)(de)情況；百(bai)濟(ji)神(shen)州(zhou)(zhou)有限的(de)(de)(de)(de)(de)營(ying)運歷史和(he)(he)(he)獲得(de)進(jin)一步的(de)(de)(de)(de)(de)營(ying)運資金以(yi)(yi)(yi)完成候(hou)(hou)選(xuan)(xuan)(xuan)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)開(kai)發(fa)和(he)(he)(he)商業化的(de)(de)(de)(de)(de)能(neng)力(li)；以(yi)(yi)(yi)及(ji)(ji)(ji)百(bai)濟(ji)神(shen)州(zhou)(zhou)在(zai)最近(jin)年(nian)度(du)報告的(de)(de)(de)(de)(de)10-K表(biao)格中“風(feng)險(xian)(xian)因(yin)素(su)”章節里更全面討論(lun)的(de)(de)(de)(de)(de)各類風(feng)險(xian)(xian)；以(yi)(yi)(yi)及(ji)(ji)(ji)百(bai)濟(ji)神(shen)州(zhou)(zhou)向美國證(zheng)券交易委員會期后呈報中關(guan)于(yu)潛(qian)在(zai)風(feng)險(xian)(xian)、不確定(ding)性(xing)以(yi)(yi)(yi)及(ji)(ji)(ji)其他(ta)重(zhong)(zhong)要因(yin)素(su)的(de)(de)(de)(de)(de)討論(lun)。本新聞(wen)稿中的(de)(de)(de)(de)(de)所有信息僅及(ji)(ji)(ji)于(yu)新聞(wen)稿發(fa)布之日，除非(fei)法(fa)律要求，百(bai)濟(ji)神(shen)州(zhou)(zhou)并(bing)無責(ze)任更新該些信息。

[i] ABRAXANE^®, REVLIMID^®, and VIDAZA^® are registered trademarks of Celgene Corporation.