德國殷格(ge)翰和印度(du)孟買(mai)2019年(nian)9月6日(ri) /美通社/ -- 勃林格(ge)殷格(ge)翰與(yu)魯賓有限公司（魯賓）今日(ri)宣布雙方就魯賓公司的(de)MEK抑制(zhi)劑(ji)(ji)化合(he)物(wu)（LNP3794）達(da)成(cheng)授(shou)權、研發(fa)與(yu)商業化協議。LNP3794是一種(zhong)針對難以治(zhi)愈的(de)癌(ai)(ai)癥(zheng)患者(zhe)的(de)潛在靶向治(zhi)療(liao)。此次合(he)作旨在開(kai)發(fa)魯賓的(de)先導(dao)MEK抑制(zhi)劑(ji)(ji)化合(he)物(wu)，并與(yu)勃林格(ge)殷格(ge)翰的(de)創新KRAS抑制(zhi)劑(ji)(ji)相結合(he)，用于攜(xie)帶廣(guang)泛的(de)致癌(ai)(ai)基因(yin)KRAS突變的(de)胃腸道和肺癌(ai)(ai)患者(zhe)。
“魯賓(bin)對新型MEK抑(yi)(yi)制(zhi)劑的(de)授權讓我(wo)(wo)們(men)(men)得(de)以將其與我(wo)(wo)們(men)(men)的(de)創(chuang)新KRAS抑(yi)(yi)制(zhi)劑相(xiang)結合(he)(he)，開發新的(de)聯(lian)合(he)(he)治(zhi)療(liao)(liao)理(li)念，為由激活(huo)的(de)KRAS驅動的(de)癌(ai)(ai)癥(zheng)患者(zhe)提供更有效和(he)持久的(de)治(zhi)療(liao)(liao)方案。這些患者(zhe)目前的(de)治(zhi)療(liao)(liao)選擇非常有限(xian)。”勃林格殷格翰全球癌(ai)(ai)癥(zheng)研究負責人Norbert Kraut博(bo)士說道。“我(wo)(wo)們(men)(men)相(xiang)信(xin)這次合(he)(he)作(zuo)定能助KRAS項目一(yi)臂之力(li)。我(wo)(wo)們(men)(men)已(yi)經開發出(chu)了全面的(de)方法(fa)來從(cong)根(gen)本上成(cheng)(cheng)功解決致(zhi)癌(ai)(ai)的(de)KRAS–RAF–MEK–ERK路徑。而(er)這一(yi)合(he)(he)作(zuo)是我(wo)(wo)們(men)(men)長期戰略的(de)另一(yi)個至(zhi)關(guan)重要的(de)組成(cheng)(cheng)部分(fen)，以達成(cheng)(cheng)為患者(zhe)提供新的(de)治(zhi)療(liao)(liao)方法(fa)、戰勝難治(zhi)愈癌(ai)(ai)癥(zheng)的(de)目標。”
魯賓公司總(zong)經理Nilesh Gupta在(zai)評論此次合作關系時(shi)說道：“隨著我們(men)在(zai)腫瘤(liu)領域(yu)第(di)二(er)個新(xin)藥發現(xian)項目(mu)的大(da)獲成(cheng)功(gong)，我們(men)在(zai)為(wei)患(huan)者帶來新(xin)的治療手(shou)段(duan)方面取(qu)得了(le)顯(xian)著的成(cheng)績。魯賓的MEK抑制劑(ji)項目(mu)成(cheng)功(gong)通關了(le)早期臨床(chuang)階段(duan)，展示(shi)了(le)我們(men)提供世界(jie)級創新(xin)的能力。我們(men)為(wei)團(tuan)隊所取(qu)得的成(cheng)就和我們(men)的能力感(gan)到(dao)驕傲，這使(shi)我們(men)能夠進(jin)一步推進(jin)新(xin)藥研發計劃。能與勃林(lin)格殷格翰攜手(shou)研發真正惠及(ji)患(huan)者的治療手(shou)段(duan)，我們(men)感(gan)到(dao)非(fei)常(chang)高興。”
魯(lu)賓公司(si)新(xin)藥(yao)研發(fa)（NDDD）總(zong)裁Raj Kamboj博士說道：“我們在腫瘤領(ling)(ling)域(yu)第(di)二(er)個新(xin)藥(yao)研發(fa)（NDDD）項(xiang)目的(de)成功讓我們對從(cong)印度(du)給(gei)全球患者帶來高度(du)差異(yi)化和同類最(zui)優(you)的(de)創新(xin)感到信(xin)心倍增。我們秉承著公司(si)創始人Desh Bandhu Gupta博士不(bu)斷推陳出新(xin)的(de)夢(meng)想，提供(gong)了一種從(cong)概念到臨床階段研發(fa)的(de)新(xin)療(liao)法，有望成腫瘤領(ling)(ling)域(yu)精準治療(liao)的(de)潛在聯合(he)治療(liao)手段。”
此(ci)次合作的戰略目(mu)標是將(jiang)重點放在具有KRAS突變(bian)的胃腸(chang)道(dao)或肺(fei)癌患者身上(shang)，這類亞組人(ren)群目(mu)前急需更(geng)有效的治療(liao)方(fang)(fang)案。KRAS突變(bian)占所有人(ren)類轉移癌的七分(fen)之一(yi)，這也使(shi)其成為(wei)最頻繁突變(bian)的致癌基因(yin)。胰腺癌、結(jie)直腸(chang)癌和肺(fei)腺癌的突變(bian)率分(fen)別超過90%、40%和30%。臨床前數據顯示，將(jiang)勃林(lin)格(ge)殷格(ge)翰的新型KRAS抑制(zhi)(zhi)劑和MEK抑制(zhi)(zhi)劑相結(jie)合可提高抗(kang)腫(zhong)瘤(liu)活性，這是基于(yu)它們在抑制(zhi)(zhi)KRAS驅動癌癥方(fang)(fang)面的互補作用(yong)機制(zhi)(zhi)而達(da)成的。
作為(wei)腫(zhong)瘤管(guan)線(xian)開發(fa)的一部分，魯(lu)賓的MEK抑制劑已顯示(shi)出作為(wei)單一藥(yao)物(wu)和(he)聯合用藥(yao)的臨床前(qian)活性(xing)。此外它們還(huan)在(zai)一小部分患者中展示(shi)了早期臨床獲益。魯(lu)賓公(gong)司的創(chuang)新藥(yao)物(wu)研(yan)發(fa)團(tuan)隊致(zhi)力于在(zai)腫(zhong)瘤、免疫(yi)學(xue)和(he)代謝紊亂的治療(liao)(liao)領(ling)域建(jian)立一系(xi)列高度分化和(he)創(chuang)新的新化學(xue)實體管(guan)線(xian)。魯(lu)賓NDDD團(tuan)隊致(zhi)力于通過前(qian)沿研(yan)究將新的分子帶入全(quan)球(qiu)市場，以滿足(zu)多個(ge)治療(liao)(liao)領(ling)域未(wei)滿足(zu)的醫療(liao)(liao)需求。
魯(lu)賓將(jiang)收到2000萬美(mei)(mei)元的預付款(kuan)，之后還(huan)(huan)將(jiang)有權獲得包括(kuo)成功(gong)完成設定(ding)的臨(lin)床、法(fa)務和商(shang)業化里程碑在內的潛在階(jie)段性付款(kuan)總(zong)額高達7億(yi)美(mei)(mei)元。此外，魯(lu)賓還(huan)(huan)有權獲得兩(liang)位數的產(chan)品銷售版稅(shui)。
