美國麻省劍橋和中國北京2019年11月13日 /美通社(she)/ -- 百濟(ji)神州（納斯達克代(dai)碼：BGNE；香港(gang)聯交所(suo)代(dai)碼：06160）是一家處于商(shang)業階段的生物醫藥(yao)公司，專注于用(yong)于癌癥治療的創新型(xing)分子靶向(xiang)和免(mian)疫腫瘤藥(yao)物的開發和商(shang)業化(hua)。公司今天公布近期業務亮(liang)點(dian)、預計里程碑事(shi)件、以及 2019 年(nian)第三季度(du)財(cai)務業績。

百濟神州創(chuang)始(shi)人(ren)、首(shou)席執(zhi)行官兼董(dong)事長歐雷(lei)強先生表示：“近期(qi)(qi)，我(wo)(wo)們(men)(men)與安進公(gong)(gong)司宣布(bu)建(jian)立了一項變革型的(de)(de)合(he)作，預計(ji)將(jiang)于2020年(nian)初完成。屆時(shi)，我(wo)(wo)們(men)(men)將(jiang)開(kai)(kai)始(shi)執(zhi)行針(zhen)對安進公(gong)(gong)司三款(kuan)商(shang)(shang)業階段藥物和(he)(he)20款(kuan)候選(xuan)藥物在(zai)(zai)(zai)中(zhong)國(guo)的(de)(de)商(shang)(shang)業化和(he)(he)開(kai)(kai)發(fa)計(ji)劃(hua)。我(wo)(wo)們(men)(men)相(xiang)信此次合(he)作更加鞏(gong)固了我(wo)(wo)們(men)(men)作為(wei)(wei)在(zai)(zai)(zai)中(zhong)國(guo)商(shang)(shang)業化和(he)(he)開(kai)(kai)發(fa)首(shou)選(xuan)伙伴(ban)的(de)(de)地位，而這一切(qie)都(dou)是(shi)因為(wei)(wei)在(zai)(zai)(zai)我(wo)(wo)們(men)(men)的(de)(de)人(ren)才、全球影響，以及對患(huan)者、合(he)規和(he)(he)質量堅定的(de)(de)承諾(nuo)上。在(zai)(zai)(zai)過去的(de)(de)一個季(ji)度(du)中(zhong)，我(wo)(wo)們(men)(men)繼續籌備在(zai)(zai)(zai)美國(guo)和(he)(he)中(zhong)國(guo)計(ji)劃(hua)中(zhong)的(de)(de)產品上市。展望(wang)公(gong)(gong)司在(zai)(zai)(zai)今(jin)年(nian)年(nian)底前和(he)(he)2020年(nian)的(de)(de)各項重要(yao)事件，共有多至10項正在(zai)(zai)(zai)開(kai)(kai)展的(de)(de)3期(qi)(qi)或潛在(zai)(zai)(zai)的(de)(de)注冊性臨床試驗計(ji)劃(hua)公(gong)(gong)布(bu)數據，同時(shi)還有計(ji)劃(hua)中(zhong)的(de)(de)兩款(kuan)公(gong)(gong)司自主開(kai)(kai)發(fa)產品的(de)(de)商(shang)(shang)業上市。”

U近期業務亮點以及預計里程碑事件

臨床項目

澤布替尼，一款設計旨在最大化布魯頓酪氨酸激酶（BTK）占有率、最小化脫靶效應的在研BTK小分子抑制劑

• 宣布了美國食品藥品監督管理局（FDA）已受理澤布替尼用于治療復發/難治性（R/R）套細胞淋巴瘤（MCL）患者的新藥上市申請（NDA）并授予優先審評資格，《處方藥申報者付費法案》（PDUFA）日期為 2020 年 2 月 27 日；以及
• 啟動了以下臨床試驗：
• 一項澤布替尼聯合利妥昔單抗對比苯達莫司汀聯合利妥昔單抗用于治療既往未接受過治療且不適合干細胞移植的MCL患者的全球3期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT04002297）；以及
• 一項用于治療既往接受過治療并對伊布替尼治療不耐受的慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的全球2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT04116437）。

澤布替尼預計里程碑事件

• 于第61屆美國血液學協會（ASH）年會（2019年12月7-10日在美國奧蘭多市舉行）上公布澤布替尼對比苯達莫司汀聯合利妥昔單抗用于治療既往未經治療的CLL/SLL患者的SEQUOIA 3期臨床試驗中染色體17p缺失患者分組的初步數據；一項用于治療R/R CLL/SLL患者的1/2期臨床試驗更新數據；澤布替尼聯合替雷利珠單抗用于治療B細胞惡性淋巴腫瘤患者的臨床試驗更新結果；
• 于2019年公布澤布替尼對比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）患者的ASPEN全球3期臨床試驗主要數據；
• 在美國獲得FDA用于治療R/R MCL患者的新藥上市批準，目前PDUFA日期為2020年2月27日；
• 于2020年上半年在中國獲得用于治療R/R MCL患者以及R/R CLL/SLL患者的新藥上市批準；
• 于2020年上半年在中國遞交用于治療WM患者的新適應癥申請（sNDA）；
• 最早于2020年公布SEQUOIA臨床試驗主要數據；以及
• 于2019年或2020年初完成澤布替尼對比伊布替尼用于治療R/R CLL/SLL患者的ALPINE 3期臨床試驗的患者入組以及澤布替尼用于治療R/R邊緣區淋巴瘤（MZL）患者的MAGNOLIA 2期臨床試驗的患者入組。

替雷利珠單抗，一款設計旨在避免與巨噬細胞中 Fc 受體結合的、針對免疫檢查點受體 PD-1 的在研人源化 IgG4 單克隆抗體

• 完成替雷利珠單抗對比索拉非尼用于治療一線不可切除肝細胞癌（HCC）患者的全球3期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03412773）的患者入組；
• 在歐洲腫瘤內科學會（ESMO）2019年大會上公布了在中國和韓國開展的替雷利珠單抗用于治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）患者的2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號: NCT04004221）數據；以及
• 在第22屆中國臨床腫瘤學會（CSCO）年會上公布了以下臨床數據：
• 在中國開展的一項替雷利珠單抗聯合化療用于治療一線肺癌患者的2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03432598）結果；
• 在中國開展的一項替雷利珠單抗聯合化療用于治療ESCC患者的2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03469557）的更新結果；以及
• 在中國開展的一項替雷利珠單抗用于治療晚期實體瘤患者的1/2期臨床試驗（藥物臨床試驗登記號：CTR20160872）。

替雷利珠單抗預計里程碑事件

• 于2019年在中國獲得用于治療R/R經典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的新藥上市批準；
• 于2020年在中國獲得用于治療局部晚期或轉移性UC患者的新適應癥上市批準；
• 于2019或2020年初就替雷利珠單抗用于治療二、三線HCC患者的全球2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03419897）的初步結果與藥品監管機構溝通；
• 于2020年公布在中國開展的替雷利珠單抗聯合化療對比化療用于治療一線鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03594747）主要數據；
• 于2020年公布在中國開展的替雷利珠單抗聯合化療對比化療用于治療一線非鱗狀NSCLC患者的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03663205）的主要數據；以及
• 于2019或2020年初完成替雷利珠單抗對比多西他賽用于治療二線NSCLC患者的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03358875）全球部分的患者入組；于2020年上半年完成替雷利珠單抗對比化療用于治療二線晚期ESCC患者的全球3期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03430843）的患者入組。

Pamiparib，一款在研小分子PARP抑制劑

• 在ESMO大會上公布了以下臨床數據：
• Pamiparib聯合低劑量替莫唑胺用于治療局部晚期或轉移性實體瘤患者的1b期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03150810）的更新結果；以及
• Pamiparib用于治療晚期實體瘤患者的1期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT02361723）劑量遞增/拓展的更新結果。

Pamiparib預計里程碑事件

• 于2020年就在中國開展的pamiparib用于治療既往接受過治療的卵巢癌（OC）患者的關鍵性2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03333915）的初步結果與藥品監管機構溝通；
• 于2020年公布pamiparib用于鉑敏感復發性OC患者維持治療的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03519230）的數據；
• 于2020年公布一項pamiparib用于治療OC患者的全球1期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT02361723）數據，以及pamiparib聯合替雷利珠單抗用于治療晚期實體瘤患者的1期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT02660034）更新數據；以及
• 于2020年在中國遞交針對OC的NDA。

Lifirafenib（BGB-283），一款在研RAF二聚體抑制劑

• 聯合SpringWorks Therapeutics啟動了一項lifirafenib聯合MEK抑制劑mirdametinib（PD-0325901）用于治療晚期或難治性實體瘤患者的臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03905148）。

BGB-A1217，一款在研TIGIT單克隆抗體

• 啟動了在中國和澳大利亞開展的一項以研究聯合用藥安全性、耐受性、藥代學以及初步抗腫瘤活性為目的的BGB-A1217聯合替雷利珠單抗用于治療晚期實體瘤患者的1a/1b期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT04047862）的患者入組。

BGB-11417，一款在研小分子Bcl-2抑制劑

• 完成了BGB-11417臨床前以及支持新藥研究申請（IND）的研究，在對抗促凋亡蛋白Bcl-2中展示了強效活性與高選擇性。

BGB-11417預計里程碑事件

• 于2020年上半年在澳大利亞和美國啟動一項評估BGB-11417在成熟B細胞惡性腫瘤中的安全性、耐受性、藥代動力學以及初步抗腫瘤活性的1期臨床研究。

生產基地

• 位于中國廣州的生物藥品生產基地完成一期項目建設與生產設備確認驗證，并正式開始運營。

商業運營

• 在中國，瑞復美P^®P用于治療R/R多發性骨髓瘤患者被正式納入國家醫保目錄（NRDL）；
• 在中國，替雷利珠單抗用于治療R/R cHL患者計劃中的產品上市準備工作正在繼續開展，醫藥銷售人員培訓已經完成；以及
• 在美國，已經招募醫藥銷售人員，積極籌備計劃中的澤布替尼用于治療R/R MCL患者的產品上市。

公司發展

• 宣布與安進公司建立全球腫瘤戰略合作關系，在中國開發和商業化安加維P^®P（XGEVAP^®P）地舒單抗注射液、KYPROLISP^®P注射用卡非佐米和 BLINCYTOP^®P注射用倍林妥莫雙抗，同時共同開發20款安進抗腫瘤管線藥物。安進已同意購入約27億美元的百濟神州股份。該交易在符合以下條件的情況下預計將于 2020 年初完成：百濟神州根據香港聯合交易所上市規定獲得多數股東批準、根據適用的反壟斷法的等待期到期或終止、以及滿足其他特定交割條件。公司持有約40%股份的股東已同意對該交易投贊成票；以及
• 宣布與Seattle Genetics就一款先進的臨床前腫瘤候選藥物達成全球許可協議，百濟神州獲得在亞洲（除日本以外）、除美洲（美國、加拿大以及拉丁美洲國家）和歐洲以外全球其他地區的開發和商業化權利。該候選藥物運用Seattle Genetics專利保護的抗體技術，預計將于2020年上半年進入臨床試驗階段。

2019年第三季度財務業績

現金、現金等價物、受限資金和短期投資 截至 2019 年(nian) 9 月 30 日(ri)(ri)(ri)，公司持有的(de)(de)現(xian)(xian)金(jin)、現(xian)(xian)金(jin)等(deng)價(jia)物、受限資金(jin)和(he)短期(qi)投資為 12.8億美金(jin)，相比較，2019 年(nian) 6 月 30 日(ri)(ri)(ri)的(de)(de)持有額為 15.6億美金(jin)，2018 年(nian) 12 月 31 日(ri)(ri)(ri)的(de)(de)持有額為 18.1 億美金(jin)。

• 截至 2019 年 9 月 30 日的第三季度，經營活動所用2.6501億美元，相比較，2018年同期經營活動所用1.3219億美元。增加主要歸因于用于支持美國和中國后期候選藥物產品發布準備不斷提升的運營費用、公司內部以及授權候選藥物的持續開發以及公司整體規模擴大。
• 截至2019年9月30日的第三季度，資本開支為3087萬美元，主要歸因于廣州生物制劑生產基地建設。

收入 截至 2019 年 9 月 30 日(ri)的(de)(de)第(di)三(san)季度收入為(wei)(wei) 5014萬(wan)美元(yuan)，相(xiang)比 較，2018 年同期的(de)(de)收入為(wei)(wei) 5420萬(wan)美元(yuan)。收入減(jian)少主(zhu)要歸因(yin)于2019年第(di)二(er)季度中(zhong)新基(ji)公司(si)就終止替(ti)雷利珠(zhu)單抗合作所支付的(de)(de)相(xiang)關費用，以及因(yin)此停止的(de)(de)任何(he)相(xiang)關合作收入。

• 截至 2019 年 9 月 30 日的第三季度，ABRAXANEP^®P、瑞復美及維達莎P^®P在中國銷售帶來的產品收入總計5014萬美元，相比較，去年同期的產品收入總計為3845萬美元。2019年第三季度銷售額受到ABRAXANE臨時供應中斷的負面影響。
• 截至 2019 年 9 月 30 日的第三季度，合作收入為零，相比較，2018年同期的合作收入為1576萬美元。合作收入的減少主要歸因于2019年第二季度中新基公司終止了關于替雷利珠單抗的合作。

費用 截至2019年9月30的(de)第三季度費(fei)用為3.6241億(yi)(yi)美(mei)元(yuan)，相比較(jiao)，2018年同期的(de)費(fei)用為2.053億(yi)(yi)美(mei)元(yuan)。

• 銷售成本 截至2019年9月30日的第三季度為2011萬美元，相比較，2018年同期的銷售成本為871萬美元。銷售成本包括這一時期在中國獲得ABRAXANE、瑞復美與維達莎銷售權益的取得成本。為商業化上市準備產生的庫存生產成本，在上市批準之前都計入研發費用。
• 研發（R&D）費用 截至2019年9月30日的第三季度為2.3697億美元，相比較，2018年同期的研發費用為1.4759億美元。增加主要歸因于正在開展和新啟動的后期關鍵性臨床試驗費用的持續增加、注冊申報準備，以及產品上市前活動和供應相關的生產成本。研發費用的總體增加還歸因于員工股權獎勵支出的增加，截至2019年9月30日的第三季度股權獎勵支出為2067萬美元，相比較，2018年同期的股權獎勵支出為1552萬美元。該增加主要由于員工人數的增長。
• 銷售、一般及行政管理（SG&A）費用 截至 2019 年 9 月 30 日的第三季度的銷售、一般及行政管理費用為1.05億美元，相比較， 2018 年同期的銷售、一般及行政管理費用為4882萬美元。銷售、一般及行政管理費用的增加主要歸因于員工人數的增加，其中包括擴大商業團隊規模以支持在中國已上市產品的分銷、臨床后期候選藥物預計在美國和中國的產品發布、以及提高的專業服務費和運營活動發展所需成本的增加。銷售、一般及行政管理費用的總體增加還由于與此相關的股票期權費用的增加。截至 2019 年 9 月 30 日的第三季度股票期權費用為 1614 萬美元，相比較， 2018 年同期的股票期權費用為 961 萬美元。該增加主要是由于員工人數的增長。
• 凈虧損 截至 2019 年 9月 30 日的第三季度的凈虧損為 3.0736億美元、或每股 0.39 美元、或每股美國存托股份（ADS）5.11 美元，相比較， 2018 年同期的凈虧損為 1.4403 億美元、或每股 0.19 美元、或每股 ADS 2.53 美元。 

財務摘要

簡要合并資產負債表摘要數據（美國一般公認會計準則）
(單位為(wei)1,000美元)

[1] 截至2019年(nian)9月30日(ri)，歸(gui)屬廣州(zhou)百濟神州(zhou)生物制藥有限公司的銀行(xing)貸款總(zong)額為(wei)8115萬美元，以及百濟神州(zhou)上海(hai)從中國興業(ye)銀行(xing)借入的一筆長期(qi)貸款。

[2] 股東(dong)貸款為(wei)廣州生物藥品生產基地于2017年從公司合資企業的(de)另一(yi)股東(dong)方獲得的(de)用于基地的(de)建設(she)和運營的(de)9億人民幣(bi)可(ke)轉換債券。

簡要合并營運報表（美國一般公認會計準則）
（除普通股(gu)數(shu)量(liang)、ADS 數(shu)量(liang)、每股(gu)普通股(gu)和(he)每股(gu)ADS 數(shu)據外，單位為1,000 美元）

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有超過3,000 名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售 ABRAXANEP^®P注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞復美P^®P（來那度胺）和維達莎P^®P（注射用(yong)阿扎胞苷）P0F[i]P。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明。包括有本公司與安進公司的合作、后期臨床試驗和預計的數據公布、本公司藥物候選物的預計的商業發布、預期的臨床開發計劃、藥政注冊里程碑和商業化進程以及“近期業務亮點和預計里程碑事件”標題下的本公司的計劃及預期的里程碑事件。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中“風險因素”章節里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。

[i] ABRAXANE®、瑞復美®和維達(da)莎(sha)®為新基醫藥公司的注冊商標(biao)。