上海2019年12月23日 /美(mei)(mei)通(tong)社(she)/ -- 阿斯利(li)康今天宣(xuan)布(bu)，中國國家藥(yao)品監(jian)督管理局(ju)正式批(pi)(pi)準(zhun)布(bu)地格(ge)福(fu)吸入(ru)(ru)氣(qi)霧劑用(yong)于(yu)慢阻肺患者的(de)維持(chi)治療(liao)(liao)。作為慢阻肺治療(liao)(liao)的(de)三聯吸入(ru)(ru)創新藥(yao)物，布(bu)地格(ge)福(fu)吸入(ru)(ru)氣(qi)霧劑早于(yu)歐(ou)美(mei)(mei)獲(huo)批(pi)(pi)，使中國成為全球第二個批(pi)(pi)準(zhun)該(gai)藥(yao)的(de)國家。
布地格福吸入氣霧劑采用創新的共懸浮給藥技術，聯合遞送布地奈德（吸入糖皮質激素ICS）/格隆溴銨（長效抗膽堿能藥物LAMA）/富馬酸福莫特羅（長效Beta2受體(ti)激動劑(ji)LABA）三種藥物成(cheng)分，為穩定期的慢阻肺患者提(ti)供了重要(yao)的治療選擇。
慢阻肺是我國最常見的慢性呼吸系統疾病之一。2018年最新流調數據顯示，我國慢阻肺患者總人數近1億，40歲以上平均每7個人中就有一個慢阻肺患者1。《國務院關于實施健康中國行動的意見》中也指出，我國將貫徹實施包含慢阻肺在內的慢性呼吸系統疾病防治行動2。布地(di)格福吸(xi)入氣(qi)霧劑于(yu)2019年1月進入國(guo)家(jia)藥品監督(du)管理局的(de)優(you)先(xian)審評通道(dao)，現又(you)早(zao)于(yu)歐美獲批，反映了我國(guo)慢阻肺治療面臨的(de)嚴峻形勢，也是我國(guo)醫藥審評以患者需求為(wei)先(xian)的(de)又(you)一(yi)例證。
慢阻肺患者經常會出現因癥狀的突然加重導致醫院就診甚至住院，即慢阻肺急性加重。中國慢阻肺就診患者每年中位急性加重次數高達3次3。急性加重可導致疾病快速進展，造成肺功能不可逆損傷4，并大大增加患者的死亡風險。患(huan)者首次急性加重出院后，3.6年全因死亡率攀升至50%，7.7年高達75%5。
與雙聯藥物相比，布地格福吸入三聯療法為慢阻肺患者帶來多重獲益。發表在《柳葉刀》呼吸醫學雜志上的KRONOS研究結果顯示，與雙聯支氣管擴張劑治療相比，布地奈德/格隆溴銨/富馬酸福莫特羅三聯療法能夠顯著降低52%的中重度急性加重率，并延長到達首次中重度急性加重時間。同時，該藥物起效快速并可持續顯著改善患者肺功能，且具有良好的安全性6。
我國慢阻肺患者多為老年人1，患者使用吸入藥物常受到一些因素限制，如吸氣流速降低7，從而影響疾病治療療效。布地格福吸入氣霧劑是目前國內唯一采用壓力定量氣霧劑（pMDI）裝置的三聯藥物，其搭載的創新令暢裝置是一種主動噴霧裝置，患者的吸氣流速不影響氣溶膠特性。同時，令暢裝置應用創新共懸浮給藥技術，采用輕質多孔磷脂載體，能吸附三種不同密度的藥物晶體，使藥物有效成分含量一致，并將藥物有效均一地遞送到大小氣道，磷脂顆粒載附的藥物肺部沉積率在慢阻肺患者中可達48%8*。
國家呼吸臨床研究中心主任，中日醫院呼吸中心主任，KRONOS III期研究中國領銜研究者王辰院士表示：“減少慢阻肺的疾病負擔是我國公共衛生領域優先要考慮的議題。KRONOS研究證明，與雙聯治療相比，布地格福吸入氣霧劑可快速、持續改善肺功能，并降低中度至重度患者病情惡化的風險。三聯療法在應對我國慢阻肺特別是急性加重的挑戰中，將扮演非常重要的角色。”
阿斯(si)利康(kang)全球副總裁，國(guo)(guo)際(ji)業務及中(zhong)國(guo)(guo)總裁王磊先生表示：“在中(zhong)國(guo)(guo)，慢(man)阻肺是導(dao)致死亡的(de)主要慢(man)性病(bing)之(zhi)一，也(ye)是2030健康(kang)中(zhong)國(guo)(guo)規劃綱要中(zhong)重(zhong)點(dian)列(lie)出的(de)呼吸系統(tong)慢(man)病(bing)。布(bu)地(di)格福吸入(ru)三聯(lian)療(liao)(liao)法為(wei)慢(man)阻肺患(huan)者(zhe)提供了重(zhong)要的(de)治療(liao)(liao)選(xuan)擇，我們期待(dai)創新的(de)藥物和裝置可以為(wei)慢(man)阻肺患(huan)者(zhe)帶來良好的(de)疾病(bing)控制，減少急性加重(zhong)給患(huan)者(zhe)帶來的(de)威脅。布(bu)地(di)格福吸入(ru)氣(qi)霧劑此次早(zao)于(yu)歐(ou)美(mei)上市，是阿斯(si)利康(kang)始終以患(huan)者(zhe)為(wei)中(zhong)心，致力于(yu)讓(rang)更多創新藥品(pin)早(zao)日進(jin)入(ru)中(zhong)國(guo)(guo)所做出的(de)努力，也(ye)體現了公司助力健康(kang)中(zhong)國(guo)(guo)2030 的(de)決心。”
關于布地格福吸入氣霧劑
布地格福吸入氣霧劑是一種固定劑量三合一吸入制劑，采用創新的創新裝置聯合遞送布地奈德（吸入糖皮質激素ICS）/格隆溴銨（長效抗膽堿能藥物LAMA）/富馬酸福莫特羅（長效Beta2受(shou)體激動劑LABA）三種藥物成分，為(wei)合適的(de)慢阻肺患(huan)者提供(gong)(gong)了(le)重要的(de)治療選擇(ze)，也為(wei)患(huan)者提供(gong)(gong)了(le)便捷(jie)創新(xin)的(de)服藥方(fang)式。2019年1月(yue)，布地格(ge)福吸(xi)(xi)入氣霧劑獲得優先審評(ping)資(zi)格(ge)，2019年12月(yue)中國(guo)國(guo)家藥品監督管理局正式批準(zhun)布地格(ge)福吸(xi)(xi)入氣霧劑用(yong)于(yu)慢阻肺患(huan)者的(de)維持(chi)治療。
布地格福吸入(ru)(ru)氣(qi)霧劑(ji)搭載創(chuang)新的(de)令暢裝(zhuang)置(zhi)，應用(yong)共懸浮載藥(yao)技(ji)術(shu)。該技(ji)術(shu)創(chuang)新的(de)使(shi)藥(yao)物(wu)到達肺(fei)臟大小氣(qi)道，并實現較高的(de)肺(fei)部沉積(ji)率。同時，每一(yi)噴藥(yao)物(wu)的(de)給(gei)藥(yao)劑(ji)量均一(yi)穩定，使(shi)第一(yi)次(ci)(ci)到最(zui)后一(yi)次(ci)(ci)吸入(ru)(ru)，都(dou)能輸送正確劑(ji)量。
關于KRONOS
KRONOS是一項隨機、雙盲、平行組、24周、多次給藥的國際多中心臨床試驗，用于評估布地奈德/格隆溴銨/富馬酸福莫特羅三聯療法在中至極重度慢阻肺患者中使用的有效性和安全性。該研究結果于2018年發表于《柳葉刀呼吸病學》5。
關于慢阻肺及慢阻肺急性加重
慢阻肺在我國具有高患病率、高致殘率、高病死率和高疾病負擔的“四高”特點。最新流行病學調查數據顯示，我國40歲及以上人群慢阻肺患病率為13.7%9，患者人數接近一億。而世界衛生組織數據顯示：我國慢阻肺死亡率居各國之首，成為居民第三位主要死因10，整體疾(ji)病(bing)負擔(dan)已居我國疾(ji)病(bing)負擔(dan)第(di)二位(wei)，并(bing)高于(yu)全球水平。慢阻(zu)肺急性加重(zhong)是疾(ji)病(bing)迅速惡(e)化的表(biao)現之一(yi)，急性加重(zhong)對慢阻(zu)肺患者極具破壞性，導致肺功(gong)能的不可逆損傷的同時，大大增加患者死亡風(feng)險。
1 Wang C, et al.CPH Study, Lancet. 2018.
2 國務院關于實施健康中國行動的意見_2019年第21號國務院公報_中國政府網
3 Sam Lim, et al. Asia Pacific Family Medicine. 2015, 14(4): 1-11.
4 Dransfield MT,et al.Am J Respir Crit Care Med. 2017 Feb 1;195(3):324-330.
5 Suissa S, et al Thorax 2012; 67:957-963.
6 Ferguson GT, et al. Lancet Respir Med 2018;doi 10.1016/S2213-2600(18)30327-8[Epub], Funded by Astrazeneca.
7 Lavorini F, et al. Drugs Aging. 2016 Jul;33(7)_461-73.
8 De Backer W,et al.Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2018 Aug 30;13:2673-2684.
9 Wang C, et al. Lancet. 2018.
10 Global Disease Burden Study, Lancet, 2019.
*通過功能性呼吸成像技術檢測
