西雅圖2020年5月21日 /美通社/ -- 全球性生物制藥合同開發與制造組織(CDMO) AGC Biologics宣布，該(gai)公(gong)司與日本寶(bao)生物工程株式會社（Takara Bio，簡稱(cheng)“寶(bao)生物”）進(jin)行合作。兩(liang)家公(gong)司將會通過在(zai)預防性DNA疫(yi)苗上面進(jin)行合作，聯手對(dui)抗新型(xing)冠狀病毒肺(fei)炎(COVID-19)，而(er)AGC Biologics將為所(suo)涉(she)及(ji)的(de)疫(yi)苗制造(zao)質粒(li)DNA中(zhong)間體。

寶生物的代表取締役社長仲尾功一(Koichi Nakao)表示：“我(wo)們(men)現在(zai)努力對抗此次疫(yi)情，很高興能夠獲(huo)得AGC Biologics的(de)支持。此次合作將會幫助我(wo)們(men)安全迅速地(di)推進COVID-19疫(yi)苗開(kai)發。”

COVID-19疫苗將會在大阪大學(Osaka University)進行(xing)開(kai)發(fa)，并將依托AnGes, Inc.在開(kai)發(fa)質(zhi)粒DNA產(chan)品上(shang)面(mian)的專長。

AGC Biologics首席商務官馬克-沃麥克(Mark Womack)說：“AGC Biologics很高興能夠在將(jiang)為無數(shu)人(ren)帶來巨大積極(ji)影響的項目(mu)上面，與寶生物(wu)開展合(he)作。我們(men)公司期待能夠與寶生物(wu)一起針對COVID-19這一全球威脅成(cheng)功展開斗爭。”

AGC Biologics在亞洲(zhou)(zhou)、歐(ou)洲(zhou)(zhou)和(he)美(mei)國(guo)設有制造設施(shi)，能夠帶來作(zuo)為CDMO的(de)數十(shi)年(nian)經驗，包(bao)括在獲得(de)美(mei)國(guo)《處方藥(yao)(yao)營銷法案》(PDMA)、歐(ou)洲(zhou)(zhou)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)管理局(EMA)和(he)美(mei)國(guo)食(shi)品(pin)(pin)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)監督(du)管理局(FDA)批準后，為商業(ye)市場供應(ying)產品(pin)(pin)。為了(le)幫助(zhu)滿足快(kuai)速增長的(de)質(zhi)(zhi)粒DNA需求，AGC Biologics可(ke)以提供在商業(ye)質(zhi)(zhi)粒生(sheng)產上面獲得(de)驗證(zheng)的(de)十(shi)年(nian)業(ye)績記錄，該公司還能以高度定(ding)制化的(de)方式，滿足各種質(zhi)(zhi)粒需求。