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EISAI在ASCO年度會議上展示腫瘤管線和產品數據

2020-06-09 14:01 5496
衛材株式會社宣布,甲磺酸侖伐替尼(口服多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑,產品名稱:樂衛瑪)和甲磺酸艾立布林(軟海綿素類微管動力學抑制劑,產品名稱:海樂衛)的一系列摘要在5月29日至31日美國臨床腫瘤學會(ASCO20虛擬科學計劃)上發布。

北京2020年6月9日 /美通社/ -- 衛材株式會社(總部:東京,首席執行官:內藤晴夫,“衛材”)宣布,甲磺酸侖伐替尼(口服多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑,產品名稱:樂衛瑪®,以下簡稱“侖伐替尼”)和甲磺酸艾立布林(軟海綿素類微管動力學抑制劑,產品名稱:海樂衛®,“艾立布林”)的一系列摘要在2020年5月29日至31日美(mei)國臨床(chuang)腫瘤學(xue)會(ASCO20虛(xu)擬科學(xue)計劃)上發(fa)布。

相關資料于5月(yue)29日(ri)(美國東部(bu)時間)通過ASCO網站按(an)需提供。

在今年的會議上,發表關于侖伐替尼與美國默沙東公(gong)司的(de)抗PD-1抗體可瑞達®(“帕博利珠單抗”)聯(lian)合(he)治療(liao)的(de)兩項(xiang)研究(jiu)最(zui)終結果。其中一項(xiang)是Study111 / KEYNOTE-146的(de)轉移(yi)性腎細胞(bao)癌(ai)隊列(lie)的(de)口頭報告(摘要(yao)編號:5008),另一項(xiang)是Study116 / KEYNOTE-524,聯(lian)合(he)治療(liao)用(yong)于不(bu)可切除的(de)肝細胞(bao)癌(ai)一線治療(liao)的(de)壁報討論(摘要(yao)編號:4519)。

此版本討論了FDA批準(zhun)的產品的研究化合物和研究用途。無意傳達有關功效和安全性的結論。

無法(fa)保證(zheng)FDA批準(zhun)的(de)(de)產品的(de)(de)任何研究(jiu)(jiu)化合物和研究(jiu)(jiu)用途將成功(gong)完成臨床開發或(huo)獲得FDA批準(zhun)。

衛(wei)材(cai)將(jiang)腫(zhong)瘤定位為(wei)一個關鍵治療領(ling)域,旨(zhi)在發現(xian)具有(you)治愈癌(ai)(ai)癥潛力的(de)革(ge)命性新(xin)藥。衛(wei)材(cai)將(jiang)以前沿癌(ai)(ai)癥研究為(wei)基礎,在新(xin)藥開發領(ling)域持續開拓創新(xin),旨(zhi)在進一步(bu)滿足(zu)癌(ai)(ai)癥患(huan)者及(ji)其家人和醫療保健專業人員的(de)多樣化(hua)需求,為(wei)提升其福(fu)祉做出貢獻。

消息來源:衛材株式會社
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