杭州2020年8月31日 /美通社/ -- 專注于腫瘤免疫(yi)治療(liao)全(quan)球研發的(de)生物醫藥(yao)公司 -- 阿(a)諾醫藥(yao)宣(xuan)布(bu)早前完成近(jin)1億美元C輪(lun)融資(zi)(zi)。本(ben)輪(lun)融資(zi)(zi)由泰格(ge)醫藥(yao)及(ji)盈科資(zi)(zi)本(ben)共(gong)同領投，ATCG Holdings、盛鑫創投、浦信(xin)睿(rui)遠、鴻(hong)圖五號及(ji)工銀資(zi)(zi)管全(quan)球旗下(xia)的(de)一(yi)家基(ji)金參與(yu)投資(zi)(zi)。

阿諾醫(yi)藥2016年改制成立于(yu)(yu)中國(guo)杭州，在美國(guo)新(xin)澤西設有研發(fa)及臨(lin)床(chuang)運營中心(xin)，定位于(yu)(yu)做“全(quan)球(qiu)新(xin)”腫瘤(liu)藥物，面向全(quan)球(qiu)市場，參與全(quan)球(qiu)創新(xin)，核心(xin)團隊(dui)均來自于(yu)(yu)國(guo)際(ji)頂尖(jian)藥企管(guan)理層，具有豐富的產品開發(fa)經驗和國(guo)際(ji)視野(ye)。

目前，阿諾醫藥(yao)已(yi)組建了具有國際競(jing)爭力的產品(pin)管(guan)線，涵蓋3款臨床階段及(ji)多(duo)(duo)款臨床前候(hou)選藥(yao)物，并取(qu)得了多(duo)(duo)項重大(da)進(jin)展：

• AN2025（buparlisib）是一種口服的泛PI3K抑制劑，針對所有的I類PI3K亞型。在其治療頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）的全球2期臨床試驗中，患者的中位生存期高達10.4個月，獲得美國FDA “Fast-Track”。目前，buparlisib針對HNSCC的全球多中心3期臨床試驗已經啟動，這也是阿諾醫藥首次在全球范圍內開展的大型3期臨床研究。
• AN0025是一種高活性和高選擇性的口服E型前列腺受體4（EP4）拮抗劑，有潛力成為“first in class”腫瘤免疫藥物。已完成作為新輔助療法治療局部晚期直腸癌的歐美1b期臨床試驗，數據在2019年ESMO上公布，有近40% 的病人已無需手術治療或術后標本達到病理完全緩解。另一方面，AN0025與默沙東KEYTRUDA®聯合治療多種局部晚期/轉移性實體瘤的歐美臨床Ib期試驗已完成首例受試者給藥。
• AN1004（pelareorep）是一種靜脈注射給藥的溶瘤病毒制品，在多種癌癥治療以及與化療、免疫檢查點抑制劑聯用等方面具有開發潛力。目前，已率先完成治療乳腺癌的歐美2期臨床，并獲得美國FDA “Fast-Track”。pelareorep聯合紫杉醇治療晚期/轉移性乳腺癌的開放、隨機、多中心Ⅲ期臨床試驗正在啟動。

在(zai)臨床前(qian)研究方(fang)面(mian)，阿諾醫藥積累(lei)了(le)以AN4005（口服PD-L1）和AN3025（TNFR2抗體）為代表的多(duo)款(kuan)臨床前(qian)候(hou)選藥物。

“我們非(fei)常高(gao)興(xing)此次融(rong)資獲得了多家生物(wu)醫藥(yao)(yao)領域知名投(tou)資機構(gou)的(de)認可和支持，這(zhe)將進一(yi)步助力我們的(de)臨(lin)床開發工作。”阿(a)諾醫藥(yao)(yao)董(dong)事(shi)長兼CEO路楊表示，“我們期待(dai)阿(a)諾醫藥(yao)(yao)能(neng)與投(tou)資人一(yi)起加速具備國(guo)際(ji)競爭力的(de)首(shou)創新藥(yao)(yao)研發，解決臨(lin)床上未被滿足(zu)的(de)需求，將癌癥變成一(yi)種非(fei)致命(ming)的(de)疾(ji)病乃(nai)至治愈。”

泰格(ge)醫藥董事長(chang)葉小平博士表示：“中國正掀(xian)起創新藥大浪潮，阿諾醫藥全球創新的戰略視(shi)野和(he)產(chan)品管線(xian)是我們投資的重要原(yuan)因(yin)，期待通過雙(shuang)方的緊(jin)密合作，快(kuai)速(su)推(tui)進阿諾醫藥臨(lin)床階段(duan)產(chan)品的研發進程，盡快(kuai)將新一代腫瘤免疫治療產(chan)品推(tui)向全球市場(chang)。”