上海2021年7月5日 /美通社/ -- 在胰(yi)島素百(bai)年誕辰之際(ji)，第81屆ADA（美國糖(tang)尿病學(xue)會(hui)）年會(hui)的(de)(de)(de)召開為科學(xue)界(jie)提供了一個(ge)(ge)回顧和(he)慶祝(zhu)糖(tang)尿病治療百(bai)年進步(bu)，思考和(he)展望(wang)胰(yi)島素未來發(fa)展的(de)(de)(de)機(ji)會(hui)。值得(de)關注的(de)(de)(de)是，在此(ci)次(ci)ADA年會(hui)上，賽諾菲發(fa)起的(de)(de)(de)全球首(shou)個(ge)(ge)對(dui)比基礎胰(yi)島素和(he)胰(yi)高血糖(tang)素樣(yang)受體激動劑的(de)(de)(de)復(fu)方制(zhi)劑（iGlarLixi）與預(yu)混胰(yi)島素的(de)(de)(de)頭(tou)對(dui)頭(tou)研究(jiu) -- SoliMix結果公布。

SoliMix研究納入了基礎胰島素聯合1~2種口服降糖藥治療，血糖控制不佳的2型糖尿病（T2DM）患者，并將其分為基礎胰島素GLP-1RA復方制劑（甘精胰島素與利司那肽固定比例復方制劑，iGlarLixi）治療組與預混胰島素（雙相門冬胰島素30，BIAsp 30）治療組，而后研究者對研究的兩個主要研究終點和多個關鍵次要研究終點進行了頭對頭比較。該項研究結果除在第81屆ADA年會上發布外，也將同步發表于Diabetes Care雜志^1,2。

• SoliMix研究證實，與預混胰島素相比，iGlarLixi在降低糖化血紅蛋白（HbA1c）水平方面具有非劣效性，同時在體重影響方面具有優效性（主要研究終點）。
• SoliMix研究也證實，與預混胰島素相比，iGlarLixi治療的患者血糖達標（HbA1c＜7%）且體重不增加的比例更高；血糖達標、體重不增加且不發生低血糖的患者比例也更高；此外，iGlarLixi治療相對預混胰島素降低HbA1c具有優效性（次要研究終點）。

SoliMix研究主要作者、德克薩斯州達拉斯市醫學城達拉斯糖尿病研究中心主任 - Julio Rosenstock 表示：“對低血糖和體重增加的擔憂是推進復雜胰島素治療方案的主要障礙。SoliMix研究表明，與BIAsp 30相比，iGlarLixi治療在不增加體重和未發生低血糖的情況下，可改善患者的血糖控制情況。這種多重獲益可以幫助臨床醫生考慮通過轉換為每日一次iGlarLixi治療的方式來繼續推進基礎胰島素治療方案，而不是轉換為每日兩次的預混胰島素治療。”

SoliMix研究的另一分析結果還發現，iGlarLixi與預混胰島素相比，在第26周時，其對患者報告結局也有了更大程度的改善。其中患者報告結局通過治療相關的影響測評-糖尿病（TRIM-D）和患者-醫生對整體治療效果評估（GTEE）的分值來衡量³，其測量工(gong)具涵蓋了治(zhi)(zhi)療負擔、日(ri)常生活(huo)、糖尿病(bing)管理(li)、依從性、心理(li)健康以及治(zhi)(zhi)療效果多個維度(du)。

• TRIM-D結果顯示，與使用預混胰島素的患者相比，使用iGlarLixi治療的患者在依從性、糖尿病管理和心理健康等方面有更大程度的改善³。
• GTEE結果顯示，使用iGlarLixi治療后，患者報告糖尿病完全控制率約為預混胰島素治療組的2倍，同樣，iGlarLixi治療組中報告患者糖尿病完全控制的醫生比例也約為預混胰島素治療組的2倍³。

賽諾菲(fei)普藥全球(qiu)醫療(liao)負責人Sandra Silvestri博士表(biao)示：“目前全球(qiu)仍(reng)有(you)約40%的(de)(de)患者(zhe)使用預(yu)混(hun)胰島素來控制T2DM。而SoliMix揭示了iGlarLixi療(liao)效以及患者(zhe)報告結局(ju)等更多(duo)信息(xi)，該項(xiang)研究結果的(de)(de)發布(bu)，可(ke)以為廣泛使用預(yu)混(hun)胰島素治療(liao)的(de)(de)國家地區的(de)(de)醫療(liao)機構提(ti)供一種新的(de)(de)治療(liao)選(xuan)擇。”

賽諾菲大中華區普藥醫學部負責人谷成明博士表示：“中國擁有約1.298億糖尿病患者⁴，排名全球第一，同時(shi)隨著中國醫(yi)療(liao)水(shui)平(ping)的(de)整(zheng)體提(ti)升，糖(tang)(tang)尿(niao)病(bing)(bing)臨(lin)床診斷(duan)和治(zhi)療(liao)理念也在(zai)不斷(duan)進步(bu)，因(yin)此(ci)(ci)中國糖(tang)(tang)尿(niao)病(bing)(bing)領域尚存在(zai)巨大的(de)未(wei)被滿足(zu)的(de)需(xu)求。此(ci)(ci)次SoliMix研究結果的(de)發布也為中國糖(tang)(tang)尿(niao)病(bing)(bing)患(huan)者(zhe)帶來了(le)新(xin)的(de)期待(dai)。賽(sai)諾(nuo)菲始(shi)終秉承(cheng)對中國患(huan)者(zhe)的(de)承(cheng)諾(nuo)，未(wei)來我們將持續豐富糖(tang)(tang)尿(niao)病(bing)(bing)領域在(zai)中國的(de)產(chan)品線，為中國糖(tang)(tang)尿(niao)病(bing)(bing)患(huan)者(zhe)帶來更多創新(xin)的(de)治(zhi)療(liao)方案。”

*iGlarLixi是一種注射類降糖藥，由甘精胰島素100U/mL與利司那肽按固定比例組合而成。iGlarLixi尚未在中國獲批。iGlarLixi在歐盟被稱為“Suliqua^®”，Suliqua^®可用于聯合生活方式管理及二甲雙胍或二甲雙胍和SGLT2抑制劑，改善成人T2DM患者的血糖控制情況 ；iGlarLixi在美國被稱為“Soliqua^®100/33”，可聯合生活方式管理用于改善成人T2DM患者的血糖控制情況；在其他獲批地區，iGlarLixi也被稱為“Soliqua^®”。

參考文獻：

1. Rosenstock, J., et al. “Advancing Therapy in Uncontrolled Basal Insulin-Treated Type 2 Diabetes (T2D): Better Clinical Outcomes with iGlarLixi vs Premix 70/30 in the SoliMix Trial”, Presentation 234-OR, American Diabetes Association (ADA) 81st Scientific Sessions (virtual event), June 28, 2021.
2. Rosenstock, J., et al. Advancing therapy in suboptimally controlled basal insulin-treated type 2 diabetes: Clinical outcomes with iGlarLixi versus premix BIAsp 30 in the SoliMix randomized controlled trial. Diabetes Care. 2021 Jun 28.
3. Polonsky, W., et al. “Improved Treatment Perceptions with iGlarLixi vs Premix Insulin in Type 2 Diabetes (T2D) Uncontrolled on Basal Insulin (BI) + Oral Antihyperglycemic Drugs (OADs): Patient-reported Outcomes (PROs) of the SoliMix Trial”, Presentation 747-P, American Diabetes Association (ADA) 81st Scientific Sessions (virtual event), June 28, 2021.
4. Yongze Li, Di Teng, Xiaoguang Shi, et al., Prevalence of diabetes recorded in mainland China using 2018 diagnostic criteria from the American Diabetes Association: national cross sectional study. BMJ, 2020. 369: p. m997.