上(shang)海2022年3月18日(ri) /美通社/ -- 目(mu)前全球新(xin)(xin)冠(guan)疫(yi)情(qing)(qing)仍(reng)處于大流(liu)行狀態(tai)，德爾塔和(he)奧密克(ke)戎變異株疊加肆(si)虐，病毒傳播能力不斷(duan)增強。面(mian)對反復來襲的(de)新(xin)(xin)冠(guan)疫(yi)情(qing)(qing)，除接種(zhong)新(xin)(xin)冠(guan)疫(yi)苗外，開發有效口服新(xin)(xin)冠(guan)治療藥物(wu)，快速、簡便的(de)創新(xin)(xin)檢測方法(fa)也(ye)成為(wei)了當(dang)下(xia)疫(yi)情(qing)(qing)防控(kong)的(de)新(xin)(xin)需求。維(wei)亞(ya)生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)科技(ji)控(kong)股集團（股份代號：1873.HK，以下(xia)簡稱“維(wei)亞(ya)生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)”）及其生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)醫藥創新(xin)(xin)生(sheng)(sheng)(sheng)態(tai)圈(quan)助力口服新(xin)(xin)冠(guan)藥物(wu)生(sheng)(sheng)(sheng)產及病毒檢測，為(wei)抗(kang)擊新(xin)(xin)冠(guan)疫(yi)情(qing)(qing)貢獻一份力量。

朗華制藥獲MPP許可，生產口服新冠藥Molnupiravir原料藥

2022年1月，維亞生(sheng)物子公(gong)(gong)司(si)(si)浙江朗華制(zhi)(zhi)藥(yao)有(you)限(xian)公(gong)(gong)司(si)(si)（以(yi)下簡(jian)(jian)稱“朗華制(zhi)(zhi)藥(yao)”）在(zai)內的(de)若(ruo)干(gan)企業(ye)與藥(yao)品專利池組織（Medicines Patent Pool, 以(yi)下簡(jian)(jian)稱“MPP”）簽(qian)訂(ding)協議，將(jiang)為全球105個中低收入國(guo)家或地區生(sheng)產(chan)及供應高質(zhi)量、可負擔(dan)的(de)口(kou)服抗(kang)新冠(guan)病(bing)毒藥(yao)物Molnupiravir仿制(zhi)(zhi)藥(yao)，以(yi)促進口(kou)服抗(kang)新冠(guan)病(bing)毒藥(yao)物在(zai)中低收入國(guo)家的(de)可負擔(dan)性和可及性，助力當地疫情防控。此次簽(qian)訂(ding)協議的(de)企業(ye)中，5家公(gong)(gong)司(si)(si)將(jiang)重點生(sheng)產(chan)原(yuan)料(liao)藥(yao)，13家公(gong)(gong)司(si)(si)將(jiang)同時(shi)生(sheng)產(chan)原(yuan)料(liao)藥(yao)和制(zhi)(zhi)劑，9家公(gong)(gong)司(si)(si)將(jiang)生(sheng)產(chan)制(zhi)(zhi)劑。朗華制(zhi)(zhi)藥(yao)是本次全球5家獲授權生(sheng)產(chan)Molnupiravir原(yuan)料(liao)藥(yao)的(de)企業(ye)之一。

MPP是(shi)一家(jia)由聯合國支(zhi)持的公共衛生(sheng)組織，致力于(yu)增(zeng)加中(zhong)低收(shou)入國家(jia)及地區獲得救命藥(yao)品(pin)的機會，并促(cu)進此類藥(yao)品(pin)的開發。2021年10月，MPP與默沙(sha)東簽署了一項自愿許可(ke)(ke)協(xie)(xie)議(yi)，根據(ju)該協(xie)(xie)議(yi)條款(kuan)，MPP通過默沙(sha)東授(shou)予許可(ke)(ke)，可(ke)(ke)以再向制造商授(shou)予非獨家(jia)分許可(ke)(ke)，從而(er)增(zeng)加更(geng)多(duo)的生(sheng)產基地，為(wei)MPP許可(ke)(ke)覆蓋的中(zhong)低收(shou)入國家(jia)供應(ying)口服抗新冠病毒藥(yao)物(wu)Molnupiravir。

Molnupiravir（MK-4482、EIDD-2801）是(shi)一款在(zai)研口(kou)服(fu)形(xing)式的(de)(de)(de)核糖核苷類似物，可抑制SARS-CoV-2（新(xin)(xin)冠病(bing)毒的(de)(de)(de)致病(bing)因子(zi)）復(fu)制，由默(mo)沙東(dong)和Ridgeback聯合開發，是(shi)全球首款獲批的(de)(de)(de)口(kou)服(fu)抗新(xin)(xin)冠病(bing)毒藥物。3期臨床試驗MOVe-OUT的(de)(de)(de)研究(jiu)結果顯示(shi)，早(zao)期治療服(fu)用Molnupiravir可顯著降低未接種疫(yi)苗的(de)(de)(de)新(xin)(xin)冠肺炎(yan)高危成年患者(zhe)的(de)(de)(de)住院或死亡(wang)風險。

MPP表示，經MPP獨立(li)評(ping)審，本次獲許(xu)可的(de)企業(ye)證明了(le)他們(men)有能力滿足MPP對產(chan)能和監(jian)管(guan)合規的(de)要求，能夠生產(chan)符合國(guo)際(ji)質(zhi)量標(biao)準的(de)藥品。本次MPP對朗華(hua)制藥的(de)授權，是對其在(zai)原(yuan)料藥工(gong)藝開發(fa)與放大(da)、供應的(de)可持續性、GMP和EHS體系(xi)等方(fang)面的(de)高度肯定與認(ren)可。

維亞生物孵化公司量準新冠病毒檢測產品順利通過國家科技部驗收

2022年3月2日，由維(wei)亞生物參與投資孵化的量準（上海）實業有限公(gong)司（以下簡稱“量準”）收(shou)到國家科技部的項(xiang)目(mu)(mu)綜合績效(xiao)評價結論通知，其(qi)牽頭承擔的“公(gong)共(gong)(gong)安(an)全風險(xian)防(fang)控與應急(ji)技術裝備”重點專項(xiang)“納米(mi)等(deng)離子共(gong)(gong)振新冠病毒顆粒檢測試劑(ji)盒的研發和(he)量產(chan)”新冠疫情科研攻關應急(ji)項(xiang)目(mu)(mu)順利通過(guo)驗收(shou)。此(ci)外，量準新冠病毒顆粒檢測試劑(ji)盒已獲(huo)歐盟CE認證，實現大規(gui)模量產(chan)并投放使用(yong)。

量準運用獨創的(de)納米等離子共振（NanoSPR）芯片技術(shu)，研發出的(de)“新冠病毒顆粒檢測(ce)(ce)(ce)試劑盒”，可以在15分鐘內同時完成(cheng)96份鼻咽拭子樣本(ben)的(de)病毒抗原一步式檢測(ce)(ce)(ce)，檢測(ce)(ce)(ce)靈敏(min)度接(jie)近單個抗原級別。該方法(fa)可用于居家自(zi)測(ce)(ce)(ce)，有望突破現(xian)有核酸(suan)檢測(ce)(ce)(ce)方法(fa)對人員及場所的(de)限(xian)制，縮短檢測(ce)(ce)(ce)用時，提高便捷程度，推動即時現(xian)場診斷，并大幅度降低檢測(ce)(ce)(ce)試劑成(cheng)本(ben)和人工，實現(xian)疑(yi)似患(huan)者樣本(ben)的(de)即時診斷和大規模密(mi)切接(jie)觸人群的(de)現(xian)場快速篩查(cha)。