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印度海得拉(la)巴2022年12月27日 /美通社/ -- 印度全球業務規模最大的領先制藥公司Hetero今天宣布，其通用名版本的新冠肺炎口服抗病毒治療候選藥物奈瑪特韋獲得了世界衛生組織藥物資格預審計劃（WHO PQ）批準。這是輝瑞新冠肺炎口服抗病毒藥物"PAXLOVID"通用名版本的第一項資格預審，世衛組織稱PAXLOVID是迄今為止高危患者的最佳治療選擇[1]。
世衛組織強烈推薦奈瑪(ma)特韋和利托那韋用于治療住院(yuan)風險最高的輕(qing)癥(zheng)和中癥(zheng)新冠肺炎患者，如未接種疫苗(miao)、高齡或免疫抑制患者。
Hetero以Nirmacom名稱推出的組合包裝將包含奈瑪特韋150 mg（2片）和奈瑪特韋100 mg（1片）。該藥僅可憑處方獲取，并應在診斷出新冠肺炎后盡快開始用藥，時間不晚于出現癥狀的五天內。Nirmacom將在Hetero位于印度的工廠生產(chan)。
Hetero集團公司董事總經理 Vamsi Krishna Bandi博士表示："世衛組織對Nirmacom的資格預審是抗擊新冠肺炎的一個重要里程碑，因為這使我們能夠擴大有需要的人群獲得這種重要創新型抗逆轉錄病毒藥物的渠道。 我們致力于在包括印度在內的95個中低收入國家/地區以實惠的價格更快地提供Nirmacom。"
Hetero與藥(yao)物(wu)專利(li)池（MPP）簽訂了(le)一項非排他性自愿許可協議(yi)，以(yi)生產并在中(zhong)低收入國家/地區銷售(shou)輝瑞(rui)新(xin)冠肺炎口服抗(kang)病(bing)毒候選藥(yao)物(wu)奈瑪(ma)特(te)韋的仿制藥(yao)，該仿制藥(yao)與利(li)托(tuo)那韋組合包(bao)裝（奈瑪(ma)特(te)韋/利(li)托(tuo)那韋）。
MPP執行董事Charles Gore表示："我(wo)們(men)很高興(xing)看(kan)到根據MPP輝瑞(rui)許可的第一(yi)種通(tong)用名版(ban)本奈(nai)瑪特(te)韋獲得世(shi)衛組織(zhi)的質量(liang)保證批準。這是(shi)Hetero的一(yi)項令人矚目的成就，因為我(wo)們(men)在九個(ge)(ge)月(yue)前才剛剛宣布了分許可協議。隨(sui)著新冠(guan)肺炎病例數量(liang)再次抬(tai)頭，我(wo)們(men)需(xu)要在中低收入國家/地區提供治(zhi)療，不丟(diu)下任何一(yi)個(ge)(ge)人。"
如需了解關于Hetero的更多信息，請訪問：www.hetero.com。
