悉尼2023年(nian)7月11日 /美通社/ -- Race Oncology Limited(以(yi)下簡稱"Race")欣然宣(xuan)布(bu)簽署了一項獨家許(xu)可(ke)協(xie)議(以(yi)下簡稱 "協(xie)議"),以(yi)獲得(de)美國癌癥研(yan)究(jiu)與治(zhi)療(liao)組織City of Hope的知識(shi)產權(以(yi)下簡稱"IP"),該(gai)知識(shi)產權強調bisantrene是人類脂肪量和肥(fei)胖(pang)相關蛋(dan)白(FTO)的強效抑制劑。City of Hope不僅是美國最大的癌癥研(yan)究(jiu)與治(zhi)療(liao)中心之一,也是糖尿(niao)病(bing)及其(qi)他危(wei)及生(sheng)命的疾病(bing)的領先(xian)研(yan)究(jiu)中心,鼓勵將其(qi)發明、發現和知識(shi)產權用于造福(fu)公(gong)眾。
該協(xie)議授予的(de)權利包括(kuo)City of Hope提交(jiao)的(de)專利申請(qing)(PCT申請(qing)號(hao):PCT/US2020/043294)("專利申請(qing)")可能帶(dai)來的(de)IP獨(du)(du)家(jia)許可,以及(ji)與(yu)專利申請(qing)中包含(han)的(de)數據有關(guan)的(de)技術知(zhi)識("技術知(zhi)識")。該協(xie)議確保(bao)了Race對此IP的(de)獨(du)(du)家(jia)使用(yong)權,該公(gong)司認為,這(zhe)將(jiang)為FTO抑制劑應用(yong)的(de)合(he)作研(yan)究和下(xia)游(you)商業(ye)推廣構建一條透(tou)明的(de)途徑。該協(xie)議的(de)重要條款摘要見本(ben)公(gong)告第3頁。
首席執行官兼董事總經理Damian Clarke-Bruce表示:"City of Hope于2020年發表的研究報告強調了bisantrene是FTO的強效抑制劑。這項全球獨家協議確保Race可獲得與該研究相關的重要IP的使用權,并為我們與Jianjun Chen教授及其研究小組的密切合作提供了絕佳的機會。"
"隨著該協議的簽署,有關Race贊助的研究的合作討論將更易于推進。此外,該協議還為Race的FTO研究議程提供了明確的路徑。我們很高興能通過臨床前和臨床研究,進一步驗證bisantrene的這一靶向應用,并預計FTO抑制可能為癌癥患者提供高效且個性化的藥物解決方案。"
關于Race Oncology (ASX: RAC)
Race Oncology是一家(jia)在澳大(da)利亞(ya)證(zheng)券交易所(ASX)上市的精準腫瘤公司,擁有2/3期抗癌(ai)藥物bisantrene。
Bisantrene是(shi)脂肪量和肥胖相關(guan)蛋白(FTO)的(de)強效抑制劑。經(jing)證(zheng)明(ming),FTO的(de)過(guo)度表達是(shi)多種(zhong)癌癥的(de)遺傳(chuan)驅動因素(su)。Race正在探(tan)索將bisantrene用作黑色素(su)瘤和透明(ming)細胞腎細胞癌的(de)新療法(fa),這兩(liang)種(zhong)癌癥都是(shi)常見的(de)FTO過(guo)度表達癌癥。
在突破性的臨床前研(yan)究中,Race還發(fa)現(xian)bisantrene能(neng)防(fang)止(zhi)蒽(en)環(huan)(huan)類藥(yao)物引起的心臟損傷(shang),同(tong)時與蒽(en)環(huan)(huan)類藥(yao)物和蛋白酶體抑制劑協同(tong)作用(yong),可提高其對癌(ai)癥的靶向能(neng)力。
該公司還擁有關于bisantrene作為化療(liao)藥物的(de)令人信(xin)服的(de)臨(lin)(lin)床(chuang)數據(ju),目(mu)前正在開展(zhan)急性(xing)髓性(xing)白血病(AML)的(de)多項臨(lin)(lin)床(chuang)試驗(yan)。
Race正通過其關于bisantrene臨床開發的"三大支柱"戰略,為股東謀求更大的商業回報。欲了解更多信息,請訪問:www.raceoncology.com
如果您對本公告或Race Oncology以往發布的任何公告有任何疑問,請訪問我們投資者中心的互動公告頁面//announcements.raceoncology.com。
重要協議條款摘要
"截止日期" |
"盡職里程碑" |
自2023年7月8日起四(si)年 |
在許可產品的FTO相關三(san)期臨床(chuang)試驗(yan)中給(gei)第一位患者用藥 |
自(zi)2023年7月8日起六(liu)年 |
對于許可產品(有效的IP相關權利主張所涵蓋的產品或服 |
該協議包含的條(tiao)款和條(tiao)件被視為此類協議的標準條(tiao)款和條(tiao)件。
[1] N6-甲基腺苷(gan)是信使RNA中最普遍的修飾。