瑞士日內瓦2023年10月(yue)3日(ri) /美(mei)通(tong)社/ -- 總(zong)部位于(yu)瑞(rui)士的(de)醫療技術公司(si)MedAlliance已被Cordis收購，2022年投資(zi)額為3500萬美(mei)元，2023的(de)預付款為2億美(mei)元，此外，到2029年，還將實現高達(da)1.25億美(mei)元的(de)監管成就里程碑和高達(da)7.75億美(mei)元的(de)商業里程碑，總(zong)對價高達(da)11.35億美(mei)元。 

Cordis是介入心血管和(he)血管內技術開發和(he)制造(zao)領(ling)域(yu)的(de)(de)全(quan)球領(ling)導者。MedAlliance的(de)(de)創新(xin)和(he)革命性(xing)持(chi)續(xu)西羅(luo)莫司藥物洗脫球囊（DEB）計(ji)劃(hua)SELUTION SLR?（持(chi)續(xu)利莫司釋放）提供了一(yi)個旗艦產品(pin)系列，補充(chong)了Cordis現有的(de)(de)產品(pin)組合及其銷(xiao)(xiao)售(shou)、營銷(xiao)(xiao)和(he)分銷(xiao)(xiao)專業知識。Cordis客戶將受益于MedAlliance執行(xing)的(de)(de)廣泛(fan)臨床研(yan)究計(ji)劃(hua)和(he)出版計(ji)劃(hua)，以進一(yi)步發揚Cordis為患者提供創新(xin)產品(pin)的(de)(de)傳統(tong)。

MedAlliance創始人、董事長兼首席執行(xing)官Jeffrey B. Jump表示： 收購(gou)Cordis將加速向(xiang)全球(qiu)冠(guan)(guan)狀動脈和外周(zhou)疾病患(huan)者普及這項突破性技術。  我要感謝我們整(zheng)個MedAlliance 團隊，包括醫生、分銷商和臨床(chuang)患(huan)者，他們成功地(di)顛覆了冠(guan)(guan)狀動脈和外周(zhou)市場，提供了安全有效的新(xin)技術。 SELUTION SLR DEB臨床(chuang)數據庫旨(zhi)在改變醫療實踐并改善患(huan)者治療結果(guo)。"

Cordis首席執行(xing)官(guan)Shar Matin表(biao)示："大(da)約二十年前，Cordis推出了(le)CYPHER ® ，這是第一(yi)(yi)(yi)個(ge)藥(yao)物洗(xi)脫支(zhi)架，改變了(le)世界各地患者的心血管治療現狀(zhuang)。 作為(wei)一(yi)(yi)(yi)家新(xin)獨(du)立的公(gong)司，我(wo)們非常(chang)自(zi)豪能夠通過MedAlliance和首款(kuan)微儲層西羅莫司藥(yao)物洗(xi)脫球囊 SELUTION SLR 進(jin)一(yi)(yi)(yi)步推進(jin)我(wo)們的創(chuang)新(xin)傳統(tong)和對市場的顛覆。"

"我(wo)們(men)很高興報告迄今為止積(ji)極的(de)(de)SELUTION SLR數據，以(yi)及日本、印(yin)度(du)、歐洲和南(nan)美(mei)(mei)洲接受SELUTION SLR治(zhi)療的(de)(de)患者令人印(yin)象深刻的(de)(de)臨床結果的(de)(de)第一手經驗。我(wo)們(men)現在正在帶頭(tou)在美(mei)(mei)國效仿這(zhe)些結果。這(zhe)項技術有獨特的(de)(de)機(ji)會改變心血(xue)管和外周血(xue)管疾病患者的(de)(de)治(zhi)療模(mo)式，"美(mei)(mei)國SELUTION4SFA和SELUTION4BTK IDE研究指導委員會成員、美(mei)(mei)國北卡(ka)羅來納州羅利雷克(ke)斯醫院(yuan)心血(xue)管和外周血(xue)管研究主任George Adams評論道。 

SELUTION SLR于2020年2月獲得外周動脈疾病治療方面的歐洲CE標志認證，接著于2020年5月通過用于治療冠狀動脈疾病的審批。MedAlliance是首家獲得美國食品及藥物管理局（FDA）突破性認證的藥物洗脫球囊公司。除了分別于2022年5月和8月獲得FDA IDE批準的BTK和股淺動脈（SFA）適應癥外，MedAlliance還于2022年10月獲得冠狀動脈支架內再狹窄（ISR）IDE批準，并于2023年1月獲得治療新發冠(guan)狀動脈病變的批準。  

在獲得IDE資格后，涉及SELUTION SLR的三項FDA研究目前正在招募第四項研究，涉及冠狀動脈新發性疾病患者，計劃在未來幾周內開始。 后者將補充歐洲突破性的SELUTION DeNovo試驗所獲得的豐富經驗，該試驗目前已招募了1,700多名患者，是計劃招募3,326名患者的一半。 SELUTION DeNovo比較了使用SELUTION SLR與任何利莫司藥物洗脫支架[DES] 的治療策略[ClinicalTrials.gov標識符：NCT04859985] 。 這項研究旨在改變醫療實踐，因為大多數新發冠狀動脈(mo)病(bing)變目前均采用永久性金(jin)屬(shu)支架進行治療。

MedAlliance獨(du)特(te)的(de)(de)DEB技(ji)術涉(she)及微儲層，其中包(bao)含可生物(wu)降解(jie)聚合(he)(he)物(wu)與作為(wei)血(xue)管成(cheng)形術球囊表面(mian)涂層的(de)(de)抗再狹窄藥(yao)物(wu)西羅莫司混合(he)(he)物(wu)。這(zhe)種微儲層可提(ti)供長達90天(tian)的(de)(de)可控和持續藥(yao)物(wu)釋放。MedAlliance專有的(de)(de)CAT?（細胞粘附技(ji)術）使(shi)微儲層能夠涂覆到(dao)球囊上，并在通過球囊擴(kuo)張輸送時有效轉(zhuan)移以粘附到(dao)血(xue)管內腔(qiang)。

SELUTION SLR在歐洲(zhou)、亞洲(zhou)、中東(dong)和美洲(zhou)（美國(guo)以(yi)外(wai)）以(yi)及CE標(biao)志(zhi)得到認可的大多數其(qi)他國(guo)家市場上均(jun)有售。 超過40,000個單(dan)位已用于常規(gui)臨(lin)床(chuang)實(shi)踐中的患者治療，或作(zuo)為冠狀動(dong)脈臨(lin)床(chuang)試驗(yan)的一部(bu)分。 

關于Cordis

Cordis是介入心(xin)血管技術開發與(yu)制造領域的全(quan)(quan)球領導(dao)者，在(zai)引領以突(tu)破性(xing)療法治(zhi)療數百萬患者方面擁有超過60年的歷(li)史。 Cordis憑(ping)借臨床敏銳性(xing)、培訓和(he)服務而(er)享(xiang)有盛譽，在(zai)高質(zhi)量和(he)微創(chuang)心(xin)血管產品(pin)方面擁有創(chuang)新傳(chuan)統，在(zai)全(quan)(quan)球70多個國家和(he)地區(qu)開展業(ye)務，建立(li)了強大的全(quan)(quan)球影響力。

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