• 作為一種用于腫瘤診斷的血液檢測，PreveCol® 已在美國獲得認證，與現有的替代方法相比，其在檢測癌前病變方面的效果更佳。
• Amadix 成為歐洲首家宣布在結直腸癌早期檢測方面獲得認證的公司。

馬德里(li)2024年1月(yue)23日 /美通社/ -- 西班牙生物技術公司  于今日宣布，其結直腸癌篩查血液檢測  已獲美國食品藥品監督管理局 (FDA) 突破性設備認定。這一里程碑使 Amadix 成為在結直腸癌早期檢測方面獲得認證的首家歐洲公司。

事實證明，PreveCol® 有潛力為患者帶來巨大好處，其診斷效果優于美國當前(qian)批準的結直腸癌篩查檢測(ce)方法。

FDA 的旨在通過加快評估和上市前審批過程，及時為患者(zhe)和醫療服務(wu)供(gong)(gong)應商提供(gong)(gong)新型(xing)醫療設備。突破性設備計劃(hua)體現了 FDA 對設備創新的(de)承諾，以對危及生命或不(bu)可逆轉的(de)人類疾病(bing)提供(gong)(gong)更(geng)有(you)效的(de)治療或診斷。

"獲得 FDA 的認證對我們公司而言是一個重大里程碑。 這激勵著我們繼續努力，盡早為美國患者提供 PreveCol®。我們將繼續致力于預防結直腸癌的發生，同時減少目前治療可能帶來的并發癥。"Amadix 首席執行官 Rocío Arroyo 表示。