東京2019年5月24日 /美通社/ -- 衛材株式會社（總部位于日本東京，現任社長為內藤晴夫，以下簡稱“衛材”）今日宣布，公司將在美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 第55屆年會上進行系列摘要展示，重點介紹其獨家研發的甲磺酸倫伐替尼（商品名：Lenvima®、“甲磺酸倫伐替尼”，一種多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑），甲磺酸艾立布林（商品名：Halaven®、“艾立布林(eribulin)”，一種軟海綿素類微管動力學抑制劑）和MORAb-202（抗體藥物偶聯物，ADC:antibody-drug conjugate）的最新進展。美國臨床腫瘤學會第55屆年會將于2019年5月31日至6月4日在美國芝加哥舉行。由專注腫瘤精準醫學研發的衛材美國子公司H3 Biomedicine Inc.所研發的H3B-6527（成纖維細胞生長因子受體4抑制劑）和H3B-6545（選擇性雌激素受體 α 共價拮抗劑(ji)）的最新信息也(ye)將(jiang)在(zai)大(da)會上重(zhong)點展示。
今年大會上的主要海報展示包括針對衛材首創的ADC MORAb-202治療實體瘤的I期臨床研究的最新重點數據。目前該研究正在日本進行。MORAb-202是一種新型抗體藥物偶聯物，是衛材的試驗新藥抗葉酸受體 α (FRA) 抗(kang)體farletuzumab和衛材獨(du)家研發的(de)(de)抗(kang)癌藥物艾立布林 (eribulin) 的(de)(de)組合（艾立布林為細(xi)胞毒素(su)部分）。
衛(wei)材將腫瘤視為(wei)該公司的(de)一個(ge)關鍵治療領域，致力于(yu)研發有(you)可(ke)能治愈(yu)癌癥(zheng)(zheng)的(de)革(ge)命性新藥。在尖端癌癥(zheng)(zheng)研究(jiu)的(de)基礎上(shang)，衛(wei)材繼續進行藥物創新，為(wei)滿足癌癥(zheng)(zheng)患(huan)者(zhe)、患(huan)者(zhe)家屬及衛(wei)生(sheng)保健(jian)人(ren)員(yuan)的(de)多(duo)樣化需求貢(gong)獻(xian)力量，并(bing)為(wei)他們帶來更多(duo)的(de)福祉。
主要海報展示：
產品 |
摘要標題和預定展示日期、時間（當地時間） |
侖伐替尼
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基線腫瘤大小和美國東部腫瘤協作組體力狀況評分 (ECOG-PS) 對經侖伐替尼治療 |
侖伐替尼 |
評價侖伐替尼聯合帕博利珠單抗 (pembrolizumab) 治療晚期子宮內膜癌的療 |
侖伐替尼 摘要編號：TPS9118 |
在轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中進行的針對一線療法帕博利珠單抗 |
侖伐替尼 摘要編(bian)號：TPS4152 |
侖伐替尼聯合帕博利珠單抗 (pembrolizumab) 用于晚期肝細胞癌患者一線治療 |
侖(lun)伐替尼 摘(zhai)要編(bian)號：TPS9594 |
侖伐替尼聯合帕博利珠單抗 (pembrolizumab) 用于既往接受過抗–PD-1/PD-L1 藥物治 |
艾立布(bu)林（eribulin） 摘(zhai)要編號：2606 |
Balixafortide（一種CXCR4拮抗劑）+艾(ai)立布林 (eribulin) 治療(liao)HER2 陰性轉移性乳腺(xian)癌：一(yi)期試(shi)驗(yan)的(de)生存期結(jie)果 海報展示 | 6月1日（星期六），上午8:00-11:00 |
MARAb-202 摘要編號：5544 |
MORAb-202用(yong)于晚期葉酸(suan)受體(ti)α 陽(yang)性(xing)的實體(ti)瘤患者(zhe)的首次人體(ti)一期研究 |
H3B-6545 摘(zhai)要編(bian)號：1052 |
在ER+MBC患者中進行的H3B-6545一期研究中患者的ctDNA分子特征及監測 |
H3B-6545 摘要編號(hao)：1059 |
在ER陽性、HER2陰性女性乳腺癌 (HR+BC) 患者中進行的H3B-6545（一種首創高選 |
H3B-6527 摘要編(bian)號：4095 |
H3B-6527用于肝細胞癌(ai) (HCC) 或肝內膽管癌(ai) (ICC) 患者(zhe)的一期研究(jiu) |
H3B-6527 摘(zhai)要編號：4121 |
HCC患者樣本的H3B-6527臨床生物標志物的檢測方法的發展及特征分 |
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