東京2019年12月25日 /美通社/ -- 衛材株式會社（總部：東京，首席執行官：內藤晴夫，以下簡稱“衛材”）宣布，其于2019年12月4日至7日在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行第12屆阿爾茨海默病臨床試驗會議（CTAD），會上進行了3次口頭報告和8次海報展示，重點介紹了其阿爾茨海默病/癡呆藥物管線最新數據，包括抗淀粉樣蛋白β（Aβ）原纖(xian)維抗體BAN2401、食欲(yu)素受體拮抗劑(ji)lemborexant和阿爾(er)茨(ci)海默病（AD）的(de)簡(jian)易血液診斷。BAN2401由衛材和渤健（總部(bu)：美國馬(ma)薩諸塞州劍橋市）共同開(kai)發。此外，衛材和希森美康(kang)集團（總部(bu)：日本(ben)神戶(hu)，以下簡(jian)稱(cheng)“希森美康(kang)”）正在聯合開(kai)發針對阿爾(er)茨(ci)海默病的(de)簡(jian)易血液診斷。
對于BAN2401，在II期研究（研究201）的開放標簽延伸階段開始時，早期阿爾茨海默病患者大腦Aβ水平的持續性將在“Late-Breaking Oral Communications Session”上介紹。研究201是第一項成功證明了對臨床功能和腦內β-淀粉樣蛋白（Aβ）積聚具有潛(qian)在疾病修飾作用(yong)的(de)后期研究(jiu)。此外，還將介紹(shao)正在進行的(de)Clarity AD（研究(jiu)301）的(de)研究(jiu)設計(ji)和(he)當(dang)前狀態。
同時，對于研(yan)究(jiu)型睡(shui)眠-覺醒調節(jie)劑lemborexant，將針對不規則(ze)睡(shui)眠-覺醒節(jie)律障礙（ISWARD）的阿(a)爾茨海默(mo)病(bing)患者給(gei)出(chu)II期臨床研(yan)究(jiu)（研(yan)究(jiu)202）的進一步數據分析結果。
此外，關于與希森美康聯合開(kai)發的(de)AD簡易血液(ye)診斷，將介紹使用(yong)希森美康的(de)自動化蛋(dan)白(bai)質(zhi)測量免疫分析(xi)平臺(tai)HISCLTM系列(lie)的(de)全自動蛋(dan)白(bai)質(zhi)分析(xi)系統(tong)的(de)最新數據(ju)。
憑借在阿爾茨海默病/癡呆領域從事藥物研究活動超過35年經驗的基礎，衛材致力于通過對癡呆藥物的的整體研發方法來實現癡呆的預防和治療。衛材將繼續致力于研發創新藥物，為進一步滿足患者及其家人的迫切醫療需求，并為提升其福祉做出貢獻。
口頭報告
產品，會議編號 |
標題和預定演示日期（當地時間：太平洋時間） |
BAN2401 會議編號LB10 |
BAN2401介導的淀粉樣蛋白減少在治療后的持久性： |
Elenbecestat |
Elenbecestat MISSION AD項目中，Neuraceq水平與[18F]PI-2620Tau蛋白PET顯像劑聚集在基線掃描中的關系 |
BAN2401（由BioArtical展示） |
BAN2401和Aducanumab 與不同淀粉樣β蛋白的結合譜 |
海報展示
產品/資產，海報編號 |
標題和預定演示日期（當地時間：太平洋時間） |
Lemborexant P3 |
運用網絡分析和機器學習方法評價Lemborexant對不規則睡眠覺醒節律障礙和阿爾茨海默病癡呆患者的功效 |
Elenbecestat P24 |
認知任務組：提高Elenbecestat MISSION AD認知篩查效率的新方法 |
Elenbecestat P46 |
3期Elenbecestat MISSION AD項目中淀粉樣蛋白陽性受試者的特征 |
血液診斷 P75 |
用全自動免疫測定系統（HISCL? 系列）測定血漿Aβ1-42/Aβ1-40比值預測淀粉樣病變 |
血液診(zhen)斷(duan) P81 |
免疫親和富集聯合LC-MS/MS測定血漿淀粉樣β蛋白的臨床應用 |
臨床評(ping)估 P136 |
使用阿爾茨海默病綜合評分（ADCOMS）進行早期阿爾茨海默病分期 |
Elenbecestat P149 |
早期阿爾茨海默病Elenbecestat MISSION AD全球3期研究中亞洲和非亞洲國家篩選的患者MMSE評分相似，進行12月6日（星期五）和12月7 |
BAN2401 P179 |
早期阿爾茨海默病中的BAN2401： |
