中國杭州和紹興2020年3月25日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布戈諾衛®（達諾瑞韋）治療初治和經治的新型冠狀病毒肺炎患者的首個臨床研究結果在醫學預印本medRxiv上發表（文章標題為“First Clinical Study Using HCV Protease Inhibitor Danoprevir to Treat Naive and Experienced COVID-19 Patients” ）。

該小樣本臨床研究結果(guo)顯示，達(da)(da)諾瑞韋(wei)聯(lian)(lian)合(he)利托那韋(wei)治(zhi)療(liao)在(zai)所有(you)患(huan)(huan)(huan)者中的(de)安(an)全性(xing)和(he)耐受性(xing)良好。經(jing)過(guo)4-12天(tian)(tian)達(da)(da)諾瑞韋(wei)聯(lian)(lian)合(he)利托那韋(wei)治(zhi)療(liao)后(hou)，入(ru)組(zu)的(de)11例普通型(xing)(xing)新型(xing)(xing)冠狀病毒肺(fei)炎患(huan)(huan)(huan)者（包含2位初治(zhi)患(huan)(huan)(huan)者和(he)9位經(jing)治(zhi)患(huan)(huan)(huan)者）全部(bu)達(da)(da)到以(yi)下四項標(biao)準后(hou)出(chu)院(yuan)：（1）體(ti)溫恢復正常3天(tian)(tian)以(yi)上(shang)；（2）呼(hu)吸道癥狀明顯好轉；（3）肺(fei)部(bu)影(ying)像學顯示急性(xing)滲(shen)出(chu)性(xing)病變明顯改善；（4）連(lian)續兩(liang)次呼(hu)吸道標(biao)本核酸檢測陰性(xing)（采樣時間(jian)至少(shao)間(jian)隔1天(tian)(tian)）。

在(zai)開始接受達諾(nuo)瑞韋聯(lian)合利(li)托那(nei)韋治(zhi)療(liao)后，所有患者RT-PCR檢測結果首次呈陰性的時間中(zhong)位(wei)數為(wei)(wei)(wei)2天(tian)，最(zui)小(xiao)值為(wei)(wei)(wei)1天(tian)，最(zui)大值為(wei)(wei)(wei)8天(tian)； CT影像學結果顯(xian)(xian)(xian)示病(bing)灶明顯(xian)(xian)(xian)吸(xi)收的時間中(zhong)位(wei)數為(wei)(wei)(wei)3天(tian)，最(zui)小(xiao)值為(wei)(wei)(wei)2天(tian)，最(zui)大值為(wei)(wei)(wei)4天(tian)。臨床結果顯(xian)(xian)(xian)示，達諾(nuo)瑞韋聯(lian)合利(li)托那(nei)韋有望成(cheng)為(wei)(wei)(wei)治(zhi)療(liao)新型冠狀病(bing)毒肺炎的有效方案。

戈諾衛®（達(da)諾瑞(rui)韋(wei)）是歌禮(li)研(yan)發的口服丙肝病毒蛋白酶抑制劑，于2018年6月獲得(de)國家藥品監(jian)督管理(li)局(ju)批準上市，用于治療慢(man)性(xing)丙型肝炎。

歌禮創(chuang)始人、董事長兼首席執行官吳勁梓博士表示：“很高興達(da)諾瑞韋(wei)治療新(xin)冠肺炎的(de)首個臨床研究結(jie)果在(zai)醫(yi)學(xue)預印本medRxiv上發表，為抗擊新(xin)冠肺炎貢獻歌禮力量。”

關于歌禮

歌禮是一家擁有兩個上市產品的創新研發驅動型生物科技公司，已在香港證券交易所上市（歌禮制藥，1672.HK）。歌禮致力于開發抗病毒、脂肪性肝炎、腫瘤相關創新藥，滿足國內外患者需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮已發展成為一體化平臺型公司，涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的在研和已上市產品主要聚焦以下三大領域：1、慢性丙型肝炎（HCV）：一個已上市產品（首個由中國本土企業開發的用于丙肝治療的直接抗病毒藥物戈諾衛®）、一個即將上市產品和兩個在研產品。2、慢性乙型肝炎（HBV）：一個已上市產品（與羅氏合作的用于乙肝、丙肝治療的具有良好市場基礎的長效干擾素派羅欣®）和三個在研產品。3、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）：三個在研產品。欲了解更多信息，請登錄網站：www.ascletis.com。