上海2020年4月27日 /美通社/ -- 作為全球歷史最悠久、規模最大的腫瘤研究學術會議之一，2020年第111屆美國癌癥研究協會（AACR）年會于4月27日-28日召開。在4月27日舉行的“II期臨床試驗專場（Phase II Clinical Trials）”上，上海交通大學附屬胸科醫院陸舜教授口頭報告了豪森藥業自主研發1類創新藥阿美樂^®（甲磺酸阿美替尼片），在EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者II期臨床最新研(yan)究(jiu)結(jie)果，并對肺癌(ai)腦轉移療(liao)效進行(xing)披露，引發(fa)腫瘤學(xue)界(jie)的廣(guang)泛(fan)關注。這是繼亮相2019世界(jie)肺癌(ai)大會（WCLC）后，中國(guo)原(yuan)創藥物阿美(mei)替尼再次(ci)在國(guo)際舞臺發(fa)出響亮聲音(yin)。

此次AACR年(nian)會(hui)上，陸舜(shun)教(jiao)授公(gong)布(bu)了阿美(mei)替尼(ni)II期臨床試(shi)驗隨訪(fang)至2019年(nian)8月1日(ri)的(de)(de)療(liao)效(xiao)和安全(quan)性(xing)(xing)數據(ju)(ju)，并首次公(gong)布(bu)了腦(nao)轉(zhuan)移患(huan)者(zhe)的(de)(de)療(liao)效(xiao)數據(ju)(ju)。數據(ju)(ju)顯示，中位隨訪(fang)時(shi)間11.4個月時(shi)，阿美(mei)替尼(ni)二線治(zhi)療(liao)經(jing)治(zhi)EGFR T790M突變陽性(xing)(xing)NSCLC患(huan)者(zhe)療(liao)效(xiao)確切。經(jing)獨(du)立評審委(wei)員(yuan)會(hui)評估(gu)，阿美(mei)替尼(ni)在腦(nao)轉(zhuan)移患(huan)者(zhe)中，療(liao)效(xiao)與總人群相仿。隨著隨訪(fang)時(shi)間的(de)(de)延長，阿美(mei)替尼(ni)的(de)(de)長期安全(quan)性(xing)(xing)得到了進一步的(de)(de)驗證，其(qi)不良事件發生率(lv)低，無間質性(xing)(xing)肺炎的(de)(de)發生，安全(quan)性(xing)(xing)良好。

憑借先進的創新藥研發體系，豪森藥業在藥品的有效性和安全性方面持續以創新求突破。阿美樂^®（甲磺酸阿美替尼片）已于2020年3月獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，給臨床醫生提供了強效、安全和可及的新選擇，為更多晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者帶來長期、高質量生存的希望。繼2019世界肺癌大會（WCLC），阿美樂^®先后兩次(ci)登上國際舞(wu)臺，充分展現(xian)了中國創(chuang)新藥(yao)在科研及技(ji)術創(chuang)新層面的實力和(he)風采。

經過多年的研發與探索，豪森藥業目前已有4個1類創新藥獲批上市，除阿美樂^®（甲磺酸阿美替尼片）之外，還有治療慢性髓性白血病（CML）的新型二代藥物豪森昕福^®（甲磺酸氟馬替尼片）、一周僅需注射一次的降糖藥孚來美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）和最新一代抗厭氧菌藥邁靈達^®（嗎啉硝唑氯化鈉注(zhu)射(she)液(ye)），為廣大醫患(huan)帶來了更好、更多的藥物選擇(ze)。

作為(wei)(wei)中國領先的創(chuang)新驅動型(xing)制藥(yao)公(gong)司，豪森藥(yao)業(ye)將(jiang)秉持(chi)“做(zuo)優民族醫藥(yao)，做(zuo)強中國創(chuang)造(zao)”的企(qi)業(ye)使(shi)命(ming)，堅(jian)持(chi)以患者獲益為(wei)(wei)中心(xin)，加(jia)快科技創(chuang)新步伐,以更多、更新、更好的創(chuang)新藥(yao)物奉獻(xian)社(she)會，為(wei)(wei)中國乃至全球患者帶來健康福(fu)祉。