中國上海和美國蓋瑟斯堡2020年11月13日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創新生物藥的靶點發現、臨床開發和產品商業化，為全球范圍內治療需求迫切的癌癥治療領域，提供新型有效的治療手段。公司今天宣布將于北京時間11月13日（星(xing)期(qi)五）晚上9:20，即美(mei)國東部時間11月13日（星(xing)期(qi)五）上午(wu)8:20，召開投資者(zhe)電話(hua)會議深(shen)度解析其(qi)自(zi)主研(yan)發的CD47單克隆抗體lemzoparlimab（也稱為TJC4）用于治(zhi)療(liao)復(fu)發或難治(zhi)性實體瘤的美(mei)國1期(qi)臨(lin)床(chuang)(chuang)研(yan)究（NCT03934814）數據亮點，首次對在lemzoparlimab美(mei)國1期(qi)臨(lin)床(chuang)(chuang)試驗入組患者(zhe)中(zhong)顯(xian)示的初步臨(lin)床(chuang)(chuang)療(liao)效展開深(shen)度解讀。

屆時，敬請(qing)訪問此以獲(huo)取電話會(hui)議相關資料。

天境生物電話會議和網絡直播信息

天境生物誠邀(yao)所有投資者及(ji)分(fen)析師通過以下撥入(ru)號碼收聽將于美國東部時間11月13日上午8:20召(zhao)開(kai)的電話會議。

投資者(zhe)及分析(xi)師還可以通過天境(jing)生物的(de)投資者(zhe)關系(xi)網站收聽電(dian)話(hua)會議的(de)網絡直播(bo)及重播(bo)。

電(dian)話會議(yi)重(zhong)播(bo)(bo)將在通話結束后約兩個小(xiao)時提供。如需(xu)收聽會議(yi)重(zhong)播(bo)(bo)，請(qing)撥打 +1-855-452-5696 (美國(guo)(guo))，+61-2-8199-0299 (國(guo)(guo)際)，400-632-2162 (中(zhong)國(guo)(guo)大陸)，或800-963-117 (中(zhong)國(guo)(guo)香港)。重(zhong)播(bo)(bo)的會議(yi)ID是(shi)4556519。電(dian)話重(zhong)播(bo)(bo)內容于(yu)2020年11月20日前有(you)效(xiao)。

關于CD47和Lemzoparlimab

CD47是一種廣泛表達(da)于多種癌細(xi)胞(bao)表面(mian)的(de)(de)糖蛋白，通(tong)過與(yu)腫(zhong)瘤吞噬細(xi)胞(bao)表面(mian)SIRPα連接(jie)釋放“不要吃我”信(xin)號(hao)，阻止巨(ju)噬細(xi)胞(bao)吞噬作用(yong)。CD47抗(kang)體因可以阻斷此信(xin)號(hao)，使(shi)巨(ju)噬細(xi)胞(bao)攻(gong)擊腫(zhong)瘤細(xi)胞(bao)，故成為目前(qian)(qian)最有開發(fa)前(qian)(qian)景的(de)(de)腫(zhong)瘤免(mian)疫靶點之一。但(dan)CD47抗(kang)體在攻(gong)擊腫(zhong)瘤細(xi)胞(bao)的(de)(de)同時，會(hui)與(yu)正常紅細(xi)胞(bao)的(de)(de)結合從而引起血液學副作用(yong)，如嚴重貧血，這使(shi)得CD47抗(kang)體作為癌癥治(zhi)療(liao)手段的(de)(de)研(yan)發(fa)和臨床應(ying)用(yong)受到阻礙。天境生物的(de)(de)科學家突破性的(de)(de)發(fa)現了一種獨特的(de)(de)CD47抗(kang)體lemzoparlimab，其(qi)能有效地靶向腫(zhong)瘤細(xi)胞(bao)，同時將(jiang)對紅細(xi)胞(bao)產生的(de)(de)不良影(ying)響(xiang)降(jiang)至最低，從而可避免(mian)嚴重貧血。

一(yi)系列的(de)(de)臨床(chuang)前研(yan)究已充分證實(shi)(shi)lemzoparlimab的(de)(de)血液學安全優勢和卓越(yue)的(de)(de)抗腫(zhong)瘤(liu)(liu)活性。如今，在癌癥(zheng)患(huan)(huan)者中進(jin)行的(de)(de)1期臨床(chuang)試(shi)驗(yan)的(de)(de)結果(guo)為這種差(cha)異化提供了(le)進(jin)一(yi)步(bu)的(de)(de)臨床(chuang)驗(yan)證。除了(le)目(mu)前正在中國進(jin)行的(de)(de)急性骨髓(sui)性白血病/骨髓(sui)增生異常綜合征（AML/MDS）患(huan)(huan)者臨床(chuang)試(shi)驗(yan)以外(wai)，天境生物還將繼續(xu)在美國推進(jin)lemzoparlimab與Keytruda®（派(pai)姆(mu)單(dan)抗）聯合治療實(shi)(shi)體瘤(liu)(liu)，以及(ji)和Rituxan®（利妥昔單(dan)抗）聯合治療淋巴瘤(liu)(liu)的(de)(de)研(yan)究。

2020年9月，天境生物與艾伯維就lemzoparlimab的開發和(he)商業化(hua)建立廣(guang)泛的全球(qiu)戰(zhan)略合(he)作(zuo)(zuo)關系。根(gen)據合(he)作(zuo)(zuo)協議，雙方(fang)將(jiang)合(he)作(zuo)(zuo)設計并進(jin)一步在全球(qiu)范圍開展臨床試驗，以評估lemzoparlimab在多(duo)種癌(ai)癥中的治療潛力。雙方(fang)將(jiang)按照約定條件共同推(tui)進(jin)相關合(he)作(zuo)(zuo)。

關于天境生物

天境生物是一家富有活力的國際生物科技公司，聚焦腫瘤免疫和自身免疫疾病領域差異化創新生物藥的研發，以“持續開發創新生物藥，真正改變患者生活”為使命。天境生物在“快速產品上市”和“快速概念驗證”的雙輪策略驅動下，通過自主研發和全球合作等多元化模式，迅速建立起擁有十多個具有全球競爭力的創新藥研發管線。天境生物憑借優秀的藥物研發團隊、倍受認可的臨床前及臨床開發實力，以及世界一流的GMP生產能力，正快速成長為覆蓋全產業鏈的綜合性全球生物制藥公司。天境生物在北京、上海、杭州、香港和美國馬里蘭州均設有辦公室。更多信息請訪問并關注天境生物、及官方賬號。

天境生物前瞻性聲明

本新聞(wen)稿包含根據《1995 年私人(ren)證券(quan)訴(su)訟改(gai)革法(fa)案》以(yi)(yi)及(ji)(ji)(ji)其(qi)(qi)他(ta)(ta)聯邦證券(quan)法(fa)律下(xia)定(ding)義的(de)(de)(de)(de)(de)(de)前(qian)瞻性(xing)聲(sheng)明(ming)，包括(kuo)有(you)(you)關lemzoparlimab（TJC4）的(de)(de)(de)(de)(de)(de)1期臨床試驗結果(guo)，臨床試驗數據對(dui)患者產(chan)生(sheng)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)潛在(zai)影響(xiang)，天(tian)境(jing)(jing)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)有(you)(you)關lemzoparlimab（TJC4）的(de)(de)(de)(de)(de)(de)進(jin)展及(ji)(ji)(ji)預期的(de)(de)(de)(de)(de)(de)臨床開(kai)發(fa)計劃、藥(yao)(yao)政(zheng)里程碑及(ji)(ji)(ji)商(shang)(shang)業(ye)化(hua)。由于各種重要因素(su)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)影響(xiang)，實際結果(guo)可(ke)能(neng)(neng)(neng)與(yu)前(qian)瞻性(xing)聲(sheng)明(ming)有(you)(you)重大差異。這些因素(su)包括(kuo)但不限(xian)(xian)于以(yi)(yi)下(xia)事(shi)項的(de)(de)(de)(de)(de)(de)風(feng)(feng)險(xian)：天(tian)境(jing)(jing)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)證明(ming)其(qi)(qi)候選(xuan)(xuan)(xuan)藥(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)安全(quan)性(xing)和療效的(de)(de)(de)(de)(de)(de)能(neng)(neng)(neng)力；候選(xuan)(xuan)(xuan)藥(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)臨床結果(guo)可(ke)能(neng)(neng)(neng)不支持進(jin)一(yi)步開(kai)發(fa)或新藥(yao)(yao)上市審批(pi)(pi)(pi)；相關監管機(ji)構就天(tian)境(jing)(jing)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)候選(xuan)(xuan)(xuan)藥(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)監管審批(pi)(pi)(pi)作出決定(ding)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)內容(rong)和時(shi)間；天(tian)境(jing)(jing)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)候選(xuan)(xuan)(xuan)藥(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)（如能(neng)(neng)(neng)獲(huo)批(pi)(pi)(pi)）獲(huo)得(de)商(shang)(shang)業(ye)成(cheng)功的(de)(de)(de)(de)(de)(de)能(neng)(neng)(neng)力；天(tian)境(jing)(jing)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)對(dui)其(qi)(qi)技術(shu)和藥(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)知識產(chan)權保護獲(huo)得(de)和維護的(de)(de)(de)(de)(de)(de)能(neng)(neng)(neng)力；天(tian)境(jing)(jing)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)依賴第三方(fang)進(jin)行藥(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)開(kai)發(fa)、生(sheng)產(chan)和其(qi)(qi)他(ta)(ta)服(fu)務(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)情況；天(tian)境(jing)(jing)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)有(you)(you)限(xian)(xian)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)運營(ying)歷史(shi)和獲(huo)得(de)進(jin)一(yi)步的(de)(de)(de)(de)(de)(de)運營(ying)資金(jin)以(yi)(yi)完成(cheng)候選(xuan)(xuan)(xuan)藥(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)開(kai)發(fa)和商(shang)(shang)業(ye)化(hua)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)能(neng)(neng)(neng)力；新冠病毒對(dui)公司(si)臨床開(kai)發(fa)、商(shang)(shang)業(ye)以(yi)(yi)及(ji)(ji)(ji)其(qi)(qi)他(ta)(ta)業(ye)務(wu)運營(ying)帶(dai)來的(de)(de)(de)(de)(de)(de)影響(xiang)；以(yi)(yi)及(ji)(ji)(ji)天(tian)境(jing)(jing)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)在(zai)最近(jin)年度(du)報(bao)告20-F表格中(zhong)“風(feng)(feng)險(xian)因素(su)”章(zhang)節(jie)里更全(quan)面討(tao)論(lun)(lun)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)各類風(feng)(feng)險(xian)；以(yi)(yi)及(ji)(ji)(ji)天(tian)境(jing)(jing)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)向美國證券(quan)交易委(wei)員會期后呈報(bao)中(zhong)關于潛在(zai)風(feng)(feng)險(xian)、不確(que)定(ding)性(xing)以(yi)(yi)及(ji)(ji)(ji)其(qi)(qi)他(ta)(ta)重要因素(su)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)討(tao)論(lun)(lun)。所有(you)(you)前(qian)瞻性(xing)聲(sheng)明(ming)基于天(tian)境(jing)(jing)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)目(mu)前(qian)掌握的(de)(de)(de)(de)(de)(de)信(xin)息，除非法(fa)律另有(you)(you)要求，天(tian)境(jing)(jing)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)沒有(you)(you)義務(wu)因新信(xin)息、日后事(shi)件或其(qi)(qi)他(ta)(ta)原(yuan)因而(er)公開(kai)更新或修訂任何前(qian)瞻性(xing)聲(sheng)明(ming)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)義務(wu)。

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