BioVaxys在全球進一步擴大知識產權保護

- 提交CoviDTH國際專利和商標保護申請

BioVaxys Technology Corp.

2021-10-29 12:52 5212

不列顛哥倫比(bi)亞省(sheng)溫哥華(hua)2021年10月29日 /美(mei)通社/ -- BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）、（FRA：5LB）、（OTCQB：BVAXF）（以下(xia)簡(jian)稱(cheng)“BioVaxys”或“公(gong)司”）今(jin)天(tian)宣布，擴大CoviDTH（用于檢(jian)測SARS-CoV-2免疫應答(da)的(de)T細胞診斷(duan)技術）的(de)專利(li)(li)范(fan)圍(wei)，通過(guo)專利(li)(li)合作條約（PCT）提(ti)交國(guo)際專利(li)(li)申請(qing)，在(zai)美(mei)國(guo)境外(wai)實現(xian)廣泛的(de)地理(li)市場覆(fu)蓋(gai)。雖(sui)然CoviDTH診斷(duan)結果旨在(zai)由(you)經(jing)過(guo)培訓的(de)技術人(ren)員或醫療(liao)保(bao)健提(ti)供商進(jin)行(xing)目視(shi)解(jie)釋，但(dan)其(qi)他專利(li)(li)申請(qing)包(bao)括通過(guo)光(guang)學、紅外(wai)和(he)超聲波圖像(xiang)處理(li)等方法進(jin)行(xing)數據采集和(he)分(fen)析。

國(guo)際專(zhuan)利(li)合作條約(yue)（PCT）申請(qing)(qing)是(shi)一(yi)種項涉及150多個(ge)成(cheng)員國(guo)的專(zhuan)利(li)條約(yue)，只需提交一(yi)個(ge)國(guo)際專(zhuan)利(li)申請(qing)(qing)（而非提交多份(fen)獨立的國(guo)家或地(di)區專(zhuan)利(li)申請(qing)(qing)）即可(ke)同時在(zai)許多國(guo)家獲得(de)發明(ming)專(zhuan)利(li)保護(hu)。

BioVaxys最近還提(ti)交(jiao)(jiao)(jiao)了在加拿(na)大、墨(mo)西哥、歐盟(meng)和英國(guo)(guo)(guo)等選定市場注(zhu)(zhu)冊CoviDTH商(shang)標(biao)的(de)國(guo)(guo)(guo)際申(shen)請(qing)(qing)。六個(ge)月前(qian)，公司向美(mei)國(guo)(guo)(guo)專利商(shang)標(biao)局（USPTO）申(shen)請(qing)(qing)在美(mei)國(guo)(guo)(guo)注(zhu)(zhu)冊其(qi)“CoviDTH”商(shang)標(biao)。在某些(xie)國(guo)(guo)(guo)家(jia)進行商(shang)標(biao)申(shen)請(qing)(qing)，如提(ti)交(jiao)(jiao)(jiao)時間處于(yu)向美(mei)國(guo)(guo)(guo)提(ti)交(jiao)(jiao)(jiao)申(shen)請(qing)(qing)之日起的(de)六個(ge)月內，即(ji)可(ke)按照(zhao)在美(mei)國(guo)(guo)(guo)提(ti)交(jiao)(jiao)(jiao)申(shen)請(qing)(qing)的(de)日期起算。 BioVaxys仍可(ke)在之后(hou)的(de)日期向其(qi)他國(guo)(guo)(guo)家(jia)申(shen)請(qing)(qing)CoviDTH商(shang)標(biao)注(zhu)(zhu)冊，但不再按照(zhao)在美(mei)國(guo)(guo)(guo)較早提(ti)交(jiao)(jiao)(jiao)申(shen)請(qing)(qing)的(de)日期起算。

BioVaxys首席執(zhi)行官James Passin表示：“鑒于在全球疫情背景下，對(dui)新冠肺炎T細胞免疫的低成本診斷進行商業化(hua)具有迫切的重(zhong)要性，我們(men)認為，在我們(men)繼(ji)續推動向美國提交IND申請(qing)的過程(cheng)中，保(bao)護關(guan)鍵國際市場上(shang)的知(zhi)識產權至關(guan)重(zhong)要。”

為提供更大的確定性，BioVaxys對于其目(mu)前(qian)治療新冠病(bing)毒的能力不(bu)作任何明示或暗示聲明。

關于BioVaxys Technology Corp.

.（）總部位于(yu)溫(wen)哥(ge)華，是(shi)一家在(zai)加(jia)拿大不列顛哥(ge)倫(lun)比(bi)亞省注冊的(de)早期生(sheng)物技術(shu)(shu)公(gong)司，從事病毒和腫瘤疫(yi)苗平臺以及免疫(yi)診(zhen)斷(duan)技術(shu)(shu)的(de)開發(fa)業務(wu)。公(gong)司正在(zai)推進(jin)一種基于(yu)其半(ban)抗原(yuan)病毒蛋(dan)白技術(shu)(shu)的(de)新冠(guan)(guan)病毒疫(yi)苗，并(bing)準備進(jin)行半(ban)抗原(yuan)自(zi)體(ti)細胞(bao)疫(yi)苗與(yu)抗PD1和抗PDL-1檢(jian)查點抑制劑(ji)聯合使用的(de)臨床(chuang)試驗(yan)，開發(fa)后將首(shou)先用于(yu)三期/四期卵巢(chao)癌(ai)治療。另一項正在(zai)開發(fa)的(de)診(zhen)斷(duan)方法(fa)是(shi)CoviDTH®，它用于(yu)評估針(zhen)對(dui)導致(zhi)新冠(guan)(guan)肺炎的(de)新冠(guan)(guan)病毒是(shi)否產生(sheng)T細胞(bao)免疫(yi)應答。在(zai)癌(ai)癥疫(yi)苗方面，BioVaxys已獲(huo)得多項美國專利(li)，并(bing)有諸多專利(li)待批(pi)，此外，其新冠(guan)(guan)病毒疫(yi)苗和診(zhen)斷(duan)技術(shu)(shu)專利(li)也正待審批(pi)。BioVaxys普通(tong)股在(zai)加(jia)拿大證(zheng)券(quan)交易(yi)所（CSE）上市(shi)，股票代碼為“BIOV”，并(bing)在(zai)法(fa)蘭克福證(zheng)券(quan)交易(yi)所（FRA: 5LB）和美國場外交易(yi)市(shi)場（OTCQB: BVAXF）進(jin)行交易(yi)。

代表董事會

簽名：“James Passin”
James Passin，首席執行官
+1 646 452 7054

關于前瞻性信息的警示聲明

本新聞稿包含一些在加拿大和美國相關證券法規（包括1995年《美國私人證券訴訟改革法案》）中定義的“前瞻性信息”和“前瞻性陳述”（統稱“前瞻性陳述”）。除了有關歷史事實的陳述，本文包含的所有陳述，包括但不限于與公司未來經營或財務表現有關的陳述，均為前瞻性陳述。前瞻性陳述經常但并不總是帶有“預計”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“潛在”、“可能”和類似的表達方式，或者關于事件、條件或結果“將會”、“可能”、“或許”或“應該”發生或實現的陳述。除其他外，本新聞稿中的前瞻性敘述涉及到小鼠動物模型研究的完成、BVX-0320人類候選疫苗I期研究的監管批準以及BioVaxys疫苗的總體開發，包括任何半抗原化新冠病毒蛋白疫苗。 此等前瞻性陳述的準確性并沒有任何保證，且實際結果和未來情況可能與此等前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。

該等前瞻性敘述反映陳述作出之日的看法、觀點和預測，并基于若干假設和估計。其中主要假設是BioVaxys將成功開發和測試疫苗，而盡管該公司認為這是一項合理假設，但本質上受到重大商業、經濟、競爭、政治和社會不確定性和偶發事件的影響，其中主要包括但不限于BioVaxys的疫苗無法證明有效和/或無法獲得所需監管批準的風險。就BioVaxys的業務而言，有多項風險可能會影響其生物技術產品的發展，其中包括但不限于：需要額外資金資助臨床試驗、公司缺乏運營歷史、產品是否能完成耗時、復雜且昂貴的臨床試驗和監管審批流程以獲得上市許可所必須的新藥審批、關于開發自體細胞疫苗免疫治療以生產出安全有效產品的不確定性，以及在可以開發的情況下疫苗產品是否能獲得商業接受并盈利、生物制藥企業在開發階段通常遇到的開銷、延遲、不確定性和復雜情況、為保護對其產品和技術的權利所做許可安排下的財務和開發義務、獲取和保護新的知識產權，以及避免對第三方的侵權及對第三方生產的依賴。