北京2022年6月15日 /美通社/ -- 今日，泛生子（納斯達克代碼：GTH）宣布其位于美國的實驗室順利通過美國病理學家協會（CAP）認證，并成為繼北京醫學實驗室后泛生子第二個收獲CAP、CLIA雙項認證的實驗室。

隨(sui)著美(mei)國實驗室通過(guo)CAP認證，泛生子在(zai)美(mei)國的藥物開發服(fu)務能力將得到進一步增強，推動(dong)早期發現及轉化研究、臨(lin)床試驗服(fu)務、伴(ban)隨(sui)診斷產品(pin)研發等業務開展。

獲得CAP認證，將能有效確保實驗室檢測結果的準確性，以及患者診療方案的正確性，同時確保實(shi)驗室滿足(zu)監管標(biao)準與(yu)要(yao)求(qiu)，并保持業務(wu)實(shi)踐的行業領先性(xing)。

泛生子首席醫療官胡云富博(bo)士表示："我(wo)們很自豪成為少數(shu)在中(zhong)美兩地均(jun)擁有CAP認(ren)證實(shi)驗(yan)(yan)(yan)室的(de)精準醫療(liao)企(qi)業，這進一(yi)步驗(yan)(yan)(yan)證了(le)泛生子實(shi)驗(yan)(yan)(yan)室可(ke)靠的(de)質量管理水(shui)平，并將支持泛生子充分發(fa)揮藥物研發(fa)全球(qiu)(qiu)化服務(wu)的(de)差異(yi)化優(you)勢，更好地滿(man)足(zu)國(guo)內外生物制藥合作伙伴的(de)全球(qiu)(qiu)臨床試驗(yan)(yan)(yan)需求。"

泛(fan)生(sheng)子為(wei)全球生(sheng)物(wu)制藥(yao)(yao)公(gong)(gong)司提(ti)供全面的(de)藥(yao)(yao)物(wu)研(yan)發(fa)服務，包括臨床前的(de)分子標志物(wu)研(yan)究、臨床試驗中的(de)患者入組和基(ji)因檢測、伴隨診(zhen)斷(duan)產品(pin)開(kai)發(fa)及注冊申報等(deng)。目前，公(gong)(gong)司已與(yu)NeoGenomics（新極昊(hao)）、締(di)脈(mo)生(sheng)物(wu)醫(yi)藥(yao)(yao)等(deng)跨國公(gong)(gong)司合作(zuo)，在(zai)中美兩(liang)地為(wei)其提(ti)供腫瘤(liu)藥(yao)(yao)物(wu)研(yan)究與(yu)開(kai)發(fa)支(zhi)持(chi)。

關于泛生子

泛生子(zi)（納斯達克代碼：GTH）是全(quan)球前沿的癌(ai)癥(zheng)精準醫療公司，專注于(yu)癌(ai)癥(zheng)基因(yin)組學(xue)(xue)研究和應用，并致(zhi)力(li)依(yi)托先進的分子(zi)生物(wu)學(xue)(xue)及(ji)大數據分析(xi)能力(li)改變癌(ai)癥(zheng)診(zhen)療方式(shi)。泛生子(zi)已(yi)打(da)造了全(quan)面的產品及(ji)服(fu)務管線，覆(fu)蓋從癌(ai)癥(zheng)早篩(shai)到(dao)診(zhen)斷(duan)及(ji)治療建(jian)議，再到(dao)監測(ce)及(ji)預后管理的癌(ai)癥(zheng)全(quan)周期，并與產業鏈上下游合作伙伴積(ji)極拓展分子(zi)檢測(ce)技術的更(geng)多創(chuang)新應用方向和場景。更(geng)多公司信息(xi)請(qing)訪問：//www.genetronhealth.com。 

安全港聲明

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