北京2022年(nian)6月2日 /美通社/ -- 今日，泛生子（納斯達克代碼：GTH）宣布將在2022年美國癌癥研究協會年會（ASCO2022），依托“一步法”專利技術（中國發明專利ZL201710218529.4），以及Onco PanScanTM等核心產品，發布10項研究成果，意在助力癌癥全周期的科學研究與臨床管理。
這些研究包括在肺癌、胃癌等多癌種基因突變和融合圖譜特征，分子特征指導臨床診療，潛在免疫治療分子標志物篩選預測ICIs（免疫檢查點抑制劑）療效等領域的探索，是泛生子攜手10余家國內頂級醫院及科研院所，結合臨床數據，圍繞中國人群深入分析的集中呈現。
泛生子首席醫療官胡云富博士表(biao)示：“此(ci)次亮(liang)相ASCO2022的研究成(cheng)果(guo)，基于(yu)泛生子專利技術及創(chuang)新產(chan)(chan)品(pin)(pin)，探索了多癌種基因組學的特征及產(chan)(chan)品(pin)(pin)臨(lin)床應用。未來泛生子的產(chan)(chan)品(pin)(pin)與技術將不斷(duan)助(zhu)力(li)推動(dong)對患者的癌癥全周期管理和臨(lin)床精準診療。”
本次泛生(sheng)子在ASCO2022發布的10項研究成果，主要涉及以(yi)下三個領域：
基因突變和融合圖譜研究助力癌癥發病機制研究及個性化治療提示
研(yan)(yan)究# e20530、# 8530、# e15124、# 3121基于二代基因測序（NGS）結果，分(fen)別對METex14跳躍、ALK融(rong)合及(ji)其共(gong)突變(bian)、ROS1融(rong)合等進行基因突變(bian)和(he)融(rong)合圖譜繪(hui)制，研(yan)(yan)究基因融(rong)合與(yu)共(gong)驅(qu)動突變(bian)特征、融(rong)合模式等，助力闡述癌癥發病機制，提示(shi)TKIs類(lei)等個性化藥物治療的作(zuo)用。
分子特征指導臨床診療
目前臨床對多發性結直腸癌（sMPCC）患者的分子特征知之甚少。研究#3601通過免疫熒光（IHC）和二代測序方法（Onco PanScanTM)，揭(jie)示了sMPCC患(huan)(huan)者中dMMR/MSI-H的(de)發生率(lv)顯(xian)著高于單(dan)原(yuan)發結(jie)直腸癌（SPCRC）患(huan)(huan)者。因此，建議(yi)sMPCC 患(huan)(huan)者在治(zhi)療(liao)前應檢查每(mei)個病(bing)灶的(de)MMR（錯配(pei)修復）/MSI（腫瘤微(wei)衛星不穩定性）狀(zhuang)態(tai)，并(bing)據此將這些患(huan)(huan)者歸類到三個亞組，而具有(you)不同(tong)MMR/MSI 狀(zhuang)態(tai)的(de)sMPCC患(huan)(huan)者應當接受個性化(hua)的(de)治(zhi)療(liao)，以更好地管理他們的(de)疾病(bing)。
對(dui)胃癌(ai)患者(zhe)的(de)(de)(de)(de)藥物治療(liao)一直以來(lai)都面(mian)臨著(zhu)挑(tiao)戰。雖(sui)然(ran)HER2導(dao)向(xiang)的(de)(de)(de)(de)治療(liao)和免疫檢查點(dian)抑制劑已經取得了巨(ju)大(da)的(de)(de)(de)(de)成功，但其他(ta)有(you)效的(de)(de)(de)(de)靶向(xiang)藥物仍亟待開發。研究#e16061回顧性地分析了中國患者(zhe)的(de)(de)(de)(de)胃癌(ai)組織樣本中的(de)(de)(de)(de)基因融合與驅動基因突變、MSI、TMB（腫瘤突變負荷）和MMR的(de)(de)(de)(de)關系(xi)，提(ti)示基因融合檢測或許能夠(gou)為標準治療(liao)失(shi)敗(bai)后的(de)(de)(de)(de)胃癌(ai)患者(zhe)提(ti)供潛(qian)在的(de)(de)(de)(de)治療(liao)策略。
小腸腺癌（SBA）是一種罕見的胃腸道癌癥，預后不良，治療方案有限。研究# 4159應用泛生子Onco PanScanTM對84例中(zhong)國小腸腺(xian)癌患者樣本進行全面的(de)基因組學特征分析，發現(xian)至少39%患者攜帶臨床(chuang)潛在治療(liao)靶點，為精準(zhun)診療(liao)及匹配臨床(chuang)試驗提供參考。
潛在免疫治療分子標志物篩選預測ICIs療效
研究#e14536、#e16083、#e14581通過對TCGA（癌(ai)癥基因組圖譜）隊(dui)(dui)列(lie)、MSKCC（紀念斯隆(long)-凱特琳(lin)癌(ai)癥中心）隊(dui)(dui)列(lie)和中國(guo)人群(qun)隊(dui)(dui)列(lie)的(de)數據研究，探索了PBRM1功能缺失(shi)突(tu)變、染色質(zhi)重塑復合物的(de)失(shi)活和TP53突(tu)變作為潛在ICIs療效或預后的(de)生(sheng)物標志物的(de)價(jia)值。
編號 題目
e20530 Characterization of MET exon 14 skipping in pan-cancer
8530 Driver coexistence characteristics of ALK-fusion in Chinese lung cancer
15124 Analysis of ROS1 fusions in nonlung solid tumors
3121 Molecular characterization of cancers with ALK gene fusions in nonlung tumors
e14536 Pan-cancer analysis of PBRM1 mutation and their association with immunerelated biomarkers and prognosis
e16083 Genomic alteration in chromatin remodeling genes as a potential predictive biomarker for immunotherapy in gastric cancer
e16061 Detection of targetable fusion alterations in gastric cancer in the Chinese population
4159 Evaluation of somatic and germline variants in patients with small bowel adenocarcinoma reveals clinically actionable targets
3601 Molecular typing and clinical characteristics of synchronous multiple primary colorectal cancer
e14581 Investigating the various predictive values of TP53 mutations for response to immune checkpoint inhibitors (ICIs) in different solid tumors
關于泛生子
泛(fan)(fan)生(sheng)子(zi)(zi)（納斯達克代碼：GTH）是全球前沿(yan)的(de)癌(ai)癥(zheng)精準醫療公司(si)，專注于癌(ai)癥(zheng)基因組(zu)學研(yan)究(jiu)和應(ying)用，并致力(li)依(yi)托先(xian)進的(de)分子(zi)(zi)生(sheng)物學及(ji)(ji)大數據分析能力(li)改(gai)變癌(ai)癥(zheng)診(zhen)療方式。泛(fan)(fan)生(sheng)子(zi)(zi)已打(da)造了全面的(de)產(chan)品及(ji)(ji)服務管線，覆(fu)蓋(gai)從癌(ai)癥(zheng)早篩到診(zhen)斷(duan)及(ji)(ji)治療建議，再(zai)到監測(ce)及(ji)(ji)預后管理的(de)癌(ai)癥(zheng)全周期，并與產(chan)業鏈上(shang)下游合作伙伴積極拓展分子(zi)(zi)檢測(ce)技術的(de)更多(duo)創(chuang)新應(ying)用方向和場景。更多(duo)公司(si)信息請訪問：//www.genetronhealth.com。
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