上海2023年(nian)9月13日 /美通社/ -- 美納里尼亞太公司與安斯泰來制藥集團（簡稱"安斯泰來"）達成長期獨家許可合作關系，在臺灣開發、生產和商業化口服Janus激酶(JAK)抑制劑施尋福^®50 mg和100 mg片劑（通用名：氫溴酸吡西替尼，peficitinib hydrobromide），用于治療類風濕性關節炎。施尋福^®已在臺(tai)灣獲得(de)批準，其物質組成(cheng)專利保護期(qi)至(zhi)2032年。

根據協議條款，安斯泰來將獲得總額高達550萬歐元的付款，其中包括預付款和里程碑付款。此外，美納里尼還將向安斯泰來支付占施尋福^® 凈銷售(shou)(shou)額高個位數百(bai)分比(bi)的銷售(shou)(shou)分成。美納里尼還可以選擇將權利擴大到部分東南亞市場。

施尋福^®由安斯(si)泰來開發，目前在(zai)日本銷售，用于(yu)治療(liao)對傳(chuan)統療(liao)法反(fan)應不佳的類風濕關(guan)節(jie)炎（包括預防(fang)結構性(xing)關(guan)節(jie)損(sun)傷(shang)）。

類風濕性關節炎(RA)是一種慢性自身免疫性疾病，主要影響關節，可導致炎癥、疼痛和潛在的關節損傷。在臺灣，類風濕性關節炎的發病率估計為每10 萬人287.0例^[1]，是公認(ren)的(de)重大健康問(wen)題。在臺灣人(ren)口老齡化的(de)背景下，該地(di)區正在努(nu)力加(jia)強對該疾病的(de)診斷、治療(liao)和管理。

美納里尼亞太首席執行官Maurizio Luongo表示："美納里尼長期以來一直是亞太地區多家生物制藥公司的首選合作伙伴，我們很高興安斯泰來信任美納里尼，來推廣施尋福^®并將其商業化。類風濕性關節炎患者如果達不到治療目標，往往需要選擇不同的療法。施尋福^®有(you)著療效明確和(he)劑量靈活的優(you)勢，因此將在這方面(mian)發揮重要作用(yong)。"

^[1]{Global Burden of Disease Collaborative Network}. 2020. Global Burden of Disease Study 2019 (GBD 2019) Results. Seattle. USA. {Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME)}.