上(shang)海2020年12月8日 /美通(tong)社/ -- 和(he)黃醫(yi)藥(yao)（納斯達克(ke)/倫(lun)敦證交所：HCM）今(jin)日于上(shang)海張(zhang)江高科技園區舉行(xing)開(kai)工(gong)儀式，展(zhan)開(kai)和(he)黃醫(yi)藥(yao)大型創新(xin)藥(yao)生產基(ji)地(di)（以(yi)下(xia)簡稱“上(shang)海基(ji)地(di)”）的興建工(gong)程。上(shang)海市經信委(wei)、科委(wei)等(deng)專(zhuan)業管理機構，浦(pu)東(dong)新(xin)區、上(shang)海自貿區、張(zhang)江管委(wei)會、張(zhang)江集團等(deng)相(xiang)關領導，及國藥(yao)控(kong)股、阿斯利康、禮(li)來等(deng)合作企業代表出席了(le)此(ci)次開(kai)工(gong)儀式。

上海基地將成為和黃醫藥最大的生產設施。和黃醫藥(yao)目前于(yu)蘇(su)州擁有GMP認證制劑(ji)生(sheng)產設(she)(she)施，負責臨床供(gong)藥(yao)及愛(ai)優特®（呋喹(kui)替尼膠囊）的商業供(gong)應。和黃醫藥(yao)將(jiang)投入額外資源(yuan)支持上海(hai)基地的建(jian)設(she)(she)，并逐步擴大(da)上海(hai)基地的生(sheng)產團隊，屆(jie)時產能(neng)可達(da)現有蘇(su)州生(sheng)產基地的五倍。

和黃醫藥首席執行官賀雋先生（Mr. Christian Hogg）表示：“今天我們很高興在上海張江迎來和黃醫藥發展史上的又一個重要里程碑。我們的創新歷程始于張江，在這里我們的科研團隊發現并開發了世界一流的創新療法，造福患者。我們自主研發的愛優特®（呋喹替尼膠囊）已在中國上市，其他兩款候選藥物索凡替尼（surufatinib）和賽沃替尼（savolitinib）也已經在中國遞交了新藥上市申請，有望于明年獲批上市。在鞏固中國市場領導地位的同時，和黃醫藥正加快在全球化布局。我們計劃于今年年底前向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交索凡替尼新藥上市申請。上海基地的建立將大幅提升和黃醫藥的產能，將本土研發的創新療法帶給更多中國乃至全球的患者。”

上海(hai)基地占地面積達(da)28,700平(ping)方米。整個(ge)建(jian)設將分兩期，總(zong)建(jian)筑面積近5.5萬平(ping)方米，第一(yi)期主要為小(xiao)分子化(hua)合物生產，建(jian)成(cheng)后的(de)(de)(de)年計劃產能可(ke)達(da)2.5億片片劑、5.5億粒膠(jiao)囊(nang)，將用以支(zhi)持我(wo)們全球的(de)(de)(de)臨床及商業供應。基地第二(er)期工程有望(wang)擴展到大分子化(hua)合物的(de)(de)(de)生產。

關于和黃醫藥

和黃醫藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM）是一家處于商業化階段的創新型生物醫藥公司，在過去20 年間致力于發現和全球開發治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。目前，和黃醫藥共有9 個抗癌類候選藥物正在全球開發中，并在中國本土市場擁有廣泛的商業網絡。欲了解更多詳情，請訪問：www.chi-med.com。

前瞻性陳述

本資料包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》“安全港”條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫藥目前對未來事件的預期，可以通過諸如“將”、“可”、“期望”、“計劃”、“預計”、“預期”、“相信”或類似詞語，或通過對戰略，計劃，期望或意圖的明示或暗示討論來識別。請勿過度依賴這些前瞻性陳述。此類前瞻性陳述是基于管理層當前對未來事件的信念和預期，并受重大已知和未知的風險與不確定性影響。此類風險和不確定性包括下列假設：潛在的建設延遲，（包括以可接受的條件）獲得項目融資的能力，滿足計劃中的人員配備或產能的能力，以及新冠肺炎全球大流行對整體經濟、監管及政治狀況帶來的影響等。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在發布當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會和AIM提交的文件。無論是否出現新信息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含信息的義務。