– 公司計劃于2021年上半年完成新藥上市申請的滾動提交 –
– SANET-ep 關鍵性 III 期研究顯示，索凡替尼降低患者的疾病進展或死亡風險達67%，顯著延長了非胰腺神經內分泌瘤患者的無進展生存期，并具有可接受的風險/收益比 –
– SANET-p 關鍵性 III 期研究顯示，索凡替尼降低患者的疾病進展或死亡風險達51%，顯著延長了胰腺神經內分泌瘤患者的無進展生存期，并具有可接受的風險/收益比 –
– 和黃醫藥首次于(yu)美國提交新藥上市(shi)申請 –

香港、上海(hai)和美國新澤西(xi)州FLORHAM PARK市(shi)2020年12月29日 /美通社/ -- 和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱“和黃醫藥”或“Chi-Med”）（納斯達克(ke)/倫敦證交所: HCM）今日(ri)宣布已(yi)開始向美國食品藥(yao)(yao)品監督管(guan)理局（"FDA"）滾動提交索(suo)凡替尼用于治(zhi)療胰腺和(he)非胰腺神經(jing)內(nei)分(fen)泌(mi)瘤(liu)（NETs）的(de)新藥(yao)(yao)上市申(shen)請（NDA）的(de)第一部分(fen)，并計劃于2021年上半年完成(cheng)新藥(yao)(yao)上市申(shen)請提交，這(zhe)將是和(he)黃(huang)醫(yi)藥(yao)(yao)的(de)首(shou)個(ge)美國新藥(yao)(yao)上市申(shen)請。

FDA 于今年初授予的快速通道資格允許和黃醫藥以滾動提交的方式分批提交新藥上市申請。索凡替尼的新藥上市申請是基于索凡替尼兩項成功的中國 III 期神經內分泌瘤臨床研究，以及索凡替尼在美國治療非胰腺和胰腺神經內分泌瘤患者的數據支持。和黃醫藥此前宣布于新藥上市申請前（pre-NDA）會議與 FDA 達成協議，這些現有研究數據可作為新藥上市申請提交的依據。FDA 會于收到完整申請材料后會對申請進行審查并決定是否受理申請。 基于歐洲藥品管理局（"EMA"）的人用藥品委員會（CHMP）的科學建議，這些研究數據(ju)還將用作在2021年向 EMA 提(ti)交上(shang)市許可申請(qing)（MAA）的依據(ju)。

和黃醫藥（國際）董事總經理兼首席醫學官 Marek Kania 表示："隨著我們在(zai)美國的(de)(de)(de)首個新(xin)藥上市(shi)申請(qing)提交開始，和黃醫(yi)藥進(jin)一步(bu)實施打造全(quan)球(qiu)化(hua)生物醫(yi)藥公司的(de)(de)(de)戰略，將(jiang)創(chuang)新(xin)癌癥療法(fa)(fa)帶給全(quan)球(qiu)患者。神(shen)經內(nei)分泌(mi)瘤的(de)(de)(de)治療亟待(dai)新(xin)的(de)(de)(de)療法(fa)(fa)，而索(suo)凡替(ti)尼(ni)在(zai)晚(wan)期神(shen)經內(nei)分泌(mi)瘤患者中表現出(chu)顯著的(de)(de)(de)臨床(chuang)收益。此次向美國FDA提交新(xin)藥上市(shi)申請(qing)，標(biao)志(zhi)著我們朝在(zai)全(quan)球(qiu)范圍內(nei)將(jiang)索(suo)凡替(ti)尼(ni)和其他創(chuang)新(xin)療法(fa)(fa)商業化(hua)的(de)(de)(de)目標(biao)邁出(chu)了(le)重要(yao)一步(bu)。"

和(he)黃(huang)醫藥(yao)計(ji)劃(hua)啟動一項(xiang)擴充療程方(fang)案(an)，以確保治療選擇有限(xian)的患者能夠獲得(de)這(zhe)種重(zhong)要的治療。一旦FDA批準該方(fang)案(an)的監管許可，預計(ji)將于2021年(nian)第一季度(du)開始(shi)早(zao)期療程方(fang)案(an)的注冊(ce)。

FDA 于(yu)2020年(nian)4月(yue)授(shou)予(yu)索凡替尼兩項快(kuai)速通道資格(ge)，用于(yu)治療(liao)胰(yi)腺(xian)和非胰(yi)腺(xian)神(shen)經內(nei)分泌瘤，并于(yu)2019年(nian)11月(yue)授(shou)予(yu)孤兒藥(yao)資格(ge)，用于(yu)治療(liao)胰(yi)腺(xian)神(shen)經內(nei)分泌瘤。

關于神經內分泌瘤

神經內分泌瘤（NET）起源于與神經系統相互作用的細胞或產生激素的腺體。神經內分泌瘤可起源于體內很多部位，最常見于消化道或肺部，可為良性或惡性腫瘤。神經內分泌瘤通常分為胰腺神經內分泌瘤和非胰腺神經內分泌瘤。獲批的靶向治療包括索坦^®（蘋果酸舒尼替尼）和飛尼妥^®（依維莫司），用于治療胰腺(xian)神經內分(fen)泌瘤(liu)或(huo)高度分(fen)化的非功能性胃腸道或(huo)肺神經內分(fen)泌瘤(liu)。

據 Frost & Sullivan 公司估計，2018年美國(guo)神經內(nei)分(fen)泌(mi)瘤(liu)(liu)新(xin)診斷病(bing)例(li)為(wei)19,000例(li)。值得關注的是，與(yu)其(qi)他(ta)腫瘤(liu)(liu)相比，神經內(nei)分(fen)泌(mi)瘤(liu)(liu)患者的生存(cun)期相對較長。因此(ci)，據估計2018年美國(guo)神經內(nei)分(fen)泌(mi)瘤(liu)(liu)患者約141,000名(ming)。[1]

關于索凡替尼

索(suo)凡(fan)替(ti)尼（surufatinib）是(shi)一種(zhong)新(xin)型的(de)口服酪氨酸激(ji)酶(mei)抑制(zhi)(zhi)(zhi)劑，具有抗血(xue)管生(sheng)成和免(mian)疫調(diao)節雙重活(huo)性。索(suo)凡(fan)替(ti)尼可通過抑制(zhi)(zhi)(zhi)血(xue)管內皮生(sheng)長(chang)因(yin)子(zi)受(shou)體（VEGFR）和成纖維細胞生(sheng)長(chang)因(yin)子(zi)受(shou)體（FGFR）以阻斷腫瘤血(xue)管生(sheng)成，并可抑制(zhi)(zhi)(zhi)集落刺激(ji)因(yin)子(zi)1受(shou)體（CSF-1R），通過調(diao)節腫瘤相(xiang)關巨噬細胞，促進機(ji)體對(dui)腫瘤細胞的(de)免(mian)疫應答。索(suo)凡(fan)替(ti)尼獨特(te)的(de)雙重機(ji)制(zhi)(zhi)(zhi)能產生(sheng)協(xie)同(tong)抗腫瘤活(huo)性，使(shi)其為(wei)與其他免(mian)疫療法(fa)的(de)聯合使(shi)用的(de)理想選擇。

和黃醫藥(yao)目(mu)前擁有(you)索凡替尼在全球范圍內的所有(you)權利。

索凡替尼開發計劃

美國、歐洲及日本神經內分泌瘤研究：在美國，索凡替尼于2020年4月被授予快速通道資格，用于治療胰腺和非胰腺神經內分泌瘤，并于2019年11月被授予“孤兒藥”資格認證，用于治療胰腺神經內分泌瘤 。2020年12月已正式提交美國新藥上市申請，其后將向歐洲藥品管理局（EMA）提交歐洲上市許可申請。以上申請均是基于已完成的 SANET-ep 和 SANET-p 研究[2]，以及索凡替尼在美國治療非胰腺和胰腺神經內分泌瘤患者的現有數據（clinicaltrials.gov 注冊號NCT02549937）。

中國非胰腺神經內分泌瘤研究：2019年11月，中國國家藥品監督管理局受理了索凡替尼用于治療非胰腺神經內分泌瘤新藥上市申請，并于2019年12月納入優先審評。該新藥上市申請獲成功的 SANET-ep研究[3]數據支持。SANET-ep 是一項關于索凡替尼治療晚期非胰腺神經內分泌瘤患者的中國III期臨床試驗（clinicaltrials.gov 注冊號NCT02588170）。該研究在計劃前的中期分析成功達到無進展生存期（"PFS"）這一預設主要療效終點。該項研究的積極結果于2019年 ESMO 年會上以口頭報告的形式公布，并在2020年9月同步發表于《柳葉刀·腫瘤學》[4]。SANET-ep 研究結果顯示，索凡替尼降低患者的疾病進展或死亡風險達67%，接受索凡替尼治療患者的中位 PFS 顯著延長至9.2個月，而安慰劑組患者則為3.8個月（風險比 [HR] 0.334；95% 置信區間 [CI]：0.223-0.499；p<0.0001）。索(suo)凡替尼(ni)具有可接受(shou)的(de)風險/效(xiao)益比。 

中國胰腺神經內分泌瘤研究：2016年，和黃醫藥在中國啟動了一項關鍵性 III 期注冊研究 SANET-p，入組患者為低級別或中級別晚期胰腺神經內分泌瘤患者。該研究在預設的中期分析中成功達到PFS這一預設主要療效終點并提前終止研究（clinicaltrials.gov 注冊號NCT02589821），并以此為基礎于2020年9月獲國家藥監局受理其第二項新藥上市申請。該項研究的積極結果已于2020年 ESMO 線上年會上公布，并同步發表于《柳葉刀·腫瘤學》[5]，結果顯示索凡替尼幫助降低患者的疾病進展或死亡風險達51%，中位 PFS 為10.9個月，而安慰劑則為3.7個月（HR 0.491；95% CI：0.391-0.755；p=0.0011）。索凡替尼的安全(quan)性是可控的，與之前(qian)研(yan)究(jiu)中(zhong)的觀察結果(guo)一致(zhi)。

中國膽道癌研究：和黃醫藥于2019年3月啟動了一項 IIb/III 期臨床試驗，旨在對比索凡替尼和卡培他濱治療一線化療失敗晚期膽道癌患者的療效和安全性。該研究的主要終點為總生存期（OS）（clinicaltrials.gov 注冊號：NCT03873532）。

免疫聯合療法：和黃醫藥達成了數個合作協議，以評估索凡替尼與 PD-1單克隆抗體聯合療法的安全性、耐受性和療效，包括已于中國獲批的單藥療法的替雷利珠單抗（BGB-A317）、拓益^®（特瑞普利單抗）和達伯舒^®（信迪利單抗）。

關于和黃醫藥

和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱“和黃醫藥”或“Chi-Med”）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）是一家處于商業化階段的創新型生物醫藥公司，在過去20年間致力于發現和全球開發治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。目前，和黃醫藥共有9個抗癌類候選藥物正在全球開發中，并在中國本土市場擁有廣泛的商業網絡。欲了解更多詳情，請訪問：www.chi-med.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》“安全港”條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫藥目前對未來事件的預期，包括對向FDA提交索凡替尼用于治療神經內分泌瘤的新藥上市申請以及提交時間的預期，索凡替尼用于治療神經內分泌瘤患者的治療潛力的預期、索凡替尼針對此適應癥及其他適應癥的進一步臨床研究計劃。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。此類風險和不確定性包括下列假設：支持索凡替尼獲批用于在美國、中國及其他地區（如歐洲）治療神經內分泌瘤的新藥上市申請的數據充足性、獲得監管部門快速審批的潛力，索凡替尼的安全性。和黃醫藥為索凡替尼進一步臨床開發計劃提供資金并實現及完成的能力，此類事件發生的時間，以及新冠肺炎全球大流行對整體經濟、監管及政治狀況帶來的影響等。此外，由于部分研究賴于將卡培他濱、替雷利珠單抗、拓益®、達伯舒®與索凡替尼聯合使用，因此此類風險和不確定性包括有關這些治療藥物的安全性、療效、供應和監管批準的假設。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本公告發布當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會和 AIM 提交的文件。無論是否出現新信息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含信息的義務。