東(dong)京2019年6月28日 /美通社(she)/ -- 衛材株式(shi)會社(she)（總部位于(yu)日本東(dong)京，現(xian)任社(she)長為內藤晴夫，以下(xia)簡稱“衛材”）近(jin)日宣布(bu)，將(jiang)在(zai)第33屆國(guo)際(ji)癲癇(xian)大會（International Epilepsy Congress：IEC 2019）上發布(bu)有關其抗癲癇(xian)藥物(wu)吡侖(lun)帕(pa)奈(Perampanel)（商(shang)品名：Fycompa®）的最新數(shu)據。大會將(jiang)于(yu)2019年6月22日至26日在(zai)泰國(guo)曼谷舉行(xing)。
屆時，衛材將在(zai)主報告(gao)階段進(jin)行兩次口頭報告(gao)，內容(rong)包(bao)括針對4至(zhi)12歲(sui)以下兒童癲癇(xian)(xian)患者的，聯(lian)合吡侖帕(pa)奈進(jin)行治(zhi)療(liao)(liao)的III期(qi)(qi)臨(lin)床研(yan)究（研(yan)究311）的最終分(fen)析結果(guo)。此外，在(zai)日本及韓國，針對未(wei)經治(zhi)療(liao)(liao)的部(bu)分(fen)發(fa)作(zuo)性(xing)(xing)癲癇(xian)(xian)患者（有或無繼發(fa)性(xing)(xing)全(quan)面性(xing)(xing)癲癇(xian)(xian)發(fa)作(zuo)），探(tan)討關于(yu)吡侖帕(pa)奈單(dan)藥治(zhi)療(liao)(liao)的療(liao)(liao)效和安全(quan)性(xing)(xing)的III期(qi)(qi)臨(lin)床研(yan)究（FREEDOM/研(yan)究342）的初步分(fen)析，也將通過12份海(hai)報進(jin)行展(zhan)示。
吡侖(lun)帕奈(nai)是(shi)由(you)衛材的(de)筑波（Tsukuba）研(yan)究中(zhong)心研(yan)發(fa)(fa)的(de)一種(zhong)首創抗(kang)癲癇(xian)片劑(ji)，口服，每(mei)日一次。該藥(yao)(yao)的(de)口服懸浮制劑(ji)已(yi)(yi)在(zai)美(mei)國和歐洲獲批上市銷售。該藥(yao)(yao)是(shi)一種(zhong)高選(xuan)擇性、非競爭(zheng)性的(de) AMPA 受體拮抗(kang)劑(ji)，可通過(guo)靶向突觸后膜上 AMPA 受體處的(de)谷氨酸活性，來減少神經元的(de)過(guo)度興奮。目前，吡侖(lun)帕奈(nai)已(yi)(yi)在(zai)世界各國獲準(zhun)用于輔助治療12歲及(ji)以(yi)上癲癇(xian)患者(zhe)的(de)部(bu)(bu)分性發(fa)(fa)作(zuo)（有或無繼發(fa)(fa)性全面性癲癇(xian)發(fa)(fa)作(zuo)）和原(yuan)發(fa)(fa)性全面性強(qiang)直-陣攣(luan)發(fa)(fa)作(zuo)。另外，該藥(yao)(yao)已(yi)(yi)在(zai)美(mei)國獲準(zhun)用于4歲及(ji)以(yi)上癲癇(xian)患者(zhe)的(de)部(bu)(bu)分性發(fa)(fa)作(zuo)（伴(ban)或不伴(ban)繼發(fa)(fa)性全面性癲癇(xian)發(fa)(fa)作(zuo)）的(de)單藥(yao)(yao)治療及(ji)加用治療。
衛(wei)材(cai)(cai)將包括(kuo)癲(dian)癇(xian)在內的(de)神經領(ling)域作為(wei)其(qi)藥(yao)物(wu)的(de)重點治療領(ling)域，并致力(li)于將吡侖帕奈推廣到世界各地(di)，使(shi)更(geng)多(duo)飽受癲(dian)癇(xian)折磨(mo)的(de)患(huan)者擺脫癲(dian)癇(xian)發作的(de)煩惱(nao)，并以此作為(wei)公司的(de)使(shi)命。衛(wei)材(cai)(cai)為(wei)滿(man)足癲(dian)癇(xian)患(huan)者及其(qi)家人的(de)多(duo)樣化需求，并提高(gao)他們的(de)福祉而作出(chu)努力(li)。
口頭報告：
報告編號和既定報告日期 |
摘要標題 |
平臺會議：治療 |
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海報展示
展示編號和既定展示日期 |
摘要標題 |
海報 # p125 |
一線藥(yao)物吡(bi)侖帕(pa)奈被(bei)接納為(wei)部分性(xing)發作(zuo)的(de)癲癇患者(zhe)（有或無繼(ji)發全面性(xing)發作(zuo)）的(de)單藥(yao)療法：一項多中(zhong)心、非盲、前瞻性(xing)隊列研究(jiu) |
海報 # p215 |
吡侖(lun)帕(pa)奈用于兒(er)童癲癇患者的(de)輔助治療(liao)：群體(ti)藥代動力學（PK）和(he)暴露反應分析 |
海報 # p317 |
吡(bi)侖帕奈不會(hui)加重(zhong)肌陣攣和(he)失神發(fa)作 |
海報 # p328 |
吡侖帕奈在(zai)癲癇患者現(xian)實臨床(chuang)護理中(zhong)的應用：回(hui)顧性IV期研究(jiu)506（PROVE研究(jiu)） |
海報 # p329 |
研究(jiu)506（PROVE 研究(jiu)）–一(yi)項關(guan)于(yu)吡侖帕奈在癲癇(xian)患者現實臨床護理中應用的回顧性IV期研究(jiu)：青(qing)少年(nian)亞組（12-18歲以下） |
海報 # p331 |
吡侖帕奈輔助治(zhi)療中國(guo)部分性發(fa)作或原發(fa)性全面性強直-陣攣發(fa)作的癲癇患者的療效(xiao)和(he)安全性：III期、雙盲(mang)研究和(he)擴展(zhan)期非(fei)盲(mang)研究的事后分析 |
海報 # p410 |
吡侖帕奈輔助治療較小兒童（4至7歲以下） |
海報 # p413 |
研(yan)究(jiu)506（PROVE 研(yan)究(jiu)）–一(yi)項關(guan)于吡侖帕奈(nai)在癲癇患者現實臨床護理中應用的(de)回顧(gu)性IV期(qi)研(yan)究(jiu)：兒(er)童亞組(zu)（12歲以下） |
海報 # p424 |
研(yan)究311中吡侖帕奈輔(fu)助(zhu)療(liao)法對癲癇部分(fen)性發作（POS）或原發性全面性強(qiang)直-陣攣發作（PGTCS）兒童患者（4-12歲以下）的臨床療(liao)效總評量表(biao)（CGI）的影響 |
海報 # p425 |
吡(bi)侖帕奈(nai)輔(fu)助治療日(ri)本兒(er)童（4-12歲以下）癲癇部分性(xing)(xing)發作（POS）伴(ban)或不伴(ban)繼發性(xing)(xing)全(quan)面性(xing)(xing)發作（SGS）患者的安全(quan)性(xing)(xing)和有效性(xing)(xing)：311核心研究的最終結果 |
海報 # p315 |
吡侖帕奈單(dan)藥治療(liao)(liao)先前未經治療(liao)(liao)的癲癇部分性發作(zuo)（POS）患者(zhe)的療(liao)(liao)效和安全性：研究342的初步(bu)分析(xi)（FREEDOM） |
海報 # p520 |
吡(bi)侖(lun)帕奈(nai)輔(fu)助治療印度癲癇部分性發作(POS) 或原發性全面性強直-陣攣發作(PGTCS)患者的療效和安全性：II、III期、雙(shuang)盲(mang)研究(jiu)和擴(kuo)展(zhan)期非盲(mang)研究(jiu)的事后分析 |
