衛材將在2020 ASCO年會上發表樂衛瑪®（lenvatinib）和可瑞達®（pembrolizumab）在不可切除的肝細胞癌和晚期腎細胞癌中的臨床試驗結果

東京和(he)新(xin)澤西(xi)州肯尼沃思2020年5月(yue)29日(ri) /美通社/ -- 衛材（首席執行官(guan)：內藤晴夫(fu)）和(he)默(mo)沙東公司(si)今(jin)天宣布，將在2020年5月(yue)29日(ri)至(zhi)31日(ri)進行的(de)美國(guo)臨(lin)床腫瘤學會（ASCO20虛(xu)擬科學計(ji)劃）上發表兩項關(guan)于(yu)衛材原研是一種(zhong)口服酪(lao)氨酸激(ji)酶(mei)抑制(zhi)劑樂衛瑪和(he)抗PD-1療(liao)法可瑞達研究116 / KEYNOTE-524和(he)研究111 / KEYNOTE-146臨(lin)床試驗評估結果，分別評價了既往(wang)沒有全身(shen)性(xing)治(zhi)療(liao)但無法切除的(de)肝細(xi)胞癌(ai)（HCC）患者和(he)免疫檢查點抑制(zhi)劑治(zhi)療(liao)后進展的(de)轉移性(xing)透明細(xi)胞腎細(xi)胞癌(ai)（ccRCC）患者。

“在該研究中，可瑞達聯合樂衛瑪的腫瘤緩解率突顯了這種聯合療法在某些類型的肝細胞和腎細胞癌中的潛力。”默沙東腫瘤臨床研究副總裁Jonathan Cheng博士表示，“可瑞達+樂衛瑪(ma)是我們廣(guang)泛(fan)的腫瘤學研究計劃的重要項目，我們將繼續推進多種癌癥和(he)疾病分(fen)期的組(zu)合研究。”

“隨著聯合臨床試驗數據的公布，對于樂衛瑪+可瑞達的潛力，在多種晚期癌癥中觀察到的證據越來越多，我們的熱情和信念不斷增強。”衛材腫瘤腫瘤事業首席發現官和首席藥物創造官Takashi Owa博士說，“我(wo)們(men)正在(zai)進行的(de)(de)有關這種組合的(de)(de)臨床(chuang)研究(jiu)方面的(de)(de)努力體現了我(wo)們(men)致力于科學發展(zhan)并為患有難治(zhi)性癌癥的(de)(de)患者探(tan)索可能的(de)(de)解決方案的(de)(de)承諾。”

研(yan)究116 / KEYNOTE-524（摘要(yao)#4519）的(de)結果(guo)(guo)將在(zai)張貼(tie)者討論(lun)會上(shang)介(jie)紹，研(yan)究111 / KEYNOTE-146（摘要(yao)#5008）的(de)結果(guo)(guo)將在(zai)2020 ASCO年(nian)會虛擬(ni)科學計劃的(de)口頭摘要(yao)會議上(shang)介(jie)紹。