上海2021年7月28日 /美通社/ -- 上海誠益生物科技有限公司，一家專注于代謝和免疫領域新藥創制的臨床階段生物制藥公司，宣布開始1a期臨床試驗，評估口服SSAO/VAP-1抑(yi)制劑ECC0509，作為治療非酒精性脂肪(fang)肝炎（NASH）和骨關(guan)節炎（OA）相關(guan)疼痛的(de)潛在(zai)新型藥(yao)物。

這是一項1期(qi)、隨機(ji)、雙盲、安慰劑(ji)對(dui)照、循(xun)序單(dan)次(ci)和多(duo)次(ci)遞增劑(ji)量(liang)的(de)臨床試驗。該試驗旨在評估ECC0509在健康(kang)志愿者中的(de)安全性(xing)、耐受性(xing)、藥(yao)(yao)代動力學和藥(yao)(yao)效學。所有參與者將接受安慰、單(dan)劑(ji)量(liang)或多(duo)劑(ji)量(liang)的(de)ECC0509。初步的(de)臨床試驗數據預計將于2022年第一季度完成。

關于 ECC0509

ECC0509是一種具有高度選擇性，外周分布的(de)小(xiao)分子SSAO/VAP-1抑制(zhi)劑。SSAO/VAP-1高活性與包括(kuo)非酒精性脂肪肝炎（NASH）和(he)骨關節炎（OA）在內的(de)多(duo)種人(ren)體疾病有關。誠(cheng)益生物的(de)臨床前研究表明，ECC0509口服吸收良好，在NASH動物模型和(he)OA疼痛動物模型中口服給藥后顯示療(liao)效。